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公开(公告)号:CN105552356A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511005962.7
申请日:2015-12-28
Applicant: 安徽工业大学
IPC: H01M4/485 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种宽电位窗口的锂离子电池负极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。该材料的化学式为:Li5Cr9Ti4O24-aCr2O3,其中0.05≤a≤0.2。上述材料是通过三乙醇胺辅助溶胶凝胶法制备的。该负极材料拥有亚微米级的粒径,分散性好、结晶度高,具有可观的宽电位窗口可逆容量、优异的倍率性能和稳定的循环寿命、较高的理论容量和快速的充放电性能,提高了锂离子电池的能量密度和功率密度,降低了锂元素的使用量,从而降低了成本,可用于高性能锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN103159722A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310086908.4
申请日:2013-03-18
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D311/18 , C07D311/16 , C07D311/92
Abstract: 本发明提供一种多磺酸根酸性离子液体催化合成香豆素类化合物的方法,属于有机化学合成技术领域。本发明方法的反应中原料酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1:1,含有多磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用酚或乙酰乙酸乙酯的2-5%,反应温度为80-110℃,反应时间为50-120min,反应压力为1个大气压,反应后冷却至室温,过滤后滤渣用无水乙醇重结晶得到香豆素类化合物,滤液中的多磺酸根酸性离子液体催化剂在110℃真空干燥除水后可以循环使用。本发明与传统质子酸、路易斯酸及其它酸性离子液体作催化剂的合成方法相比,具有产率高、催化剂用量少且经过简单处理后可循环使用。
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公开(公告)号:CN103936768B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410181835.1
申请日:2014-04-30
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香醛、丙二腈和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2:2~4:1,布朗斯特碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的3~5%,室温下反应20~65min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用无水乙醇重结晶,真空干燥后得到纯噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物。本发明与其它传统碱或碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好,催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、易生物降解,整个制备过程简单、方便,便于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN103833764B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410114721.5
申请日:2014-03-25
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D491/107 , C07D491/20 , C07D471/20
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种绿色催化合成螺羟吲哚衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中靛红、丙二腈和β-二酮的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~5%,反应溶剂水的用量(ml)是靛红摩尔量(mmol)的2~5倍,反应温度为80~100℃,反应时间为8~35min。反应结束后冷却至室温,抽滤,所得滤渣用90%乙醇水溶液(质量比)进行重结晶、干燥后得到纯螺羟吲哚衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂合成螺羟吲哚衍生物的方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、整个反应过程绿色经济,便于工业化大规模生产等特点。
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公开(公告)号:CN103880755A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410111970.9
申请日:2014-03-24
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D233/64
CPC classification number: C07D233/64 , C07D233/58
Abstract: 本发明公开了一种可降解型酸性离子液体催化制备2,4,5-三芳基取代咪唑的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备方法中苯偶酰、芳香醛和醋酸铵的摩尔比为1∶1∶2~4,可降解型酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~5%,反应溶剂乙醇的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的1~3倍,回流反应0.5~2h,反应结束后旋蒸出溶剂,加入水后有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用乙醇重结晶,真空干燥后得到纯2,4,5-三芳基取代咪唑。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂活性好且易生物降解,整个制备过程简单、方便、经济等优点,便于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN102368556A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201110329171.5
申请日:2011-10-26
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明提供一种宽电位窗口的锂离子电池负极材料的制备方法,本发明属于锂离子电池技术领域。本发明首先将镧源、不同晶型的TiO2和锂源混合,在球磨机中研磨6-12个小时后,将所得混合物放入马弗炉中,在800-950℃下反应12-24小时,随后自然冷却到室温,即制得一种宽电位窗口的锂离子电池负极材料Li4La5-xLaxO12,其中x=0.05,0.1。本发明所制得的负极材料具有可观的宽电位窗口可逆容量、优异的倍率性能和稳定的循环寿命,使得该材料具有很高的实际使用价值,可以有效的满足锂离子电池各种应用的实际要求;另外本方法还具有制备工艺简化、可控重现性高、生产成本低等特点。
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公开(公告)号:CN100567522C
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200710037568.0
申请日:2007-02-14
Applicant: 宝山钢铁股份有限公司 , 安徽工业大学
Abstract: 一种烧结复合添加剂,其组分重量百分比为:硝酸钠1.0~2.5;碳酸钠0.5~1.5;硝酸铈0.2~0.5;硼砂1.0~1.5;水95.3~96。所述的烧结复合添加剂在使用时需稀释10倍使用。这种液态混合物型添加剂有利于同焦粉混合均匀,并高度分散和吸附在焦粉的表面和孔隙之中,高效催化燃烧过程;克服了固态添加物需要矿槽、秤量机、皮带输送机等复杂设备的缺点,使用方便、不需要对现有生产流程作任何修改,可以直接喷洒到烧结配料大皮带的薄层焦粉上得以应用;此外,本发明不含氯元素,属于高效环保型添加剂。
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公开(公告)号:CN105514412A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201511005954.2
申请日:2015-12-28
Applicant: 安徽工业大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种球形多孔锂离子电池高压正极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。该材料的化学式为:LiNi0.5Mn1.5O4-Li3xLa(2/3)-xTiO3,其中0.05
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公开(公告)号:CN103483237B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310481320.9
申请日:2013-10-15
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D207/323 , C07D207/325
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种双磺酸根离子液体催化制备吡咯衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。所述制备吡咯衍生物的反应中2,5-己二酮与芳香胺摩尔比为1:1,双磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香胺的5~10%,反应温度为25~50℃,反应时间为0.5~6h,反应压力为一个大气压,反应结束后,乙醚洗涤,分液,收集上层乙醚层,干燥后进行减压旋蒸除去乙醚,再经硅胶色谱柱分离得到纯吡咯衍生物。下层液体经真空干燥后可重复使用。本发明与传统催化剂催化制备的方法相比,具有催化剂可以循环使用、反应中不使用可挥发性有机溶剂、催化剂对环境危害小等特点,易于工业化应用。
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公开(公告)号:CN103193607B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310086922.4
申请日:2013-03-18
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07C45/74 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种多磺酸根离子液体催化制备查耳酮及衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。本发明方法的缩合反应中原料醛与酮的摩尔比为1:1,多磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用酮或醛的8-10%,反应温度为120-140℃,反应时间为8-20h,反应压力为1个大气压,反应后静置分层,分出的上层产物重结晶后得到产品查耳酮及衍生物。分出的下层含有多磺酸根离子液体催化剂在110℃真空干燥处理2h后可以循环使用。本发明与传统质子酸、路易斯酸及其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性高、催化剂用量少、催化剂与产物分离简便、催化剂可以循环使用其催化活性未有明显降低。
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