棕点湍蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1900109A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200610010932.X

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及棕点湍蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用,属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段,从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列,按照所得的序列合成该多肽。棕点湍蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽,分子量1627.04道尔顿,等电点8.75,多肽一级结构全序列为:Phe-Leu-Pro-Ile-Val-Gly-Lys-Leu-Leu-Ser-Gly-Leu-Ser-Gly-Leu-Leu(FLPIVGKLLSGLSGLL-NH2)。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用,同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。

    无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体及其在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1850857A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200610010931.5

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体及其在制药中的应用,属生物医学技术领域。无指盘臭蛙丙精肽是一种环状多肽,分子量2188.68道尔顿,等电点10.07,具有丝氨酸蛋白酶抑制剂活性.无酶活性,无指盘臭蛙丙精肽全序列为:NH2-AALKGCWTKSIPPKPCFGKR-COOH,其第6位的半胱氨酸和第16位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由304个核苷酸组成,其中编码成熟部分的为第130-189位核苷酸。无指盘臭蛙丙精肽原始序列中一个或几个氨基酸缺失所产生的变异体,人工合成的无指盘臭蛙丙精肽及其变异体具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性,并在它们的抑制作用中表现出经改良的特性.无指盘臭蛙丙精肽及其变异体作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用,并且还具有序列简单、合成方便等优点。

    无指盘臭蛙胰岛素释放促进因子和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1847264A

    公开(公告)日:2006-10-18

    申请号:CN200610010769.7

    申请日:2006-03-22

    Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙胰岛素释放促进因子和在制药中的应用,属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段,从无指盘臭蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进因子肽并测定其序列,按照所得的序列合成该多肽。无指盘臭蛙胰岛素释放促进因子是一种单链多肽,分子量2648.4道尔顿,等电点9.70,多肽全序列为:苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-亮氨酸-丙氨酸-甘氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-赖氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-半胱苷酸-赖氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-赖氨酸-赖氨酸-半胱苷酸。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用,同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。

    中华硬蜱神经肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN1683392A

    公开(公告)日:2005-10-19

    申请号:CN200510010665.1

    申请日:2005-02-23

    Abstract: 本发明涉及一种中华硬蜱神经肽及其制备方法和应用,属于生物医学技术领域。中华硬蜱神经肽是从中国节肢类动物中华硬蜱神经节中分离得到的一种单链小肽,分子量1005.22道尔顿,等电点8.59,小肽全序列一级结构为:NH2-LVVYPWTK-COOH。其制备方法是把中华硬蜱粘于表面皿的底部并置于冰上20min,接着沿背侧缘切开硬蜱取出神经节,将取出的神经节匀浆、离心去除沉淀、过滤膜过滤,经两次反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离纯化得到。中华硬蜱神经肽具有很强镇痛活性,可作为制备镇痛药物的应用。本发明具有序列简单、镇痛活性强等优点。

    大蹼铃蟾抗微生物肽及其制备方法和其基因

    公开(公告)号:CN1170847C

    公开(公告)日:2004-10-13

    申请号:CN01107255.5

    申请日:2001-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种大蹼铃蟾抗微生物肽及其制备方法和其基因,属于生物医学领域。抗微生物肽为从中国两栖类动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量 2840,等电点9.83,多肽氨基酸全序列一级结构为:NH2-SIGAKILGGVKTFFKGALKELASTYLQ-NH2。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、高压液相反相柱层析分离纯化后得到。编码抗微生物肽的基因由663个核苷酸组成,其中编码成熟抗微生物肽为第165-245位核苷酸。抗微生物肽具有广谱和显著的抑制细菌和真菌生长作用。抗微生物肽基因作为基因工程制备抗微生物肽的应用。

    血管收缩因子及其制备方法和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1446824A

    公开(公告)日:2003-10-08

    申请号:CN02113517.7

    申请日:2002-03-25

    Inventor: 张云 赖仞

    Abstract: 本发明涉及一种血管收缩因子及其制备方法和在制药中的应用,属于生物医学领域。该血管收缩因子是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的分子量为65KDa由3条肽链组成的蛋白质,包括2条相同的轻链和1条重链,轻链的分子量为16KDa,重链的分子量为33KDa,等电点6.2,糖含量17-19%。血管收缩因子轻链的N-端20个氨基酸序列结构是:Phe Ser Asp Leu Gln Ile Gly Ser Leu Lys Cys Ala Val Ala Ala Tyr Asp Gln Gly Ala;重链的N-端封闭。其制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤匀浆液或者皮肤分泌物,离心去除沉淀、收集上清液冷冻干燥,经离子交换,凝胶过滤纯化即可得到。该血管收缩因子具有强烈收缩血管,诱导血小板聚集的活性,可作为制备心血管疾病治疗药物和诊断试剂的应用。

    大蹼铃蟾铃蟾肽及其制备方法和其基因

    公开(公告)号:CN1390851A

    公开(公告)日:2003-01-15

    申请号:CN01108521.5

    申请日:2001-06-08

    Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾铃蟾肽及其制备方法和其基因,属于生物医学领域。其铃蟾肽为从中国两栖类动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤分泌物中分离得到的由16个氨基酸组成的一种单链多肽,分子量1887,等电点10.6,多肽氨基酸全序列一级结构为:pEKKPPRPPQWAVGHFM-NH2。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经凝胶过滤、高压液相反相柱层析分离纯化后即得到。编码大蹼铃蟾铃蟾肽基因核苷酸序列由cDNA由522个核苷酸组成,其中编码成熟大蹼铃蟾铃蟾肽为第173-220位核苷酸。其基因作为基因工程制备铃蟾肽的应用。

    大蹼铃蟾缓激肽及其制备方法和其基因

    公开(公告)号:CN1390848A

    公开(公告)日:2003-01-15

    申请号:CN01108522.3

    申请日:2001-06-08

    Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾缓激肽及其制备方法和其基因,属于生物医学领域。其缓激肽为从中国两栖类动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤分泌物中分离得到的由19个氨基酸组成的一种单链多肽,分子量2180,等电点11.7,多肽氨基酸全序列一级结构为:DLPKINRKGPRPPGFSPFR。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经凝胶过滤、高压液相反相柱层析分离纯化后即得到。编码大蹼铃蟾缓激肽基因核苷酸序列由cDNA由829个核苷酸组成,编码成熟大蹼铃蟾缓激肽为第140-196,224-280,308-364,392-448,476-532,560-616位6个核苷酸重复单元片断,从两栖类动物皮肤中得到的缓激肽基因作为基因工程制备缓激肽的应用。

    大蹼铃蟾血管扩张因子及其制备方法和其基因

    公开(公告)号:CN1374324A

    公开(公告)日:2002-10-16

    申请号:CN01107254.7

    申请日:2001-03-14

    Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾血管扩张因子及其制备方法和其基因,属于生物医学领域。其血管扩张因子为从中国两栖类动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2985,等电点10.2,多肽氨基酸全序列一级结构为:NH2-GIGRKFLGGVKTTFRCGVKDFASKHLY-NH2。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、高压液相反相柱层析分离纯化后即得到。编码血管扩张因子的基因由647个核苷酸组成,其中编码成熟血管扩张因子为第178-258位核苷酸。其血管扩张因子具有显著的扩张血管特别是微血管的作用,其基因作为基因工程制备血管扩张因子的应用。

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