一种石杉碱乙衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108218884A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711144593.9

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体地说是利用蛇足石杉内生真菌Bjerkandera adusta CCTCC M 2017159对石杉碱乙进行微生物转化,获得了一个结构新颖的石杉碱乙衍生物。本发明提供的石杉碱乙衍生物结构如式(1)所示。本发明提供的石杉碱乙衍生物制备方法,是将蛇足石杉内生真菌接种至发酵培养基,同时加入石杉碱乙作为底物,在25‑28℃、180rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述石杉碱乙衍生物。本发明所涉及的石杉碱乙衍生物为新化合物,结构新颖;截至目前,未见任何天然植物提取法或化学结构修饰法可制备该衍生物。本发明的制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化率高等优势,有助于后续的产业化开发,

    一种植物内生真菌及其应用

    公开(公告)号:CN107868757A

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201710532097.4

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种植物内生真菌,其分类命名为烟管菌Bjerkandera adusta ZJUT-HS8,该菌株已保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2017年3月31日,保藏编号为Bjerkandera adusta CCTCC M 2017159,保藏地址:中国武汉武汉大学。本发明提供的菌株,可通过生物转化法制备具有神经保护疗效的化合物8α,15α-环氧化石杉碱甲。此方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化产率高、具备产业化开发潜力等优点,是一种获得具有神经保护的石杉碱甲衍生物的新途径,为获得活性石杉碱甲衍生物提供了一种新的思路。

    一种可在高温高湿环境中使用的喷雾膜剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104771760B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201510119012.0

    申请日:2015-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种可在高温高湿环境中使用的喷雾膜剂及其制备方法。喷雾膜剂包括基质和药物,所述基质由泊洛沙姆、乙醇、增稠剂和水组成。本发明的喷雾膜剂在常温及高温天气(如40℃)条件下呈液体,通过喷瓶喷洒到人体皮肤上以后,在给药部位迅速成膜。本剂型使用携带方便,解决了常规温敏凝胶剂必须在低温条件下使用的缺点,扩大了该剂型的使用范围。同样,本发明适用于所有温敏材料和药物。

    一种制备海洋生物碱Baculiferin-L中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN107602439A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710824599.4

    申请日:2017-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种海洋生物碱Baculiferin-L中间体的合成方法:从原料取代的氨基二乙酸出发经过酯化反应、Hinsberg反应、钯催化的Suzuki-Miyaura反应、水解、脱羧、取代、还原、环化等反应最终得到一条适用于Baculiferin L中间体的全新的合成路线。本发明的工艺路线减少了昂贵催化剂的使用,大大提高了反应收率,使得本发明可以应用于放大生产。本发明的合成方法原料简单易得,条件温和,所用试剂对环境污染小,产率较高,稳定性好,成本低,可用于中试放大。

    一种肠溶聚合物衣膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN104107433B

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201410208623.8

    申请日:2014-05-19

    Abstract: 本发明涉及肠溶聚合物衣膜及其制备方法,所述肠溶聚合物衣膜由增塑剂和聚合物组成,所述增塑剂为维生素E中的一种或几种,所述聚合物为丙烯酸树脂Ⅰ号、丙烯酸树脂Ⅱ号或丙烯酸树脂Ⅲ号中的一种或几种,所述增塑剂的用量为聚合物总质量的2~15%,所述维生素E为维生素E及其酯化物,包括脂溶性维生素E和水溶性维生素E,本发明使用维生素E为增塑剂,可解决现有肠溶包衣生产中增塑剂种类少,毒性大等问题,公开了维生素E作为增塑剂的复配方案,可提高肠溶包衣的成膜性和延展性。

    三萜化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106220701A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610519543.3

    申请日:2016-06-29

    CPC classification number: C07J9/00

    Abstract: 本发明提供了一种式(1)或式(2)所示的三萜化合物,其制备方法为:取干燥的灵芝子实体粉碎,用异丙醇浸提,提取液减压浓缩得到提取物;所得提取物依次进行MCI柱层析、硅胶柱层析,分离得到式(1)、式(2)所示三萜化合物;本发明所述的三萜化合物及其与可药用辅料组成的药用组合物可应用于制备治疗糖尿病的药物;本发明所涉及的式(1)、式(2)所示三萜化合物具有比上市药物阿卡波糖更好的α-糖苷酶抑制活性,而且其分子量较小,因而具有服用量少的优点;

    一种分离纯化仙鹤草中间苯三酚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN104987285A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201410657473.9

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种分离纯化仙鹤草中间苯三酚类化合物的方法,其特征在于,取仙鹤草粗提物,先后经过两次高速逆流色谱法纯化处理,得到间苯三酚类化合物,两次高速逆流色谱法采用的溶剂体系均为无水体系,并且第二次分离采用闭合回路7次循环洗脱,最终分离得到纯度为95.2%的伪绵马素和纯度为93.2%的α-Kosin。本发明首次应用HSCCC无水溶剂体系以及闭合回路法分离仙鹤草中的间苯三酚类化合物,所得的单体纯度、回收率均较高;且一次性分离多个同系物,解决了采用传统分离技术带来的分离效率低、得率低、不安全环保等技术缺点。

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