基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统

    公开(公告)号:CN107545144B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201710793291.8

    申请日:2017-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统,其特征在于,所述预测系统包括:变量输入子模块,包括肿瘤原发直径、原发肿瘤部位、儿茶酚胺分泌类型、血管侵犯状态、ERBB‑2过表达状态和SDHB突变状态输入子模块;分析模块,能够基于变量输入子模块输入的变量建立转移概率列线图并计算总风险分值,根据总风险分值计算嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值;输出模块,用于输出嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值。本发明的结合SDHB胚系基因突变、原发肿瘤ERBB‑2蛋白高表达,原发肿瘤直径、位置,血管侵犯以及儿茶酚胺分泌类型建立的嗜铬细胞瘤转移预测系统与单独使用临床危险因素显示出更优异的预测准确性。

    嗜铬细胞致病基因二代测序建库用PCR引物及建库方法

    公开(公告)号:CN107304443B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201610248095.8

    申请日:2016-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种嗜铬细胞致病基因二代测序建库用PCR引物及建库方法;引物选自SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:70所示核苷酸;嗜铬细胞致病基因为SDHB、SDHC、SDHD、MAX、VHL、TMEM127、RET。利用提取的人基因组DNA为模板,采用前述引物作为引物的特异扩增部分进行第一轮PCR扩增;将第一轮PCR产物,稀释,作为第二轮PCR扩增的模板;第二轮PCR扩增利用第一轮PCR扩增的通用引物再进行一轮扩增,同时加上测序机器需要的index、特异引物识别区用于测序机器识别的碱基序列;第二轮测序产物经核酸纯化,即可上机检测。本发明的建库方法属于自行设计开发,对比购买国外试剂盒成本极低。

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