公开(公告)号：CN117683016A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202211077315.7

申请日：2022-09-05

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 谢明胜 ,  王亚平 ,  曹磊 ,  武晓霞 ,  王东超 ,  郭海明

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D213/74 ,  B01J31/02 ,  C07D307/84

Abstract: 本发明公开了手性3,4‑二取代胺基吡啶催化剂的合成及在Black重排中的应用。以3‑溴‑4‑取代氨基吡啶1和手性脯氨酰胺2为原料，在铜(I)盐和无机碱存在下，有机溶剂中升温反应，得到手性3,4‑二取代胺基吡啶催化剂，同时该方法也可用于合成手性N‑甲基咪唑催化剂；该类催化剂能催化苯并呋喃酮碳酸酯不对称Black重排反应，产率良好和对映选择性高，产物为应用较为广泛的3,3'‑二取代2‑苯并呋喃酮。

公开(公告)号：CN117586106A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311393546.3

申请日：2023-10-26

Applicant: 中国人民解放军空军军医大学

Inventor： 何炜 ,  杨柳 ,  焦海娟

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C43/21 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C255/54 ,  C07C45/68 ,  C07C49/84 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07D317/64 ,  C07D319/18 ,  C07D307/84 ,  C07D307/79 ,  C07D241/44 ,  C07D333/76 ,  C07D333/54 ,  C07D215/20 ,  C07D307/91 ,  C07D209/86 ,  C07D215/227 ,  C07D295/088 ,  C07D307/42 ,  C07D213/68 ,  C07C67/313 ,  C07C69/712 ,  C07D333/16 ,  C07D307/12 ,  C07D211/22

Abstract: 本发明公开了一种简便合成烷基芳基醚的方法。该方法以廉价且来源丰富的芳基或杂芳基卤化物和醇作为底物，在还原剂、有机碱存在下，成功实现廉价过渡金属镍催化的碳氧键偶联反应，温和条件下高产率制备系列烷基芳基醚类化合物。本发明所述原料简单易得，反应过程操作简单、条件温和，且收率高、底物范围广，避免了传统的贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，是一种简单、高效合成烷基芳基醚的方法，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN116925019A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310881708.1

申请日：2023-07-18

Applicant: 吉林奥来德光电材料股份有限公司

Inventor： 汪康 ,  马晓宇 ,  徐佳楠 ,  金成寿 ,  黄悦 ,  韩瑞锋 ,  张思铭

IPC: C07D307/84 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C09K11/06 ,  H10K50/11 ,  H10K85/60

Abstract: 本申请属于有机光电材料领域，提供了一种发光辅助材料及其制备方法与包含其的有机电致发光器件。本申请一方面通过在作为空穴传输功能基团的三芳胺分子中引入9‑烷基‑9苯基‑芴基团的基础上，将化合物的分子量限定到合理的原子数，进而平衡整体分子的分子量，并调控蒸镀温度，使其不至于过高而影响器件寿命；另一方面通过引入二苯并呋喃提升化合物的迁移速率，待用于器件后，能够降低空穴传输能障，提升发光效率；且本发明通过引入Ar不同的取代基或改变不同的连接位置，延长化合物共轭体系，从而实现不同的光电性能和热学性能的调节。

公开(公告)号：CN114805262A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210483797.X

申请日：2022-05-05

Applicant: 曲阜师范大学

Inventor： 张恩生 ,  王淑萍 ,  韩鑫玉 ,  李鹤 ,  吴路淼 ,  鞠萍 ,  渠凤丽

IPC: C07D307/84 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开一种粘度和极性响应型平台荧光探针、硫化氢检测荧光探针及其合成工艺与应用。所述硫化氢检测荧光探针的结构如下所示；。本发明针对生理微环境中极性及粘度检测中存在的可操作性差、灵敏度低等问题，本发明提供了一种可用于环境粘度和极性检测的高灵敏度平台荧光探针，该探针可通过荧光强度的剧烈变化反应环境粘度的改变，通过荧光发射位置的变化反应环境极性的改变；同时该探针分子可充当优良的平台分子用于不同应用领域探针的合成；通过改造所述荧光探针分子的羟基，得到高灵敏度硫化氢检测荧光探针，其检测灵敏度可达36纳摩，可用于细胞中硫化氢的监测。

公开(公告)号：CN112724110A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202110043263.0

