公开(公告)号：CN104508125B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201380041868.X

申请日：2013-06-07

Applicant: 住友化学株式会社 ,  独立行政法人理化学研究所

Inventor： 中野德重 ,  安藤觉 ,  笹井芳树 ,  永乐元次

IPC: C12N5/079 ,  C12Q1/02 ,  A61L27/38

Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。

公开(公告)号：CN104379592B

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201380034013.4

申请日：2013-04-26

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 田代卓哉 ,  森谦治 ,  汐崎正生 ,  谷口克 ,  渡会浩志

IPC: C07H15/04 ,  A61K31/7032 ,  A61K39/39 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07H15/04 ,  C07H15/06 ,  C12N5/06

Abstract: 本发明目的在于提供有效作为抗肿瘤活性剂或疫苗佐剂的新型化合物和可用于合成所述化合物的中间体，以及其产生方法，以及包含所述新型化合物的药物。提供了式(I)代表的氨基甲酸酯糖脂(其中每个符号如说明书中所定义)和用所述糖脂刺激的树突状细胞。

公开(公告)号：CN103298938B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280005929.2

申请日：2012-01-20

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 岩胁隆夫 ,  及川大辅

IPC: C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N21/78 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K49/0008 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  C07K14/4702 ,  C07K14/82 ,  G01N21/359 ,  G01N33/5008 ,  G01N2800/7009

Abstract: 本发明提供氧化应激指示物表达用核酸构建物以及使用该核酸构建物的氧化应激测定方法及氧化应激抑制剂的筛选方法，该核酸构建物至少包含Nrf2蛋白中的Neh2结构域序列，并且包含：编码使Neh1结构域序列或Neh1-Neh3结构域序列实质上缺失或丧失功能而成的部分蛋白质的核酸序列，配置于该核酸序列的上游的应激诱导性启动子序列，配置于该核酸序列的下游的、编码能发出可检测信号的蛋白质的核酸序列。

公开(公告)号：CN101443343B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN200780016824.6

申请日：2007-05-02

Applicant: 独立行政法人理化学研究所 ,  株式会社普利司通 ,  JSR株式会社

Inventor： 会田昭二郎 ,  O·塔迪夫

IPC: C07F19/00 ,  C07F7/10 ,  C07F17/00 ,  C08F10/00 ,  C08F12/00 ,  C08F36/00 ,  C07F5/00

CPC classification number: C07F17/00 ,  C08F10/00 ,  C08F36/04 ,  C08F112/08 ,  C08F212/08 ,  C08F4/52 ,  C08F4/54 ,  C08F236/06 ,  C08F4/545

Abstract: 公开了由通式(I)、(II)或(III)表示的金属茂络合物和含这种金属茂络合物的聚合反应催化剂组合物。在式(I)、(II)和(III)中，M表示镧系元素、钪或钇；CpR独立地表示未取代或取代的茚基；CpR’表示未取代或取代的环戊二烯基、茚基或芴基；Ra-Rf独立地表示氢或具有1-3个碳原子的烷基；X和X′分别表示氢原子、卤原子、醇盐基团、硫醇盐基团、氨基(amide)、甲硅烷基或具有1-20个碳原子的烃基；L表示中性的路易斯碱；w表示0-3的整数；和[B]-表示非配位的阴离子。

公开(公告)号：CN103502204A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201280010682.3

申请日：2012-02-28

Applicant: 独立行政法人理化学研究所 ,  公立大学法人横滨市立大学

Inventor： 岛田幸久 ,  喜久里贡 ,  成川惠 ,  浅见忠男 ,  添野和雄

IPC: C07C239/20 ,  A01G7/06 ,  A01N37/36 ,  A01N37/44 ,  A01P13/00 ,  A01P21/00 ,  C07C243/38 ,  C07C251/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07D215/14 ,  C07D295/14

CPC classification number: A01N43/60 ,  A01N37/10 ,  A01N37/28 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/44 ,  A01N43/20 ,  A01N43/38 ,  A01N43/42 ,  C07C239/20 ,  C07C243/38 ,  C07C251/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48

Abstract: 本发明的课题在于提供一种比L-AOPP优异的生长素生物合成抑制剂。上述课题可以通过通式(I)：[式中，R1～R5及X如说明书中记载所述]的化合物或其盐或者溶剂化物来解决。

公开(公告)号：CN103459593A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201280010165.6

申请日：2012-02-24

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 高桥政代 ,  冈本理志 ,  镰尾浩行

IPC: C12N5/10 ,  A61K35/44 ,  A61P27/02 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K35/00 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2509/00 ,  C12N2533/54 ,  G01N33/5005

Abstract: 本发明提供：细胞片层的生产方法，包括以下步骤：（1）将视网膜色素上皮细胞接种到胶原凝胶上并在所述胶原凝胶上培养所述视网膜色素上皮细胞以进而形成由所述视网膜色素上皮细胞构成的细胞片层，和（2）用胶原酶降解胶原凝胶来分离由所述视网膜色素上皮细胞等构成的细胞片层。

