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公开(公告)号：CN115785040B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211382491.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/83 , C07D307/79
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料，经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S；该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应，分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯)；最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”，经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得，操作简单，步骤简短，易于工业化生产，可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯，为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN114163368B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111549921.X
申请日：2021-12-17
Applicant: 中北大学
IPC: C07C323/56 , C07D333/34 , C07D333/24 , C07D213/55 , C07C319/14
Abstract: 本发明公开了合成硫醚化合物及其制备方法，所述制备方法包括：将α‑酮酸酯与三(二甲胺基)膦在极性溶剂中生成活性中间体，通过所述活性中间体与硫醇化合物反应得到所述合成硫醚化合物，本发明的制备方法原料简单易得、成本低、工艺简单，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN110156738B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201910561046.3
申请日：2019-06-26
Applicant: 中北大学
IPC: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN110358066A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910737839.6
申请日：2019-08-12
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种有机合成型阻燃聚碳酸酯材料及其制备方法，该制备方法以二羟基化合物、碳酸二酯、四溴邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、硼酸锌为原料，在碱性离子液体的作用下，采用非光气熔融酯交换法。本发明不仅可显著提高材料的阻燃性(氧指数可达45％),而且可保持甚至改善材料的其他性能,如热稳定性、电绝缘性、颜色稳定性、柔顺性等。
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公开(公告)号：CN116675658B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310550779.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07C67/333 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C201/12 , C07C205/55
Abstract: 本发明属于有机合成、精细化工和医药合成等技术领域，具体涉及γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯类和/或苯并富烯类化合物的制备方法。所述方法利用酸催化环丙烯基醇类衍生物发生脱水重排反应，在“一锅反应”的条件下实现了γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯和苯并富烯这两类重要化合物的合成；同时，以该制备方法作为重要的合成策略分别实现了抗炎药物罗非昔布和苯并富烯类天然产物anmindenol A的高效合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110483452A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910858310.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/83 , C07D307/92 , C07D307/93
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成方法。所述合成方法以酮化合物和丙酮酸酯化合物为原料，在催化剂条件下，经一步反应，得到γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯化合物。所述一步反应包括aldol反应、叔醇消除反应和丁烯内酯环化串联反应。所述合成方法具有广泛的适用性，能够用于多种类型的γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成。该合成方法新颖、步骤简单、试剂廉价易得、易于工业生产。
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公开(公告)号：CN111253386B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202010093277.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为#imgabs0#本发明还提供了该荧光探针的制备方法，采用原料为((6‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)吡啶‑2‑基)亚甲基)氧鎓和7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲酰肼；本发明制备的荧光探针试剂不仅易于合成，且对于微量Cu2+离子检测选择性高、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN115785040A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211382491.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/83 , C07D307/79
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料，经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S；该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应，分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯)；最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”，经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得，操作简单，步骤简短，易于工业化生产，可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯，为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN111253386A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010093277.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为本发明还提供了该荧光探针的制备方法，采用原料为((6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-2-基)亚甲基)氧鎓和7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼；本发明制备的荧光探针试剂不仅易于合成，且对于微量Cu2+离子检测选择性高、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110156738A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910561046.3
申请日：2019-06-26
Applicant: 中北大学
IPC: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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