一种敌草快阴离子盐的绿色制备方法

    公开(公告)号:CN109232569B

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN201811318062.1

    申请日:2018-11-07

    Abstract: 本发明属于化学领域,公开了一种敌草快阴离子盐的绿色制备方法,包括:在盐酸或硫酸存在的条件下,敌草快二溴盐母液与氧化剂反应得到含有敌草快二氯盐或敌草快硫酸氢盐的反应液,反应液过滤,滤液经调pH、浓缩处理得到敌草快二氯盐母液或敌草快硫酸氢盐母液;滤饼与有机溶剂混合,通入乙烯反应至体系压力不再变化为止,反应液过滤,得到含有1,2‑二溴乙烷的滤液和敌草快二溴盐固体,敌草快二溴盐经洗涤、干燥,配制成敌草快二溴盐母液;滤液经回收得到1,2‑二溴乙烷,与联吡啶反应制敌草快二溴盐。本发明方法简单,适合于工业化生产,阳离子损失率低于0.5%;溴回收率在96%以上,从而实现了溴素的循环利用,避免了溴素的浪费。

    一种氨基酸基螺旋聚硅烷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109467705B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201811208220.8

    申请日:2018-10-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法,该材料由L或D‑2‑氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到,其结构通式为:聚合度n为10~5000;p为10~12;其中,R1为:中的一种。该材料的玻璃化温度为35~70℃、热分解温度为300~450℃、比旋光度绝对值为10~70°(25℃)、8~14μm的红外发射率为0.4~0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料,也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。

    一种荷叶状生物质超疏水仿生材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112538621A

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN202011237957.X

    申请日:2020-11-09

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种荷叶状生物质超疏水仿生材料及其制备方法。属于超疏水材料制备技术领域;本发明先以金属片为基底,经过刻蚀以及羟基化处理形成富含羟基的金属片材料,再通过赖氨酸和Wolff‑Kishner还原法对疏水化材料进行一次修饰,利用赖氨酸上的羧基与金属片上的羟基反应形成酯基,进一步采用Wolff‑Kishner还原法将具有亲水性酮基还原成疏水性亚甲基。随后,通过γ‑(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷进行第二次疏水化处理,利用环氧基水解与氨基反应,形成较强疏水性的烷基侧链。该材料整体构型与荷叶极其相似,具有强的超疏水性能,可广泛适用于航空、电力、交通、日常生活、工农业等相关领域。

    一种溴代吡唑类化合物中间体的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111072630A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911282198.6

    申请日:2019-12-13

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种溴代吡唑类化合物3-溴-1-(3-氯-5-R1-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯的制备方法及应用。该法步骤如下:步骤1,马来酸二酯与3-氯-5-R1-2-肼基吡啶在碱性溶液中反应生成3-羟基-1-(3-氯-5-R1-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯钠盐;步骤2,步骤1生成的钠盐与三溴氧磷反应生成3-溴-1-(3-氯-5-R1-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯。本发明为连续化反应制备溴代吡唑类化合物,省去了醋酸及碳酸氢钠等原料,阻止了中间体的水解副产物的生成,简化了操作,提高了收率并减少了废水的产生。

    一种螺旋共聚物导电材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109456437A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811208527.8

    申请日:2018-10-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明是一种螺旋共聚物导电材料及其制备方法,该导电材料由甲基丙烯酸三苯甲酯类单体与(S)或(R)-烯基丙氨酸酯类单体自由基共聚得到,甲基丙烯酸三苯甲酯类单体由甲基丙烯酸和三苯基氯甲烷反应制得,(S)或(R)-烯基丙氨酸酯类单体是由(S)或(R)-2-氨基丙酸烯酯与1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮反应制得,该导电材料的结构通式为:聚合度m为10~5000,聚合度n为10~5000;其中,R1为:中的一种;R2为: p为1~5。该导电材料的玻璃化温度为90~130℃、热分解温度为300~450℃、比旋光度绝对值为5~70°(25℃)、电导率为10-5~10-1S·cm-1(25℃)。

    一种玻璃微通道反应器的制备方法

    公开(公告)号:CN108114676A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201711293622.8

    申请日:2017-12-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种玻璃微通道反应器的制备方法,先在金属盒内由下至上依次放置第一玻璃片、金属丝和第二玻璃片;再将金属盒置于马弗炉内,加热保温,金属盒内的玻璃片发生融化将金属丝包裹,冷却降温;然后将金属盒从马弗炉中取出后置于浓酸中浸泡,金属盒及包裹在玻璃片内部的金属丝溶解,制得玻璃微通道反应器。本发明采用玻璃、铁盒以及细铁丝作为原始材料,提供了一种制作耐酸碱耐高温高压且价格低廉的玻璃微通道反应器的方法,不仅制作工艺简单,而且原料易得、成本低廉,可用于广泛生产。

    一种草铵膦的制备方法
    89.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108003190A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711452235.4

    申请日:2017-12-27

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: C07F9/301

    Abstract: 本发明公开了一种草铵膦的制备方法。该制备方法包括以下步骤:步骤1,在碱性环境下,4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸(Ⅰ)与苄胺溶液发生反应生成2-[(苯基次甲基)氨基]-4-(甲基磷酸钠)-丁酸钠(Ⅱ);步骤2,2-[(苯基次甲基)氨基]-4-(甲基磷酸钠)-丁酸钠(Ⅱ)通过酸水解得草铵膦(Ⅲ)。与现有技术相比,本发明制备方法条件温和,草铵膦的产率高,纯度大。

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