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公开(公告)号：CN110507739A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910675930.X
申请日：2019-07-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
IPC: A61K36/888 , A61K9/08 , A61P19/10 , A61K31/593 , A61K35/64
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物在制备用于骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：蚂蚁260-350重量份、青风藤320-380重量份、鸡血藤250-310重量份、鹿衔草320-380重量份、石楠藤320-380重量份、千年健320-380重量份、威灵仙250-310重量份。通过骨质疏松细胞模型以及动物模型表明本发明提出的组合物能够显著促进成骨细胞的增殖及分化，能升高腰椎、股骨的BMD和胫骨的最大载荷及最大应力。因此本发明提出的组合物及其制剂具有良好的治疗骨质疏松的作用。
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公开(公告)号：CN105796571B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610235555.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了羽扇烯酮在制备预防和/或治疗老年痴呆的药物中的应用。动物实验表明，羽扇烯酮对Aβ25‑35所致老年痴呆小鼠以及D‑半乳糖和AlCl3所致老年痴呆大鼠有较强的保护作用，能够显著改善学习记忆功能，能明显降低脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE)活性及血液中丙二醛(MDA)含量，明显提高脑组织中胆碱乙酰转移酶(ChAT)、血液中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量，并减少Tau蛋白的异常磷酸化水平，因而羽扇烯酮可用于制备防治老年痴呆的药物。
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公开(公告)号：CN106281698B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201610673500.0
申请日：2016-08-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种桂枝挥发油的提取精制方法。该提取精制方法包括：采用直通蒸汽法提取桂枝饮片中的挥发油，提取过程中在挥发油分离装置中加入第一有机溶剂，使挥发油溶解在第一有机溶剂中，萃取，分离得到有机溶剂层；将有机溶剂层减压回收溶剂，得到桂枝挥发油粗品；桂枝挥发油粗品经精制，得到桂枝挥发油。本发明提取精制方法可以使桂枝挥发油提取与萃取同时进行，提高桂枝挥发油的提取率及挥发油中桂皮醛的含量，乙酸乙酯残留低，使桂枝挥发油提取率达90％以上，精制后桂枝挥发油中桂皮醛含量达90％以上，乙酸乙酯残留低于35ppm，该方法提取桂枝挥发油效率高，易于操作，生产成本低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110339174A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910614643.8
申请日：2019-07-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K31/365 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种银杏内酯滴丸，其特征在于，包含下述重量配比的原辅料：银杏内酯5～20份、基质20～40份、表面活性剂0.2～5份；其中，所述表面活性剂优选自大豆磷脂和/或泊洛沙姆。本发明将原料分散于基质中制成滴丸，提高了原料溶解度、溶出速度、吸收速率及生物利用度，该银杏内酯制剂的稳定性高、不易水解氧化、且使用携带方便。
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公开(公告)号：CN105738507B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610078380.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：步骤1，利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取，获得样品溶液；利用相同的醇溶液溶解5‑O‑甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析；分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱，能有效地表征痛宁凝胶药物的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110024941A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910161119.X
申请日：2019-03-04
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A23L7/10 , A23L19/00 , A23L19/10 , A23L25/00 , A23L33/10 , A23P30/10 , A61K36/9062 , A61P1/14 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61K35/36
Abstract: 本发明提出一种具有益气补血功能的组合物，包括以下重量份数的组分：红枣1-25份；薏米1-25份；芡实1-25份；黑米1-15份；黑芝麻1-10份；山药1-10份；酸枣仁1-8份；玫瑰茄0.5-5份；阿胶0.1-2份；益智仁0.01-1份；桑葚0.01-1份。本发明各组分相互配合得到的组合物，配伍合理，既能益气补血，养血美颜，又具有酸敛收涩之功效，避免温燥之嫌。
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公开(公告)号：CN106389407B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610786530.2
申请日：2016-08-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61P13/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，特别涉及茜草活性成分及其组合物、应用。本发明提供了一种具有解热抗炎作用的茜草活性成分及组合物，本发明采用乙醇提取，乙酸乙酯萃取，硅胶柱分离，得到茜草活性成分组合物。本发明还提供了上述的具有解热抗炎活性的药物组合物在作为制备治疗发热、炎症的药物中的应用。本发明提供的茜草活性成分及组合物具有解热抗炎作用的茜草活性成分组合物的组分之间具有良好的协同解热抗炎作用，能产生比单体成分更好的药效，具有良好的临床用药开发前景。
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公开(公告)号：CN105832896B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610312098.3
申请日：2016-05-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/85 , A61P15/00 , A61K35/64 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物，其由包括以下组分的原料制成：60～600重量份的广东紫珠，50～500重量份的苦参，50～500重量份的五倍子。本申请还提供了所述中药组合物的制备方法及其应用。本申请还提供了由所述中药组合物制成的中药制剂及其制备方法。本申请的中药组合物通过添加广东紫珠、苦参和五倍子，并调节其含量，使中药组合物能够治疗宫颈炎。
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公开(公告)号：CN104328098B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410510836.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术及生物医药领域，具体涉及一种β‑葡萄糖苷酶及其制备方法与应用，尤其是应用于酶法转化制备人参皂苷20(S)‑Rg3的应用。本发明所述β‑葡萄糖苷酶能耐受高温，在70℃下保温3h酶活力几乎不变；本发明所述β‑葡萄糖苷酶对人参皂苷Rb1的转化能力强，本发明所述β‑葡萄糖苷酶与人参皂苷Rb1孵育60min，人参皂苷Rb1几乎完全转化为人参皂苷20(S)‑Rg3；本发明所述制备人参皂苷20(S)‑Rg3的方法酶促转化反应中间产物少，转化后产物人参皂苷20(S)‑Rg3纯度高。
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公开(公告)号：CN109820947A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910142502.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P11/14 , A61K35/32 , A61K33/26 , A61K33/06 , A61K35/413
Abstract: 本发明提出了一种中药组合物在制备治疗上气道咳嗽综合征药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：羚羊角5-15份或山羊角50-150份、平贝母10-60份、大黄15-60份、黄芩7-30份、青礞石7-30份、石膏10-50份、人工牛黄5-20份、甘草15-60份。本发明的治疗上气道咳嗽综合征的复方组合药物，能够显著抑制LPS诱导巨噬细胞RAW 264.7的炎症因子的产生；能够明显抑制PolyI:C刺激呼吸道上皮细胞中黏蛋白MUC5AC的分泌；对上气道咳嗽综合征大鼠，能够降低大鼠炎症状态评分，降低血清中炎症因子IL-8、TNF-a水平。
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