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公开(公告)号：CN107684622A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710793348.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种mTORC1在调控胰岛β细胞功能和转化药物中的用途；调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路提高胰岛β细胞功能和/或使得胰岛非β细胞转化为新的胰岛β细胞。所述转化为未经过去分化过程的基因重编码。本发明揭示了mTORC1通路在β细胞身份维持中具有重要作用。β细胞特异性敲除Raptor不仅引起β细胞功能障碍及细胞不成熟使得不能满足代谢需要引起高血糖，同时引起MafB表达增多，这两点共同引起转分化。调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路可作为β细胞治疗新的靶点，提高β细胞功能或者利用非β细胞产生新的β细胞。
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公开(公告)号：CN106172183A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610527945.8
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种用于mTORC1通路的小鼠模型及其建立方法，所述小鼠模型为β细胞中特异性敲除Raptor小鼠。建立方法包括：在C57品系的Raptor lox/lox小鼠上，与RIP-Cre小鼠交配，获得Raptor杂合型小鼠，即RIP-Cre Raptor lox/w小鼠；再通过Raptor杂合型小鼠的自身交配，获得带有RIP-Cre的Raptor lox/lox小鼠，即得。本发明建立方法简单，经比较发现被β细胞特异性敲除Raptor的小鼠TORC1信号通路在胰岛中被特异性地抑制，为后续研究奠定了基础，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114832107A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210441775.7
申请日：2022-04-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种mTORC1在制备β细胞代偿药物中的应用。本发明阐明了人2型糖尿病发病过程中胰岛β细胞mTORC1激活与β细胞代偿的密切联系，mTORC1的调节机制和调节节点有望为β细胞代偿功能、糖尿病的治疗提供一个新的思路。
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