公开(公告)号：CN106565735A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201611029737.1

申请日：2016-11-15

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D493/04

CPC classification number: C07D493/04

Abstract: 本发明提供一种制备2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3，2‑c]香豆素衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～8％，以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3～5倍，回流反应时间为7～35min。反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣真空干燥后得到2‑氨基‑4‑芳基‑4H‑吡喃并[3，2‑c]香豆素衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂使用量少且循环使用中损失量少、可循环使用次数多，产物提纯过程简单，整个反应条件温和以及便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN105801587A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610330992.3

申请日：2016-05-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 周安娜 ,  邵文杰 ,  吴胜华 ,  岳彩波 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052

CPC classification number: C07D491/052

Abstract: 本发明公开了一种环境友好催化制备吡喃并[2，3?d]嘧啶酮衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、巴比妥酸和丙二腈的摩尔比为1：1：1～1.4，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3～5％，以毫升计的反应溶剂60％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为10～25min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到吡喃并[2，3?d]嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂可生物降解、原料利用率高、催化能力强和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105777701A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610214755.0

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  王楠楠 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种催化合成13?芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛和2?羟基?1，4?萘醌的摩尔比为1：2，催化剂酸性离子液体的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，以毫升计的反应溶剂98％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为15～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经98％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到13?芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比，具有催化剂可生物降解、产品纯度高、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105732518A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610167869.4

申请日：2016-03-21

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D239/70 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种三磺酸根离子液体催化制备嘧啶酮衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、环戊酮和尿素或硫脲的摩尔比为2：1：1～1.2，三磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～9％，反应溶剂95％乙醇水溶液以毫升计的体积量为以毫摩尔计的环戊酮摩尔量的6～10倍，回流反应时间为20～55min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂可生物降解、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105693741A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610218425.9

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  彭金中 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4，3-b]苯并吡喃酮的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1，3-环己二酮衍生物和4-羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～7％，以毫升计的反应溶剂95％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～8倍，回流反应时间为2～4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4，3-b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比，具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105669688A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610167932.4

申请日：2016-03-21

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052

CPC classification number: C07D491/052

Abstract: 本发明公开了一种布朗斯特酸性离子液体催化制备六氢吡喃并嘧啶酮衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、3，4-二氢-2H-吡喃和尿素或硫脲的摩尔比为1：1：1，布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，以毫升计的反应溶剂乙醇的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的6～10倍，回流反应时间为14～50min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到六氢吡喃并嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比，具有催化剂可循环使用、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN104327038B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410545674.X

申请日：2014-10-15

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  粱莹 ,  吴胜华 ,  查荣轩 ,  叶晨 ,  廖凯 ,  储昭莲

IPC: C07D319/06 ,  C07D317/16 ,  C07D319/08 ,  C07C43/303 ,  C07C41/56 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明公开了一种含有-SO3H的酸性磁性材料催化制备缩醛(酮)的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该制备方法中所用醛或酮与醇的摩尔比为1：(1～5)，以-SO3H计算所用酸性磁性材料催化剂的摩尔量是所用醛或酮的8～10％，反应温度为110℃，反应时间为0.5～3h，反应压力为一个大气压，反应后冷却至室温，用磁铁吸出催化剂，反应液通过气相色谱分析检测反应原料的转化率、选择性及缩醛(酮)的产率。本发明与其它催化剂的制备方法相比，具有反应选择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂不经任何处理可循环使用以及整个制备过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN104326987B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201410542091.1

申请日：2014-10-14

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  叶晨 ,  吴胜华 ,  查荣轩 ,  粱莹 ,  廖凯 ,  储昭莲

IPC: C07D233/58 ,  C07D233/64 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种水相催化合成2，4，5-三芳基-1H-咪唑衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成方法中安息香、芳香醛和乙酸铵的摩尔比为1：1：2～5，布朗斯特酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的3～5倍，反应压力为一个大气压，回流反应0.5～1h，反应结束后有大量固体析出，抽滤，所得滤渣干燥后用乙醇重结晶，真空干燥后得到纯2，4，5-三芳基-1H-咪唑衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂活性好，使用水作为绿色溶剂，整个反应过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN105037381A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510359605.4

申请日：2015-06-25

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 储昭莲 ,  岳彩波 ,  吴胜华

IPC: C07D493/04

CPC classification number: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种绿色催化制备吡喃[4，3-b]吡喃衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和丙二腈的摩尔比为1：1：1，双磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3～5％，以毫升计的反应溶剂水体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～8倍，反应温度为60～80℃，反应时间为15～40min，反应结束后冷却至室温，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用乙醇重结晶后得到目标产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN103896871B

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201410155106.9

申请日：2014-04-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  朱琳 ,  吴胜华 ,  杜勤杰 ,  陆良俊 ,  储昭莲

IPC: C07D277/36

Abstract: 本发明提供一种可降解型碱性离子液体催化制备5-芳亚甲基-2，4-噻唑二酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。制备反应中芳香醛和2-硫代-2，4-噻唑烷二酮的摩尔比为1：1，可降解型碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的30～50%，反应溶剂水的用量(ml)是芳香醛摩尔量(mmol)的3～5倍。反应结束后冷却至室温，抽滤、干燥后的滤渣用无水乙醇重结晶，得到相应的5-芳亚甲基-2，4-噻唑二酮衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备5-芳亚甲基-2，4-噻唑二酮衍生物的方法相比，具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、整个反应过程绿色经济，操作简单方便，便于工业化大规模生产。