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公开(公告)号:CN110476877A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910753780.X
申请日:2019-08-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法,包括:将ROSA26-EGFPf与RIP-Cre小鼠交配,获得带有RIP-Cre及EGFP序列的纯合型小鼠;再将上述纯合型小鼠与Raptorlox/lox小鼠交配后获得带有RIP-Cre及EGFP纯合子序列的Raptorlox/w小鼠;再将这种Raptor杂合子小鼠的进行自交,获得带有RIP-Cre及EGFP纯合子序列的Raptorlox/lox。本发明旨在说明糖尿病发病之前mTORC1对于β细胞身份和维持所起的直接作用,为mTORC1作为药物作用靶点提供了进一步的依据。
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公开(公告)号:CN118615323A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410663478.6
申请日:2024-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及一种假长双歧杆菌在预防或治疗糖尿病骨质疏松症中的应用,本发明采用假长双歧杆菌作为防治糖尿病诱发的骨质疏松症的益生菌药物。通过每隔一日口服2×10^8CFU的假长双歧杆菌可显著改善由1型糖尿病引发的骨质疏松症,从而为糖尿病性骨质疏松症的治疗提供了一个创新且有前景的治疗方案。
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公开(公告)号:CN114099554A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111385804.4
申请日:2021-11-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K48/00 , A61K31/4375 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种含fadD基因的菌株在制备降低餐后血脂药物中的应用,本发明中含fadD基因的菌株的益生菌配方与小檗碱在降低餐后血脂中的协同作用,可作为治疗T2D血脂异常的有效配方。
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公开(公告)号:CN110452978A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910778052.4
申请日:2019-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸/FXR作为靶点在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证实了胆汁酸/FXR信号通路可以作为阿卡波糖AGI的靶点,可打破胰岛素高分泌与胰岛素抵抗的恶性循环,从而一举改善2型糖尿病两个关键的致病病理生理机制,为降糖药物的制备提供新思路。
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公开(公告)号:CN116746681A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310441540.2
申请日:2023-04-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A23L33/135 , A61K35/742 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种鲍氏梭菌(Clostridium bolteae)的应用。本发明中发明人预料不到的发现鲍氏梭菌能在体内和体外降解尿酸。本发明相较于药物靶向肾脏促进尿液排泄或靶向肝脏抑制尿酸产生,通过本发明鲍氏梭菌通过降低肠道中尿酸来降低血尿酸对于高尿酸血症等更具安全性。
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公开(公告)号:CN110368405A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910646255.8
申请日:2019-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/741 , A61K31/7036 , A61P1/00 , A61K35/747 , A61K35/745
Abstract: 本发明涉及一种肠道菌群的重建方法,通过抗生素预处理以及益生菌干预。本发明促进了肠道菌群重建,通过降低肠道通透性,增强肠黏膜屏障,改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
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公开(公告)号:CN107684622A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710793348.4
申请日:2017-09-05
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种mTORC1在调控胰岛β细胞功能和转化药物中的用途;调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路提高胰岛β细胞功能和/或使得胰岛非β细胞转化为新的胰岛β细胞。所述转化为未经过去分化过程的基因重编码。本发明揭示了mTORC1通路在β细胞身份维持中具有重要作用。β细胞特异性敲除Raptor不仅引起β细胞功能障碍及细胞不成熟使得不能满足代谢需要引起高血糖,同时引起MafB表达增多,这两点共同引起转分化。调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路可作为β细胞治疗新的靶点,提高β细胞功能或者利用非β细胞产生新的β细胞。
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公开(公告)号:CN106172183A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610527945.8
申请日:2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种用于mTORC1通路的小鼠模型及其建立方法,所述小鼠模型为β细胞中特异性敲除Raptor小鼠。建立方法包括:在C57品系的Raptor lox/lox小鼠上,与RIP-Cre小鼠交配,获得Raptor杂合型小鼠,即RIP-Cre Raptor lox/w小鼠;再通过Raptor杂合型小鼠的自身交配,获得带有RIP-Cre的Raptor lox/lox小鼠,即得。本发明建立方法简单,经比较发现被β细胞特异性敲除Raptor的小鼠TORC1信号通路在胰岛中被特异性地抑制,为后续研究奠定了基础,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107625775A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710814935.7
申请日:2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/64 , A61K31/7036 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域,特别涉及一种降糖药在提高人肠共生扭链瘤胃球菌及UDCA丰度的应用。阿卡波糖或格列吡嗪可以提高人肠道共生菌扭链瘤胃球菌及其的7β-类固醇脱氢酶丰度。促进用于合成UDCA参与治疗2型糖尿病,对于肠道共生菌为拟杆菌属为主的B肠型的2型糖尿病患者效果显著。
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