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公开(公告)号:CN110833194B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911031717.1
申请日:2019-10-28
申请人: 中北大学
IPC分类号: A23L33/165 , A23L29/231 , C08B37/00
摘要: 本发明属于低酯果胶铁复合物制备技术领域,提供了一种控释型向日葵盘低酯果胶铁复合补铁剂及其制备方法。由向日葵盘提取所得低酯果胶与无机铁盐在柠檬酸三钠催化剂和氯化钙胶凝剂作用下制备得到;在胃酸中形成稳定的凝胶、软凝胶或流动性胶状物,补铁剂以分子状态存在以避免铁离子释放对胃肠道的刺激;凝胶、软凝胶或流动性胶状物可以在胃部形成黏膜起保护作用,适合有胃肠疾病的人群服用。在结肠部位,中碱性条件下,缓慢均匀释放离子铁,果胶在特定酶的作用下降解,发挥膳食纤维的功能性,促进肠道蠕动。实现了向日葵果胶从提取分离到配位反应得到补铁剂或强化铁的食品添加剂的综合利用。
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公开(公告)号:CN113563492B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202110937756.9
申请日:2021-08-16
申请人: 中北大学
IPC分类号: C08B37/06 , A23K20/163 , A23K20/20
摘要: 本发明提供了一种分子型低酯果胶铜及其制备方法,所述制备方法具体包括步骤一:一定质量果胶和增溶剂柠檬酸三钠置于三口瓶中混合均匀,用一定体积蒸馏水溶解成均一溶液;步骤二:缓慢搅拌,将一定体积的1.0mol/L硫酸铜水溶液和2.0mol/L柠檬酸三钠水溶液同时滴加至反应体系;蓝色絮状沉淀生产时立即停止滴加硫酸铜;步骤三:用2‑4mol/LNaOH水溶液调反应液为碱性,控制pH7.0~7.5;55~60℃恒温反应搅拌60~80min,趁热浓缩至原体积的1/2‑1/3,浓缩液冷却至室温,过滤除去不溶杂质,用1.0‑1.5倍体积无水乙醇醇沉,干燥,得蓝绿色粉末,溶于水,铜含量8‑15%。
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公开(公告)号:CN114085590B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202111345059.0
申请日:2021-11-15
申请人: 中北大学
IPC分类号: C09D163/00 , C09D183/08 , C09D5/08 , C09D7/62 , C09D1/00 , B05D7/14
摘要: 本发明涉及一种在碳钢表面形成有机‑无机杂化超疏水防腐涂层的方法,是在碳钢表面刮涂上涂膜液,待涂膜液达到半固化状态时,置于超疏水纳米SiO2分散液中进行浸渍处理,取出加热固化,以在碳钢表面形成有机‑无机杂化超疏水防腐涂层。其中的涂膜液是在环氧树脂乙酸乙酯溶液中添加负载缓蚀剂的改性介孔分子筛、氨基硅油、分散剂和固化剂,分散均匀后得到,负载缓蚀剂的改性介孔分子筛是使用硅烷偶联剂对介孔分子筛改性后,负载上三嗪基类缓蚀剂。本发明制备的防腐涂层在解决碳钢表面易腐蚀问题的同时,提高了涂层的耐腐蚀性能。
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公开(公告)号:CN113637014A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110955564.0
申请日:2021-08-19
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D417/12 , C07D403/12 , A01N43/78 , A01N43/824 , A01N43/70 , A01P1/00 , C23F11/16 , C23F11/14
摘要: 本发明涉及一种含杂环三嗪基季铵盐,具有以下通式(I)表示的结构:其中R为C4‑10烷基;X为─NH─或─S─;Y为带有硫醚基或亚氨基连接基团的含氮和/或硫芳香杂环。本发明通过同一分子内杂环与季铵盐官能团的协同耦合效应,使其在使用量较少时即可具有较高的缓蚀杀菌效率,可以作为缓蚀剂应用,特别是用于硫酸盐还原菌存在下的碳钢的缓蚀杀菌处理。
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公开(公告)号:CN113087629A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110374481.2
申请日:2021-04-07
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07C205/12 , C07C201/08
摘要: 本发明公开了一种1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯的制备方法,以间二氯苯为原料,N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯;具体包括如下步骤:取98%的硫酸8ml于四口瓶中,在机械搅拌,温度为20℃条件下,向浓硫酸中滴加间二氯苯0.012mol,加料完成后,水浴升温至60℃,于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分四份依次加入,加料过程反应体系会出现升温现象,待温度降为初始温度后再次加料,加料完成保持搅拌,65℃恒温反应6h,趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃,有固体悬浮物析出。
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公开(公告)号:CN112939867A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110374462.X
申请日:2021-04-07
申请人: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
