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公开(公告)号：CN110476877A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910753780.X
申请日：2019-08-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种β细胞中特异性Raptor敲除同时GFP示踪的小鼠的制备方法，包括：将ROSA26-EGFPf与RIP-Cre小鼠交配，获得带有RIP-Cre及EGFP序列的纯合型小鼠；再将上述纯合型小鼠与Raptorlox/lox小鼠交配后获得带有RIP-Cre及EGFP纯合子序列的Raptorlox/w小鼠；再将这种Raptor杂合子小鼠的进行自交，获得带有RIP-Cre及EGFP纯合子序列的Raptorlox/lox。本发明旨在说明糖尿病发病之前mTORC1对于β细胞身份和维持所起的直接作用，为mTORC1作为药物作用靶点提供了进一步的依据。
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公开(公告)号：CN107625775A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710814935.7
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/64 , A61K31/7036 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在提高人肠共生扭链瘤胃球菌及UDCA丰度的应用。阿卡波糖或格列吡嗪可以提高人肠道共生菌扭链瘤胃球菌及其的7β-类固醇脱氢酶丰度。促进用于合成UDCA参与治疗2型糖尿病，对于肠道共生菌为拟杆菌属为主的B肠型的2型糖尿病患者效果显著。
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公开(公告)号：CN107028985A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201610080172.3
申请日：2016-02-04
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/741 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/135 , A23L2/52 , A23K10/18
CPC classification number: A61K35/741 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A23Y2220/00 , A23Y2220/03 , A23Y2300/00 , A61K2300/00 , A23V2200/30 , A23V2200/328
Abstract: 本发明公开了一种厚壁菌类益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的厚壁菌类益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的厚壁菌类益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号：CN106994134B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610051026.8
申请日：2016-01-25
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23L2/52 , A23K20/00 , A61K35/744
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的肠道益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的肠道益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号：CN105296620B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN118615323A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410663478.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及一种假长双歧杆菌在预防或治疗糖尿病骨质疏松症中的应用，本发明采用假长双歧杆菌作为防治糖尿病诱发的骨质疏松症的益生菌药物。通过每隔一日口服2×10^8CFU的假长双歧杆菌可显著改善由1型糖尿病引发的骨质疏松症，从而为糖尿病性骨质疏松症的治疗提供了一个创新且有前景的治疗方案。
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公开(公告)号：CN114099554A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111385804.4
申请日：2021-11-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K48/00 , A61K31/4375 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种含fadD基因的菌株在制备降低餐后血脂药物中的应用，本发明中含fadD基因的菌株的益生菌配方与小檗碱在降低餐后血脂中的协同作用，可作为治疗T2D血脂异常的有效配方。
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公开(公告)号：CN110452978A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910778052.4
申请日：2019-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸/FXR作为靶点在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证实了胆汁酸/FXR信号通路可以作为阿卡波糖AGI的靶点，可打破胰岛素高分泌与胰岛素抵抗的恶性循环，从而一举改善2型糖尿病两个关键的致病病理生理机制，为降糖药物的制备提供新思路。
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