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公开(公告)号：CN101090900B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN200580043405.2
申请日：2005-12-16
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： T·梅泽伊 , G·希米格 , E·莫尔纳 , G·卢卡奇 , M·波尔斯-毛考伊 , B·沃尔克 , V·霍夫马内-费克特 , K·纳吉 , N·迈什泰尔哈齐 , G·克劳斯瑙伊 , G·韦赖茨凯内-多纳特 , G·克尔特韦耶希 , E·佩奇
IPC分类号： C07D417/12 , A61P29/00 , A61K31/427
CPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明提供了制备高纯度的式(II)美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应，从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐，生成高纯度美洛昔康。
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公开(公告)号：CN101468999B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200810125441.9
申请日：2004-04-22
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/551 , A61P25/18
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明涉及奥氮平盐酸盐新的多晶型，具体为2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10氢-噻吩并[2，3-b]-[1，5]-苯并二氮杂盐酸盐的新晶型I，II和III，其制备方法和含有上述物质的药物组合物。所述新的多晶型用作精神病治疗的活性成分。
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公开(公告)号：CN101099740B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710104934.X
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： A61K31/501 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 通式(I)的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐，其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X是氢或卤素；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；Q和W各自独立地代表-N＝或-CH＝；并且R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基，它们具有有用的抗焦虑和认知提高性能。
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公开(公告)号：CN101061094A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580015003.1
申请日：2005-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃克 , J·巴考兹 , G·希米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮勒尼-德茨苏菲 , I·加克萨尔伊 , K·帕拉吉 , G·吉格勒 , G·莱维 , K·莫里茨 , C·莱维尔基 , N·斯兹雷 , G·塞纳斯 , A·艾吉耶德 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/40 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)吲哚－2－酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统或心血管系统的障碍。
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公开(公告)号：CN101039910A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580034807.6
申请日：2005-09-12
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D211/32 , A61K31/445 , A61P25/28
CPC分类号： C07D211/32
摘要： 本发明涉及利用有机酸形成的多奈哌齐盐及其制备方法。所述盐可以用于制备药物组合物。本发明还涉及制备所述盐的方法、包含它们的药物组合物和所述化合物在治疗疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN101010313A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580020271.2
申请日：2005-05-11
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： B·沃尔克 , J·鲍尔科齐 , G·希米格 , T·梅泽伊 , R·卡皮莱尔尼德热菲 , I·高恰伊 , K·保罗吉 , G·吉格雷 , G·莱沃伊 , K·莫里茨 , C·莱韦莱基 , N·西拉雷 , G·塞纳希 , A·埃杰德 , L·G·哈尔申
IPC分类号： C07D401/06 , C07D409/06 , A61K31/404 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统、胃肠系统或心血管系统障碍。
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公开(公告)号：CN1325489C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN02820442.5
申请日：2002-09-26
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： J·巴克齐 , G·斯米格 , P·科特纳吉 , G·勒维 , I·加斯利 , B·马东尼马克 , E·施密特 , A·埃杰德 , H·科姆派尼 , C·勒维莱奇 , A·米克洛什内科瓦奇 , G·桑纳斯 , J·韦尔曼 , L·G·哈辛
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , A61P25/22 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/22 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及一种新的通式(I)的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐(其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基；X和Y其中一个代表氢或卤素，另一个代表通式(Ⅱ)的基团；R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基；n是1、2或3；R3代表氢、具有1-4个碳原子的烷基或芳基-(C1-4烷基)；Z代表氧；或者R3和Z与放在它们之间的基团一起形成哌嗪环；并且R4代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基)。本发明的化合物可用于治疗焦虑症状和认识障碍。
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公开(公告)号：CN1239487C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200410002782.9
申请日：2001-01-24
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07D295/18
CPC分类号： C07D295/215 , C07D281/16
摘要： 本发明涉及用于制备式(I)所示的11-[4-/2-(2-羟乙氧基)-乙基/-1-哌嗪基]二苯并[b，f]-1，4-硫氮杂(称作奎替阿平)的新的中间体，以及这两种中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN1157374C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN00814458.3
申请日：2000-10-17
申请人： 埃吉斯药物工厂
发明人： Z·戈里弗 , P·考特纳吉 , J·巴考茨 , G·斯米格 , L·巴拉茨 , I·多曼 , Z·拉德凯 , P·塞雷斯 , Z·圣特克拉里 , F·巴瑟 , G·维里克兹科纳多纳斯 , K·纳吉
IPC分类号： C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34
摘要： 本发明涉及一种从有机溶剂中通过粗阿托伐他汀的重结晶而制备非晶形阿托伐他汀钙的方法，该方法包括在加热条件下，在包含2-4个碳原子的低级链烷醇或这样链烷醇的混合物中，溶解粗非晶形阿托伐他汀钙，和在冷却之后分离沉淀的非晶形阿托伐他汀钙。已知获得的阿托伐他汀钙是用于治疗高脂血症和高胆固醇血症的有价值的试剂。
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![高纯度(1R,2S,4R)－(－)－2－[(2′－{N,N－二甲基氨基}乙氧基)]－2－[苯基]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷及其可药用酸加成盐、制备这些化合物的方法以及含有它们的药物](/CN/2000/8/1/images/00808357.jpg)
10.发明公开公开(公告)号：CN1353687A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808357.6
申请日：2000-05-10
申请人： 埃吉斯药物工厂
IPC分类号： C07C217/12 , A61K31/13 , A61P25/22
CPC分类号： C07C213/02 , C07B2200/07 , C07C217/12 , C07C2602/42 , C07C217/02
摘要： 本发明涉及含有不超过0.2%(1R,3S,4R)－3－[(2’－{N,N－二甲基氨基}乙基)]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷－2－酮和/或其可药用酸加成盐的高纯度(1R,2S,4R)－(－)－2－[(2’－{N,N－二甲基氨基}乙氧基)]－2－[苯基]－1,7,7－三[甲基]－二环[2.2.1]庚烷及其可药用酸加成盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。此外,本发明涉及含有一种或多种这些化合物的药物和它们的应用。
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