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公开(公告)号：CN110156738A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910561046.3
申请日：2019-06-26
Applicant: 中北大学
IPC: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN110483452A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910858310.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/83 , C07D307/92 , C07D307/93
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成方法。所述合成方法以酮化合物和丙酮酸酯化合物为原料，在催化剂条件下，经一步反应，得到γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯化合物。所述一步反应包括aldol反应、叔醇消除反应和丁烯内酯环化串联反应。所述合成方法具有广泛的适用性，能够用于多种类型的γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成。该合成方法新颖、步骤简单、试剂廉价易得、易于工业生产。
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公开(公告)号：CN110156738B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201910561046.3
申请日：2019-06-26
Applicant: 中北大学
IPC: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN112194610A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011071993.3
申请日：2020-10-09
Applicant: 中北大学
IPC: C07D209/38 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种酯基取代二氢吲哚及其制备方法，为不同酯基取代的二氢吲哚化合物；将吲哚做成环氧二氢吲哚化合物，可以大大提高反应物的活性。另一方面，通过酸与环氧化合物的开环反应，可以快速方便地合成一系列酯基取代的二氢吲哚化合物。再次，酯基取代的二氢吲哚化合物可以很方便的转变为酯基取代的吲哚化合物，可以为吲哚及其衍生物的合成提供一种新的合成方法，该合成方法操作简单、反应条件温和适用于工业化的生产，更加有利于进一步的推广。
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