发明人: 赵林秀 , 谢勇 , 李翀 , 曹端林 , 李永祥 , 肖芸 , 李敏 , 王建龙 , 龚磊 , 潘红霞 , 刘艳丽 , 刘明 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 马忠平 , 张桐伟 , 刘永政
IPC分类号: C07D231/16
摘要: 本发明公开了一种4‑硝基吡唑的制备方法,以吡唑为原料,N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基吡唑,具体包括如下步骤:取98%的硫酸8ml于四口瓶中,在温度为20℃,机械搅拌条件下,向浓硫酸中滴加吡唑0.012mol,加料完成后,水浴升温至60℃,于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分4份依次加入,加料过程反应体系会出现升温现象,待温度降为初始温度后再次加料,加料完成后,保持搅拌,65℃恒温反应6h,趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃,有白色物质析出。
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公开(公告)号:CN111253386A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010093277.9
申请日:2020-02-14
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用,属于荧光探针检测技术领域,所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用,采用的技术方案为:其分子式为C27H23N5O3S,具体化学结构式为本发明还提供了该荧光探针的制备方法,采用原料为((6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-2-基)亚甲基)氧鎓和7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼;本发明制备的荧光探针试剂不仅易于合成,且对于微量Cu2+离子检测选择性高、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN107629003B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201710801452.3
申请日:2017-09-07
申请人: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
IPC分类号: C07D231/16
摘要: 本发明提供了一种1‑甲基‑4‑硝基吡唑的合成方法,将1‑甲基吡唑、N‑硝基吡唑和硫酸溶液混合进行硝化反应,得到1‑甲基‑4‑硝基吡唑。本发明的制备方法以N‑硝基吡唑和硫酸为硝化试剂,直接将1‑甲基吡唑进行硝化即可得到1‑甲基‑4‑硝基吡唑,原料来源丰富,成本低,且避免了使用硝酸和硫酸的混酸为硝化剂,反应过程无污染气体氮氧化物的产生,不产生废酸,对环境污染小;进一步的,本发明提供的制备方法反应条件温和,不需要在高温下长时间反应,对反应设备要求较低,易于提纯,且所得产物纯度高。
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公开(公告)号:CN110669019A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910962082.0
申请日:2019-10-11
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D251/70 , C23F11/14
摘要: 本发明属于强酸环境下碳钢用缓蚀剂的合成及应用技术领域,具体涉及一种三聚氰胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用。所述制备方法依据三聚氯氰的反应特征设计,所述制备方法以正辛胺、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和三聚氯氰作为原料;正辛胺作为亲核试剂分步取代三聚氯氰中的两个氯原子(Cl),N,N-二甲基-1,3-丙二胺也作为亲核试剂取代所述三聚氯氰剩下的一个氯原子(Cl),得到所述化合物I。所述缓蚀剂具有以下优点:1.仅引入烃链,进一步降低成本,并且以缓蚀性能为指标,优化碳链长度。2.提高溶解性,增强吸附性。3.降低缓蚀剂使用浓度,达到极微量应用浓度,降低成本的同时有利于减少污染。
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公开(公告)号:CN110156738A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910561046.3
申请日:2019-06-26
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
摘要: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域,具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法,所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体,再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA;还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone;对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone;最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法,合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物,并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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