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公开(公告)号:CN110483452A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910858310.X
申请日:2019-09-11
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D307/58 , C07D307/83 , C07D307/92 , C07D307/93
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成方法。所述合成方法以酮化合物和丙酮酸酯化合物为原料,在催化剂条件下,经一步反应,得到γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯化合物。所述一步反应包括aldol反应、叔醇消除反应和丁烯内酯环化串联反应。所述合成方法具有广泛的适用性,能够用于多种类型的γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成。该合成方法新颖、步骤简单、试剂廉价易得、易于工业生产。
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公开(公告)号:CN115785040A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211382491.1
申请日:2022-11-03
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D307/83 , C07D307/79
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料,经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S;该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应,分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯);最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”,经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得,操作简单,步骤简短,易于工业化生产,可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯,为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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公开(公告)号:CN110156738A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910561046.3
申请日:2019-06-26
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
摘要: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域,具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法,所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体,再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA;还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone;对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone;最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法,合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物,并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN115785040B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211382491.1
申请日:2022-11-03
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D307/83 , C07D307/79
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料,经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S;该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应,分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯);最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”,经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得,操作简单,步骤简短,易于工业化生产,可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯,为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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公开(公告)号:CN110156738B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN201910561046.3
申请日:2019-06-26
申请人: 中北大学
IPC分类号: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
摘要: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域,具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法,所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体,再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA;还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone;对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone;最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法,合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物,并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN110358066A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910737839.6
申请日:2019-08-12
申请人: 中北大学
摘要: 本发明公开了一种有机合成型阻燃聚碳酸酯材料及其制备方法,该制备方法以二羟基化合物、碳酸二酯、四溴邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、硼酸锌为原料,在碱性离子液体的作用下,采用非光气熔融酯交换法。本发明不仅可显著提高材料的阻燃性(氧指数可达45%),而且可保持甚至改善材料的其他性能,如热稳定性、电绝缘性、颜色稳定性、柔顺性等。
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