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公开(公告)号：CN107693525A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710814956.9
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7036
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及阿卡波糖在延缓消化道肿瘤的应用。所述阿卡波糖通过减少普通拟杆菌以及胆汁酸7-alpha脱水酶丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后消化道肿瘤的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗消化道肿瘤跨出了重大的一步。
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公开(公告)号：CN107684622A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710793348.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种mTORC1在调控胰岛β细胞功能和转化药物中的用途；调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路提高胰岛β细胞功能和/或使得胰岛非β细胞转化为新的胰岛β细胞。所述转化为未经过去分化过程的基因重编码。本发明揭示了mTORC1通路在β细胞身份维持中具有重要作用。β细胞特异性敲除Raptor不仅引起β细胞功能障碍及细胞不成熟使得不能满足代谢需要引起高血糖，同时引起MafB表达增多，这两点共同引起转分化。调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路可作为β细胞治疗新的靶点，提高β细胞功能或者利用非β细胞产生新的β细胞。
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公开(公告)号：CN107510697A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710814957.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/64
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
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公开(公告)号：CN107488704A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610407878.6
申请日：2016-06-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2535/101 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了一种先天性肾上腺皮质功能减退症(Congenital Adrenal Hyperplasia,CAH)致病基因的检测方法。具体地，本发明提供了9种CAH致病基因靶向二代测序的方法，尤其是特异性扩增CYP21A2基因的引物以及利用该引物进行CAH二代基因检测的方法，本发明还提供了包含该引物的试剂盒。本发明方法快速、有效、经济，可有效避免CYP21A1P基因的干扰，准确率高，适用于临床和实验室检测。
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公开(公告)号：CN106443024A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610835255.9
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: G01N33/92 , A61K45/00 , C12N15/85 , C12N2800/107 , G01N2800/044 , G01N2800/32
Abstract: 本发明公开了LGR4基因/蛋白用于筛选治疗高胆固醇血症的药物；将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备治疗高胆固醇血症和低密度脂蛋白胆固醇的药物。本发明提供了G蛋白偶联受体中糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途，为高胆固醇血症治疗以及高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)适应症的治疗提供了一个新靶点，有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106172183A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610527945.8
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种用于mTORC1通路的小鼠模型及其建立方法，所述小鼠模型为β细胞中特异性敲除Raptor小鼠。建立方法包括：在C57品系的Raptor lox/lox小鼠上，与RIP-Cre小鼠交配，获得Raptor杂合型小鼠，即RIP-Cre Raptor lox/w小鼠；再通过Raptor杂合型小鼠的自身交配，获得带有RIP-Cre的Raptor lox/lox小鼠，即得。本发明建立方法简单，经比较发现被β细胞特异性敲除Raptor的小鼠TORC1信号通路在胰岛中被特异性地抑制，为后续研究奠定了基础，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106086053A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610527900.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种用于研究Graves’病的报告基因质粒及其建立方法与应用，所述报告基因质粒包括TRAF4 3’UTR，TRAF4 3’UTR的序列如SEQ No.1所示。建立方法包括：质粒扩增、抽提、酶切、纯化回收，载体连接，转化感受态。本发明构建了含TRAF4 3’UTR野生型的报告基因质粒，建立方法简单，成本低，对质粒进行定点突变后可以用于判断miR‑4443发挥抑制靶基因作用的位点，为关于miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN105950769A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610527657.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种成骨细胞分化基因检测试剂盒，所述试剂盒含有Atg5、Atg7、BECN1、LC3、ALP、OC、CollengeΙ和OPG的引物对。本发明检测灵敏度高，经过本发明试剂盒的检测，验证在成骨分化过程中自噬水平的变化，为临床上患者的个体化治疗、预后判断和预防干预提供便利。
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公开(公告)号：CN103116017A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310024180.2
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种血浆肾素活性的测定方法和应用，本发明通过酶促反应-血管紧张素I的生成进而免疫测定，以B/T(%)或B/B0(%)的自然对数为横坐标，以标准品的血管紧张素I浓度为横坐标作图。对应样品37℃或4℃各自位于横坐标的B/T(%)或B/B0(%)自然对数值，读出纵坐标相应的血管紧张素I浓度。计算血浆肾素活性：血浆肾素活性是间接测定每小时体外生成血管紧张素I的量。由37℃生成的血管紧张素I浓度减去4℃的基础浓度得到。通过本发明提供的血浆肾素活性的测定方法，所得出的血浆肾素活性可以应用于计算醛固酮/肾素比值（ARR），进而可以早期诊断高血压患病情况。
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公开(公告)号：CN103007296A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210568408.X
申请日：2012-12-24
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及医用动物模型及医药技术领域，特别涉及一种利拉鲁肽干预GK大鼠模型及利拉鲁肽在干预治疗2型糖尿病药物中的应用，选择2周龄和4周龄的GK雄性大鼠作为2型糖尿病鼠类模型，分别给予2周龄的DK大鼠4周利拉鲁肽治疗和4周龄的GK大鼠8周利拉鲁肽治疗；对在治疗期间及停药后一周的GK大鼠进行检测。将经利拉鲁肽治疗的GK大鼠进行随机血糖、糖耐量、胰岛素分泌等测试。本发明以2周和4周的GK大鼠为模型进行利拉鲁肽治疗从而建立利拉鲁肽干预GK大鼠模型，弥补了利拉鲁肽早期干预GK大鼠模型的空白试验结果，比较早期干预和晚期干预下对于糖尿病的治疗作用。为临床上更合理的使用GLP-1类似药物提供更多的科学依据。
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