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公开(公告)号:CN101182580B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200710170619.7
申请日:2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素-链亲和素反应标记到磁珠上,在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2),在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针,称为信号探针,将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交,然后再洗去没有反应的纳米金探针,再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来,对该DNA进行定量检测,从而达到检测待测DNA的目的。
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公开(公告)号:CN101392286B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200710170614.4
申请日:2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法,其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交,并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比,本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性,并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析,也可通过相关软件进行分析,得出检验报告。
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公开(公告)号:CN102134596A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN201010608280.6
申请日:2010-12-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法,包括:(1)核酸横向流试纸条的制备;(2)取待测样本,变性,退火;取水、纳米金探针溶液、连接探针、Taq DNA连接酶缓冲液和Taq DNA连接酶,打匀,得混合液;向混合液中加入KIF-1、KIF-2或它们的混合液,打匀;然后加入待测样本,杂交连接,变性,退火,最后将所得溶液滴加在核酸横向流试纸条的结合区,将试纸条浸入区浸入运行缓冲液中,观察。本发明的方法操作简单,成本低,具有特异、快速、高分辨、高灵敏度的特点,可应用于临床医学中遗传病、传染性疾病、肿瘤以及心血管疾病中基因的单核苷酸多态性、基因型的检测以及不同病原微生物的鉴定。
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公开(公告)号:CN101818198A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010118181.X
申请日:2010-03-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种纳米金结合聚噻吩衍生物比色检测目标靶DNA的方法,包括:检测试剂(纳米金和聚噻吩衍生物)及探针的准备;目标靶序列的检测等。该发明基于聚噻吩衍生物与ssDNA/dDNA结合时使得DNA-纳米金溶液的稳定性发生变化而引起颜色改变产生信号级联放大的原理,通过颜色转变显示剂以及扩增标签的双重作用实现DNA的高灵敏快速检测,从而建立利用纳米金结合聚噻吩衍生物进行基因直接检测的分析平台。该方法操作简单,不需要特殊的仪器设备,具有特异、快速和高灵敏的特点,可望应用于临床检验医学及环境中靶目标DNA的诊断和检测。
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公开(公告)号:CN101392286A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200710170614.4
申请日:2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法,其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交,并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比,本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性,并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析,也可通过相关软件进行分析,得出检验报告。
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公开(公告)号:CN100461981C
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200610026292.1
申请日:2006-04-29
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于聚合物基底的凸起电极、制备方法及应用,其特征在于采用具有生物相容性和柔性聚合物作为基底材料和加工凸起电极结构,保证电极的刺激点与神经的充分接触,改善神经电刺激和神经信号记录的效果。本发明以各向异性湿法腐蚀硅片制作模具,氧化硅片模具表面形成二氧化硅作为牺牲层,通过剥离、注胶、释放牺牲层得到凸起聚合物微电极(见摘要附图)。本发明提供的基于聚合物基底的凸起电极制备方法具有与传统的微机电(Micro-Electro-Mechanical System,MEMS)加工工艺兼容、可标准化大批量制作的特点。本发明制作的电极可广泛应用于神经康复、神经生物学等领域。
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公开(公告)号:CN100445727C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200310122882.0
申请日:2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器,方法特征在于,采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳,在电场的作用下,不同长度的片段将按不同的迁移率分开,通过单色仪光检测口,样品吸收特定波长的光产生吸收峰,再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后,经光电转换模块转变成电信号,经计算机信号处理后,即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块,单色仪模块,芯片及电源模块,光路聚焦及信号采集模块,电路滤波和放大模块,计算机信号处理及电源控制模块,用户工作界面模块七个子模块构成;仪器以芯片及其电源模块为核心,实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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公开(公告)号:CN101231244A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200810033602.1
申请日:2008-02-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 宁波瑞芯生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高功率发光二极管诱导荧光检测微流控生化分析仪,其特征在于所述的微流控生化分析仪是由微流控分析和控制模块、发光二极管光斑转换和荧光收集模块和触摸屏液晶显示控制模块三部分组成,设置发光二极管稳流驱动电路控制发光二极管光源稳定性,采用柱面镜等透镜组件将LED发散光源转换为线光源利于光斑与微通道对准,采用荧光收集透镜、滤光片和针孔等进行荧光信号高效采集和降低背景光,程控高压直流电源的工作顺序和时间自动控制微流控生化分析过程,并由液晶触摸屏实现检测过程的控制、数据显示处理和打印输出。本发明采用高功率LED诱导荧光检测方法结合微流控分析技术,降低了仪器的体积和重量,以及降低成本。
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公开(公告)号:CN101216427A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810032532.8
申请日:2008-01-10
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及了一种冠心病危险因子——小而密低密度脂蛋白sdLDL微流控芯片电泳分离的方法。其特征在于利用微流控分析结合激光诱导荧光检测技术,选择十二烷基硫酸钠作为阴离子表面活性剂同时修饰脂蛋白和芯片微通道表面,电泳进样和分离过程施加夹流电压,进行血清脂蛋白分离分析,lLDL、sdLDL和HDL在三分钟内得到高效分离。健康人血清样本中分离到lLDL和HDL两特征峰。冠心病患者血清中分离到lLDL、sdLDL和HDL三个峰。sdLDL三次重复性实验其出峰时间和峰面相对标准差分别为2.18%、2.94%。本发明为冠心病提供了一种简单、快速、高效的诊断方法。
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公开(公告)号:CN101165161A
公开(公告)日:2008-04-23
申请号:CN200710044320.7
申请日:2007-07-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M3/00 , C12M1/34 , B29D31/502 , B29K83/00
Abstract: 本发明涉及一种微流体浓度梯度细胞培养芯片,包括二个进样口、三层蜿蜒管道及形成五条线性浓度梯度分布的树状结构、五个细胞培养通道和一个出样口;所述的形成浓度梯度的树状结构直接与细胞培养通道相连接,细胞培养通道中存在“坝状凹槽”结构,二个进样口对称位于水平连接管道的上方。本发明的微流体浓度梯度细胞培养芯片的制备采用软刻蚀的方法,包括下列步骤:(1)以SU-8 2000光刻胶制备模具,聚二甲基硅氧烷注塑成型;(2)经氧等离子体处理后与玻璃基片键合制作完成微流体浓度梯度细胞培养芯片。本发明的细胞培养芯片可用于细胞药物筛选和细胞毒理实验。
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