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公开(公告)号：CN120040418A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311588550.5
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 密歇根大学董事会 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D471/10 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一类含有单环芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶降解剂，能够有效地、高选择性地降解CDK12/13蛋白并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
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公开(公告)号：CN120009541A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411302280.1
申请日：2024-09-18
Applicant: 珠海市丽珠微球科技有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
Inventor： 侯艳辉 , 廖春花 , 陈慧君 , 李合 , 陈斌 , 郭伦 , 王燕清 , 付龙 , 黄滔 , 李华鹏 , 黄金梅 , 张林 , 蔡耿耿 , 洪晓慧 , 陈丹琳 , 陆澄 , 刘叶焕 , 杨妤妲 , 尹霞 , 鞠乐 , 闫艳 , 刘洁
IPC: G01N33/579 , G01N33/569 , G01N1/40
Abstract: 本申请涉及药物质量控制技术领域，特别涉及一种溶剂组合物、包括其的难溶性药物的检测产品及难溶性药物的检测方法。该溶剂组合物包括体积比为(0.25‑150)：1的组分A和组分B；其中，所述组分A包括DMSO和DMF中的一种或者多种，所述组分B包括吐温。该溶剂组合物适用于难溶性药物的检测，能够充分溶解难溶性药物从而制备澄清的供试品溶液用于目标成分的检测，为难溶性药物的质量控制提供新的解决方案。
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公开(公告)号：CN118580220A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310175306.X
申请日：2023-02-24
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 密歇根大学董事会 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/517 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一类靶向细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂及其应用。本发明的细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶降解剂，能够有效地、高选择性地降解CDK12/13蛋白并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114569580B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202011394895.3
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN111850086B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202010741521.8
申请日：2020-07-29
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域，具体而言，涉及注射用伏立康唑的无菌检测方法。本发明提供一种注射用伏立康唑的无菌检测方法，采用薄膜过滤法对注射用伏立康唑进行无菌检查时，冲洗液采用浓度不高于1％的磺丁基β环糊精钠溶液。该无菌检测方法，能够显著降低伏立康唑的抑菌性，提升对注射用伏立康唑无菌检测的结果的准确性，同时，还可以提升薄膜过滤时，每张薄膜处理的样品量，降低企业的检测成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114569579B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202011391266.5
申请日：2020-12-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
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公开(公告)号：CN113018277B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201911359439.2
申请日：2019-12-25
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海市丽珠微球科技有限公司
Abstract: 本发明涉及注射用缓释制剂及其制备方法。该制备方法用于基于水包油包水(W1/O/W2)复乳法制备蛋白多肽类药物的注射用缓释微球，该方法还同时包括如下步骤：A)将含有赋形剂的内水相的pH值调节在使得蛋白多肽类药物活性成分具有稳定性且不会在制备过程中产生影响微球制剂质量的杂质的范围内；B)调节内水相与油相的体积比；C)调节外水相中含有的表面活性剂用量；D)调节初乳与所述外水相的体积比例。根据该方法一方面可以克服在使用W1/O/W2复乳法时面临的初乳制备工艺的选择难点，从而使其在产业化操作时相对简单易行，具有更好的普适性；另一方面，可以制备出微球粒度分布较窄的注射用缓释微球制剂，且其包封率提高、突释率减小、持续释放时间延长。
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公开(公告)号：CN116735740A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310630841.X
申请日：2023-05-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本申请涉及棕榈酸帕利哌酮注射液中的聚山梨醇酯的检测方法，其包括以下步骤：步骤1：使用溶剂稀释棕榈酸帕利哌酮注射液，得到样品溶液；步骤2：将所述样品溶液注入高效液相色谱仪，检测聚山梨醇酯，所述高效液相色谱仪的检测器为CAD检测器。本申请涉及的棕榈酸帕利哌酮注射液中的聚山梨醇酯的检测方法具有稳定性高、准确性高、抗干扰强、简单易用、耐用性好、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN116332928A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111553150.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07K5/062 , A61K31/519 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种嘧啶并吡啶酮类化合物及其应用，具体地，本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、N‑氧化物、前药分子、溶剂化物和氘代化合物及含有式(Ⅰ)的化合物的组合物，或相应的组合物在治疗与单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1，又名TTK)相关疾病的药物中的应用。本发明涉及的化合物可以高效地降解细胞中的TTK蛋白，从而能够显著抑制TTK高表达的肿瘤细胞增殖，可用于制备与TTK蛋白相关的癌症和其它相关疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN111978520B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010118030.8
申请日：2020-02-25
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物、聚合物胶束药物以及制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明公开的制备方法通过控制开环聚合反应的反应温度制备窄分子量分布的聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物，采用该聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物制备的聚合物胶束，粒径小且分布窄，具有良好的稳定性。
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