申请日：2021-01-13

Applicant: 广州安岩仁医药科技有限公司

Inventor： 戴洪果 ,  刘辉 ,  李权伟 ,  向进

IPC: C07D307/84 ,  C07D405/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种VEGFR抑制剂呋喹替尼及其苯并呋喃类中间体的合成方法，本发明中VEGFR抑制剂呋喹替尼的合成方法包含以下步骤：S1：卤代；S2：酰化；S3：偶联；S4：关环；S5：水解；S6：胺化；S7：取代。本发明的合成步骤少，工艺简单易操作；合成过程未使用到昂贵及危险的化合物，没有安全风险；该方法使用市购的起始物料，成本低，确保了合成路线重现性好，是适用于大规模工业生产的工艺。

公开(公告)号：CN109054014B

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201810819436.1

申请日：2018-07-24

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 徐宏喜 ,  张洪 ,  蒋嘉明 ,  郑丹 ,  劳远至 ,  谭红胜

IPC: C07D307/84 ,  C08G65/38 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种多酚聚合物及其用途。本发明的多酚聚合物Uncariitannin的平均分子量在16‑22万之间，其由下列方法制得：取方儿茶饮片，粉碎成粗粉，加入10倍量80％乙醇，加热回流或冷浸提取3次，每次1.5小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至无醇味，乙酸乙酯萃取，萃取剩下的水层经MCI柱吸附，依次用水、10％乙醇、20％乙醇、30％乙醇、40％乙醇、50％乙醇、60％乙醇、70％乙醇和95％乙醇洗脱，收集40％乙醇洗脱部位，浓缩后上Sephadex LH‑20色谱柱，用80％乙醇洗脱，UPLC分析检测，将UPLC分析显示的纯的Uncariitannin组分合并，即得。本发明的多酚聚合物可用于制备防治耐甲氧西林金葡菌感染的药物。

公开(公告)号：CN111072609A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN202010015886.2

申请日：2020-01-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 王晓晨 ,  郭瑞婷 ,  张雅林

IPC: C07D307/84 ,  C07D491/048 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明提供了一类苯酚和重氮化合物在金属铑和季铵盐催化下高效合成苯并呋喃酮类衍生物的方法，属于应用技术领域。本发明解决问题的要点在于利用苯酚与金属卡宾生成的氧鎓叶立德作为瞬间导向基，实现苯酚邻位的直接官能团化，随后进一步环化，再与另一分子的金属卡宾反应得到目标产物。由于很多天然产物和药物分子里包含酚羟基，该方法可以直接用于天然产物和药物分子的直接官能团修饰。

公开(公告)号：CN106478500B

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201610786469.1

申请日：2016-08-31

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 杨新业 ,  黄常伟 ,  马发城 ,  张霁 ,  王晓军 ,  张英俊

IPC: C07D215/48 ,  C07D209/42 ,  C07D307/85 ,  C07C255/57 ,  C07D307/84 ,  C07D261/20 ,  C07D307/82 ,  C07D277/64 ,  C07D263/56 ,  C07D235/06 ,  C07D471/04 ,  C07D333/70 ,  C07D333/62 ,  C07D333/54 ,  C07D317/68 ,  C07D249/18 ,  C07D213/79 ,  C07D231/56 ,  C07D277/56 ,  C07D487/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/423 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/502 ,  A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明涉及一类羧酸取代的(杂)芳环类衍生物，以及包含该化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可用于抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸盐阴离子转运体1。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类，与血中尿酸值偏高有关的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN109574965A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811549892.5

申请日：2018-12-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 傅磊 ,  胡杨 ,  姜发琴 ,  张勇 ,  张东东

IPC: C07D307/84 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种2-(4-取代基苯基)-3-甲酰胺苯并呋喃烯氰类化合物的制备及应用，具体地，所述的式I所示的苯并呋喃烯氰类化合物具有如下式I所示的结构，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物以Sortase A酶为抑制靶点，可以用于制备治疗和预防金黄色葡萄球菌感染的药物。

公开(公告)号：CN106674168B

公开(公告)日：2019-01-29

申请号：CN201611257646.3

申请日：2016-12-30

Applicant: 成都普思生物科技股份有限公司

Inventor： 何文彬 ,  吴明春 ,  文焕松 ,  江洪兵 ,  刘丁

IPC: C07D307/84

Abstract: 本发明公开了一种水解转化丹酚酸B制备甘西鼠尾草酸甲的方法，包括碱催化水解、萃取浓缩、水解液纯化和甘西鼠尾草酸甲回收。本发明解决了甘西鼠尾草酸甲原生中含量低，酶催化水解制备甘西鼠尾草酸甲速度慢，纯度低的问题。本发明所述方法操作简便，转化率高，生产周期短，工艺稳定，成本易控制，可实现大量甘西鼠尾草酸甲高纯度分离制备。