一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103936768B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410181835.1

    申请日:2014-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香醛、丙二腈和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2:2~4:1,布朗斯特碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的3~5%,室温下反应20~65min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用无水乙醇重结晶,真空干燥后得到纯噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物。本发明与其它传统碱或碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好,催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、易生物降解,整个制备过程简单、方便,便于工业化大规模生产。

    一种多氨基离子液体催化制备2-氨基-2-色烯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103483306A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310479916.5

    申请日:2013-10-15

    CPC classification number: C07D311/92

    Abstract: 本发明提供一种多氨基离子液体催化制备2-氨基-2-色烯衍生物的方法,属于有机合成技术领域。所述制备反应中芳香醛、丙二腈和萘酚的摩尔比为1:1:1,多氨基离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~8%,反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的40~60%,回流反应4~40min,反应结束后冷却至室温,经抽滤、重结晶、干燥后得到纯2-氨基-2-色烯衍生物。滤液无需任何处理,可以重复使用多次,其反应收率未有明显降低。本发明与其它路易斯碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、制备过程便于工业化大规模生产等特点。

    一种多氨基离子液体催化制备2-氨基-2-色烯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103483306B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201310479916.5

    申请日:2013-10-15

    Abstract: 本发明提供一种多氨基离子液体催化制备2-氨基-2-色烯衍生物的方法,属于有机合成技术领域。所述制备反应中芳香醛、丙二腈和萘酚的摩尔比为1:1:1,多氨基离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~8%,反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的40~60%,回流反应4~40min,反应结束后冷却至室温,经抽滤、重结晶、干燥后得到纯2-氨基-2-色烯衍生物。滤液无需任何处理,可以重复使用多次,其反应收率未有明显降低。本发明与其它路易斯碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、制备过程便于工业化大规模生产等特点。

    一种磁性Fe3O4纳米材料嫁接酸性离子液体催化芳胺乙酰化反应的方法

    公开(公告)号:CN103965067A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410181859.7

    申请日:2014-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种磁性Fe3O4纳米材料嫁接酸性离子液体(MNPs-IL-HSO4)催化芳胺乙酰化反应的方法,属于有机化学合成领域。该乙酰化反应中芳胺与乙酸酐的摩尔比为1:1~2,MNPs-IL-HSO4催化剂的摩尔量是所用芳胺的10~15%,在室温下反应15~60min,反应后用乙醚稀释,接着用磁铁吸附出滤渣并用乙醚洗涤,收集含有乙酰化产物的滤液,滤渣经真空干燥后可以循环使用。本发明与其它酸性离子液体作为催化剂的方法相比,具有催化剂循环使用中损失量少、对反应设备腐蚀程度小、易操作且后处理简单方便等特点。

    一种可降解型碱性离子液体催化制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103896871B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201410155106.9

    申请日:2014-04-17

    Abstract: 本发明提供一种可降解型碱性离子液体催化制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。制备反应中芳香醛和2-硫代-2,4-噻唑烷二酮的摩尔比为1:1,可降解型碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的30~50%,反应溶剂水的用量(ml)是芳香醛摩尔量(mmol)的3~5倍。反应结束后冷却至室温,抽滤、干燥后的滤渣用无水乙醇重结晶,得到相应的5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、整个反应过程绿色经济,操作简单方便,便于工业化大规模生产。

    一种磁性Fe3O4纳米材料嫁接酸性离子液体催化芳胺乙酰化反应的方法

    公开(公告)号:CN103965067B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201410181859.7

    申请日:2014-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种磁性Fe3O4纳米材料嫁接酸性离子液体(MNPs-IL-HSO4)催化芳胺乙酰化反应的方法,属于有机化学合成领域。该乙酰化反应中芳胺与乙酸酐的摩尔比为1:1~2,MNPs-IL-HSO4催化剂的摩尔量是所用芳胺的10~15%,在室温下反应15~60min,反应后用乙醚稀释,接着用磁铁吸附出滤渣并用乙醚洗涤,收集含有乙酰化产物的滤液,滤渣经真空干燥后可以循环使用。本发明与其它酸性离子液体作为催化剂的方法相比,具有催化剂循环使用中损失量少、对反应设备腐蚀程度小、易操作且后处理简单方便等特点。

    一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103936768A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410181835.1

    申请日:2014-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香醛、丙二腈和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2:2~4:1,布朗斯特碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的3~5%,室温下反应20~65min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用无水乙醇重结晶,真空干燥后得到纯噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物。本发明与其它传统碱或碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好,催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、易生物降解,整个制备过程简单、方便,便于工业化大规模生产。

    一种可降解型碱性离子液体催化制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103896871A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410155106.9

    申请日:2014-04-17

    CPC classification number: C07D277/36

    Abstract: 本发明提供一种可降解型碱性离子液体催化制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。制备反应中芳香醛和2-硫代-2,4-噻唑烷二酮的摩尔比为1:1,可降解型碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的30~50%,反应溶剂水的用量(ml)是芳香醛摩尔量(mmol)的3~5倍。反应结束后冷却至室温,抽滤、干燥后的滤渣用无水乙醇重结晶,得到相应的5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮衍生物的方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、整个反应过程绿色经济,操作简单方便,便于工业化大规模生产。

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