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公开(公告)号：CN112365979A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011261666.4
申请日：2020-11-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种处置指数DI估算模型的建立方法，包括：将年轻肥胖人群作为建模人群，在建模人群中利用相关性分析评价Log(DI)与基线各指标间的关系，在建模人群中根据单因素回归分析筛选与DI相关的变量进入多重线性回归分析中，共筛选出空腹血糖FPG、空腹胰岛素FINS水平、丙氨酸氨基转移酶ALT、收缩压SBP四个变量进入方程中，并建立DI的估算方程。该估算模型在建模人群及验证人群中与实测的DI相关程度较高，并且具有较好的区分度和校准度。
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公开(公告)号：CN111920818A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010680364.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种桦木酸作为制备抑制肝脏脂肪酸合成药物的用途。本发明在两种NAFLD动物模型中观察到桦木酸改善NAFLD的作用，同时，在体外实验中证实了桦木酸抑制肝细胞脂肪合成的功能，实验结果显示了桦木酸在制备抑制肝脏脂肪酸合成药物中的潜在作用。
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公开(公告)号：CN110368405A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910646255.8
申请日：2019-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/741 , A61K31/7036 , A61P1/00 , A61K35/747 , A61K35/745
Abstract: 本发明涉及一种肠道菌群的重建方法，通过抗生素预处理以及益生菌干预。本发明促进了肠道菌群重建，通过降低肠道通透性，增强肠黏膜屏障，改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
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公开(公告)号：CN114099554A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111385804.4
申请日：2021-11-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K48/00 , A61K31/4375 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种含fadD基因的菌株在制备降低餐后血脂药物中的应用，本发明中含fadD基因的菌株的益生菌配方与小檗碱在降低餐后血脂中的协同作用，可作为治疗T2D血脂异常的有效配方。
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公开(公告)号：CN106011268A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610527671.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种MODY型糖尿病基因检测试剂盒及突变位点，所述试剂盒针对HNF1A、GCK和KCNJ11基因。所述突变位点为c.160C>T、c.932C>A、c.8C>T、c.51C>G或c.823G>A。经过本发明试剂盒的检测，通过判断突变位点即可辅助了解青少年糖尿病的遗传因素背景，为临床上患者的个体化治疗、预后判断和预防干预提供便利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105936942A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610527682.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种LGR4基因检测试剂盒，所述试剂盒含有m36b4、mPEPCK、mG6pase、mHNF4a、mChREBP、mSREBP1c、mFAS、mSCD1和mLGR4的引物对。本发明检测灵敏度高，经过本发明试剂盒的检测，得到肝脏糖代谢的关键基因表达以及相关通路的验证，为临床上患者的个体化治疗、预后判断和预防干预提供便利。
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公开(公告)号：CN106048037A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610527650.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种人循环miR‑122的检测方法，包括：提取血清总RNA作为样品，将样品溶于去核酸酶的蒸馏水中，取部分逆转录为cDNA，进行miR‑122特异性实时荧光定量PCR反应，得到Ct值对芯片反映的结果进行验证，即可。本发明检测方法提高了灵敏度，为人体肥胖状态下循环miRNAs的变化提供了新的临床依据，循环miR‑122水平与肥胖、糖调节、胰岛素抵抗密切相关。
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公开(公告)号：CN105920018B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610423939.8
申请日：2016-06-15
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素联合小檗碱制备治疗代谢综合征药物的用途。本发明采用高脂喂养建模的肥胖C57小鼠作为研究对象，实验结果显示：雷公藤红素联合小檗碱在剂量减半时仍能起到显著降低体重，降低胰岛素抵抗、改善脂质代谢的作用。通过联合应用，可降低两种药物的使用剂量，明显降低其副作用，同时能更显著的降低体重、降低胰岛素抵抗、改善脂质代谢，为两种中药单体更广泛的使用提供依据，为代谢综合征的治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN105920018A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610423939.8
申请日：2016-06-15
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
CPC classification number: A61K31/56 , A61K31/4375 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素联合小檗碱制备治疗代谢综合征药物的用途。本发明采用高脂喂养建模的肥胖C57小鼠作为研究对象，实验结果显示：雷公藤红素联合小檗碱在剂量减半时仍能起到显著降低体重，降低胰岛素抵抗、改善脂质代谢的作用。通过联合应用，可降低两种药物的使用剂量，明显降低其副作用，同时能更显著的降低体重、降低胰岛素抵抗、改善脂质代谢，为两种中药单体更广泛的使用提供依据，为代谢综合征的治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN107510697A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710814957.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/64
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
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