-
公开(公告)号：CN103848794B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410126052.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D265/26 , C07D413/04
Abstract: 靛红酸酐及其衍生物的合成方法，涉及化学合成技术领域，在有机硒催化剂催化下，利用双氧水氧化靛红或其衍生物，制备靛红酸酐及其衍生物。本发明方法原料简单易得，成本低廉，氧化剂清洁，无需金属催化剂，对环境友好,并且可在中性环境下进行，对设备的腐蚀小。
-
公开(公告)号：CN105061279A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510580293.X
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C391/02 , C07C391/00
Abstract: 一种邻烷氧基硒醚的合成方法，涉及有机试剂的制备技术领域，也涉及医药生产技术领域。本发明以碘为催化剂，在可见光光照条件下，采用空气和双氧水为氧化剂，以醇、二硒醚和烯烃为原料，通过自由基反应直接合成邻烷氧基硒醚。本发明所使用催化剂、氧化剂廉价丰富、环境友好；本发明使用醇为溶液，清洁环保，因此，本发明对生态友好，对设备腐蚀性小，持久耐用，更适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN104788271A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510146280.1
申请日：2015-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B37/00 , C07C45/74 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C49/235 , C07C49/223 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07D213/50 , C07D333/22
Abstract: 一种制备ɑ,β-不饱和酮的合成方法，涉及医药、农药、香料等技术领域，在氢氧化钙的催化下，在低浓度醇溶液中，将醛酮通过羟醛缩合一步直接合成ɑ,β-不饱和酮。本方法所使用的催化剂氢氧化钙廉价丰富，反应完成可通入二氧化碳沉淀后移除；本方法使用低浓度醇溶液，清洁环保，因此，本方法对生态友好，对设备腐蚀性小，持久耐用，更适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN104557792A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D303/32 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β-紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5-二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β-紫罗兰酮，获得环氧化产物4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮。本方法能高选择性地合成4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN104262143A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410515600.1
申请日：2014-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/42 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/92
CPC classification number: C07C67/42 , C07C2601/16 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/76 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了一种合成烯酯的方法，在反应温度为0-60℃下，以有机二硒醚或有机亚硒酸为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在乙腈溶剂中，催化氧化反应物α，β-不饱和酮，制备烯酯。所述反应物浓度为0.1-1mol/l，所述催化剂用量为反应物的0.5-10mol％,所述过氧化氢用量为反应物的120-500mol％。本发明节能环保，其原料易得，产率高，反应条件温和，反应选择性高，原子经济性高，更加适合于大规模工业生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103880587A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410094247.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种1，5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法：在铜催化剂的催化下，惰性溶剂中，冰水浴冷却下，取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应，生成1，5-二取代-3-烯-1-戊炔；反应用薄层层析监控，反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短、效率高、易操作、条件温和，是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。
-
公开(公告)号：CN103319368A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310290232.0
申请日：2013-07-11
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 扬州大学 , 宁夏瑞泰科技股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/09
Abstract: 本发明提供了一种2-亚甲基戊二腈的合成方法。该方法以三环己基膦为催化剂，有溶剂或无溶剂条件下化学催化丙烯腈二聚，催化剂用量为0.1～5.0wt%，反应温度为50～90℃，丙烯腈的初始浓度为3.0～15.2mol/L。进一步地，反应产物通过蒸馏提纯。本方法原料易得，反应条件温和，产率高，选择性好，原子经济性强，环境友好，适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN102617261A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210061578.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种环丙基联烯衍生物的合成方法。本发明以环丙乙炔为起始原料，制备环丙乙炔基金属盐并与醛反应制备环丙基炔丙醇衍生物，保护环丙基炔丙醇衍生物的羟基制备环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯，金属催化下环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯与格氏试剂的反应，最终得环丙基联烯。本发明解决了现有方法存在的原料不易获得以及价格昂贵等缺陷。本发明原料易得，并将环丙基首先引入，而将各种取代基官能团后引入，从而合成各种环丙基联烯的变数就取决于醛和最后一步反应的格氏试剂，由于格氏试剂由廉价易得(品种繁多)的卤代烃来制备，因此，本发明更适合于合成各种取代基的一系列环丙联烯。
-
公开(公告)号：CN119350302A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485785.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D405/06 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了农药化工生产技术领域内的一种苯醚甲环唑的合成方法，该方法采用3，4’‑二氯二苯醚为原料，与氯代乙酰氯、三氮唑反应合成中间体1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯酚氧基)苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙烷‑1‑酮，再经过进一步与1，2‑丙二醇的缩合反应，合成苯醚甲环唑。以三氟乙酸镱与2‑乙基吡啶为催化剂体系，可以实现3，4’‑二氯二苯醚与氯代乙酰氯的选择性反应，即只与酰基氯反应而不触及羰基α‑位氯，从而可以实现二者的直接一步反应，而无需经过传统的酰化‑氯化两步。通过对反应体系进行碱化，中间体无需分离即可直接加入三氮唑进行下一步反应。该反应缩短了合成步骤，简化了工艺流程，适合大规模应用。
-
公开(公告)号：CN115894432B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211483514.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学 , 中广核研究院有限公司 , 扬州帮杰新材料有限公司
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种医用级L‑丙交酯及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：将L‑乳酸和钴盐混合，先进行聚合反应，再进行裂解反应，收集馏分，得到L‑丙交酯。本发明采用钴盐作为催化剂，催化效果好且催化性能稳定，合成方法产率较高，产品光学纯度也很高(可达99.9％)，能够用于制造高品质医用级的聚乳酸。钴盐催化剂可以多次循环使用而不失活，大幅度降低催化剂成本，从而降低了产品的生产成本；此外，该方法不需要分离催化剂即可套用，能够开发为连续合成工艺。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
179
records
(took 0.05 seconds)