公开(公告)号：CN103459428A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201280016532.3

申请日：2012-03-19

Applicant: 独立行政法人理化学研究所 ,  东丽株式会社

Inventor： 鹿野秀和 ,  伊藤幸成 ,  荒西义高

IPC: C08B3/12

CPC classification number: C08B3/08 ,  C08B3/16 ,  C08B13/00

Abstract: 本发明提供制造聚合度降低受到抑制的纤维素衍生物的酯化物的方法，以及通过该制造方法获得的成型加工时的热流动性、色调优异的纤维素衍生物的酯化物。一种纤维素衍生物的酯化物的制造方法，其特征在于，是在包含离子液体、纤维素衍生物、酯化剂的混合物中，将纤维素衍生物酯化来制造纤维素衍生物的酯化物的方法，其使用选自羧酸酐、羧酸卤化物、羧酸中的至少1种酯化剂。

公开(公告)号：CN103119066A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201180042019.7

申请日：2011-08-30

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 小岛聪一 ,  原详子 ,  松本武久 ,  高谷大辅

IPC: C07K16/40 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07K16/28 ,  C12Q1/37

CPC classification number: C12N9/99 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C12Q1/37 ,  G01N2500/02

Abstract: 本发明以提供能抑制由HCV引起的TGF-β受体的活化的化合物、以及该化合物的筛选方法为课题，发现了来源于HCV的NS3蛋白酶与I型TGF-β受体结合，通过该结合使TGF-β受体活化。进而还发现了：鉴定了NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合位点，通过识别这些结合位点的抗体，能抑制由NS3蛋白酶引起的TGF-β受体的活化。另外，发现了可以以NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合的抑制等为指标，来筛选抑制TGF-β受体活化的化合物。

公开(公告)号：CN101809677B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN200880108901.5

申请日：2008-09-25

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 国武豊喜 ,  李远志 ,  青木芳尚 ,  武藤惠美

IPC: H01B1/06 ,  C01B25/37 ,  C01B25/45 ,  C01B35/12 ,  C01G25/00 ,  C01G25/06 ,  H01B13/00 ,  H01M8/02

CPC classification number: H01M8/1016 ,  B01D67/0048 ,  B01D71/024 ,  B01D2325/14 ,  C04B35/486 ,  C04B35/624 ,  C04B2235/3225 ,  C04B2235/421 ,  C04B2235/441 ,  C04B2235/447 ,  C04B2235/448 ,  C04B2235/449 ,  H01M8/1246 ,  H01M2300/0071 ,  H01M2300/0074 ,  Y02E60/525 ,  Y02P70/56

Abstract: 一种主成分是陶瓷结构体的质子传导膜，所述陶瓷结构体是由金属氧化物中的氧原子，与选自-B(O)3-、-S(＝O)2(O)2-、-P(＝O)(O)3-、-C(＝O)(O)2-和-N(O)3-中的至少一种含氧酸由来基团，经由所述氧原子结合而形成的，在所述陶瓷结构体中，金属氧化物中的氧原子和含氧酸由来基团中的氧原子的一部分重叠；所述质子传导膜，是将含氧酸或其前体，与金属氧化物前体进行溶胶-凝胶反应后，在100～600℃下加热而得到的，所述含氧酸或其前体，是硼酸、硫酸、磷酸、碳酸、硝酸、以及这些物质的前体。由此，本发明提供了一种新的质子传导膜。

公开(公告)号：CN101981711B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200980110753.5

申请日：2009-03-23

Applicant: 松下电器产业株式会社 ,  独立行政法人理化学研究所

Inventor： 高野隆好 ,  椿健治 ,  平山秀树 ,  藤川纱千惠

IPC: H01L33/00

CPC classification number: H01L33/12 ,  H01L33/02 ,  H01L33/025 ,  H01L33/32

Abstract: 本发明提供一种具有改善的内部量子效率的发光层和具有高的光输出的氮化物半导体发光器件。所述氮化物半导体发光器件包括用于外延生长的单晶衬底(1)、形成在单晶衬底(1)的上表面侧上的第一缓冲层(2)、形成在第一缓冲层(2)的上表面侧上的n-型氮化物半导体层(3)、通过第二缓冲层(4)形成在n-型氮化物半导体层(3)的上表面侧上的第三缓冲层(5)、形成在第三缓冲层(5)的上表面侧上的发光层(6)和形成在发光层(6)的上表面侧上的p-型氮化物半导体层(7)。第三缓冲层(5)用于减少发光层(6)中的线位错和剩余畸变，改善发光层(6)的基层的平坦度，以及进一步地通过利用第三缓冲层(5)中产生的载流子来改变发光层(6)中的压电场，并且在第三缓冲层(5)中添加Si充当施主的杂质。