公开(公告)号：CN104003940B

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201410268358.2

申请日：2014-06-16

Applicant: 华东理工大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  缪泽鸿 ,  丁健 ,  蒋华良 ,  刘云霞 ,  宦霞娟 ,  宋姗姗 ,  陈奕 ,  任国宾

IPC: C07D237/32 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式I所示结构的化合物(式I化合物定义见说明书)。该化合物具有优异PARP抑制活性和抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN106279023A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510239918.6

申请日：2015-05-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  王明伟 ,  王江 ,  杨德华 ,  阳怀宇 ,  舒双杰 ,  冯杨 ,  王斌 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D231/12 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D231/16 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及3,4,5-三取代吡唑类化合物、制备方法、药物组合物及用途。3,4,5-三取代吡唑类化合物结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的3,4,5-三取代吡唑类化合物及含此类化合物的药物组合物可促进胰岛素的分泌，用于制备促进胰岛素分泌的药物。

公开(公告)号：CN106146391A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510179677.0

申请日：2015-04-15

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  周宇 ,  张冬 ,  李建 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D213/56 ,  C07D491/107 ,  C07D277/30 ,  C07D487/04 ,  C07D231/56 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D213/82 ,  C07D417/06 ,  C07D401/14 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D413/12 ,  C07D263/32 ,  C07D261/08 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/455 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/421 ,  A61K31/42 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P1/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D231/56 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I的化合物，其制备方法及作为代谢型谷氨酸受体第五亚型负性变构调节剂的用途。

公开(公告)号：CN105985353A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510073300.7

申请日：2015-02-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  王江 ,  李建 ,  李佳 ,  李静雅 ,  周圣斌 ,  苏明波 ,  蒋华良 ,  罗小民 ,  陈凯先

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种化合物的A晶型。本发明还公开了所述A晶型的制备方法和药物组合物。所述A晶型具有较强的体内降糖活性，有望成为新型的治疗或预防II型糖尿病和/或II型糖尿病的并发症的药物活性成分。

公开(公告)号：CN102796096B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201110141822.8

申请日：2011-05-27

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  镇学初 ,  孙海丰 ,  朱丽媛 ,  钱王科 ,  俞蕾平 ,  栗增 ,  蔡文贤 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D455/03 ,  C07D491/147 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/06

CPC classification number: C07D491/153 ,  C07C69/736 ,  C07C231/14 ,  C07D217/20 ,  C07D311/20 ,  C07D455/03 ,  C07D491/056 ,  C07D491/147 ,  C07D491/22

Abstract: 本发明涉及一种具有通式(I)所示的新颖的六氢二苯并[a，g]喹嗪类化合物及其衍生物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该类化合物的制备方法，另外该类化合物对神经系统疾病，特别是与多巴胺受体和五羟色胺受体相关的疾病有较好的防治作用。生物学活性实验表明，该类化合物有望开发成为一类治疗与多巴胺受体及五羟色胺受体相关的疾病特别是精神分裂症、帕金森氏症、药物成瘾性、偏头痛等疾病的强效的新化学实体。

公开(公告)号：CN102930152B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201210418450.3

申请日：2012-10-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  大连理工大学 ,  华东理工大学

Inventor： 蒋华良 ,  王希诚 ,  李洪林 ,  白芳 ,  谷俊峰 ,  黄艺佳

IPC: G06F19/00

Abstract: 本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括：1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法，基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统；2）采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分，据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统；3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统；4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。本发明为药物研发提供重要依据与预测评价手段，有望提高药物研发效率并大幅度节省实验费用，成为药物研发的有效辅助工具。

公开(公告)号：CN105326831A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510831539.6

申请日：2015-11-25

Applicant: 中国科学院生物物理研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 陈畅 ,  罗成 ,  蒋华良 ,  李江美 ,  高振 ,  赵丹 ,  张伦峰 ,  乔新华

IPC: A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P33/06 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了肌醇磷脂4位激酶二型α亚型(PI4KIIα)特异抑制剂PI-273的应用。本发明提供了PI-273作为PI4KIIα酶抑制剂中的应用。PI-273在制备抑制PI4KIIα酶活性的产品中的应用。本发明的实验证明了，本发明的实验证明，本发明首次根据人源PI4KIIα的晶体结构筛选出其亚型特异的小分子抑制剂。PI-273显著性的抑制MCF-7诱导的肿瘤组织的生长。PI4KIIα亚型特异的抑制剂PI-273提供了乳腺癌治疗的新策略。

公开(公告)号：CN105017034A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201410155704.6

申请日：2014-04-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海长征医院 ,  中国人民解放军第四一一医院

Inventor： 罗成 ,  李林 ,  柳红 ,  陈丽敏 ,  林岱宗 ,  李昕 ,  卢俊彦 ,  付莉莉 ,  赵飞 ,  李连春 ,  李国 ,  郁胜强 ,  梅长林 ,  蒋华良

IPC: C07C215/28 ,  C07C217/72 ,  C07C255/59 ,  C07C253/30 ,  C07C213/02 ,  C07C233/18 ,  C07C231/12 ,  C07F9/09 ,  C07D215/20 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/165 ,  A61K31/47 ,  A61K31/661 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途，该化合物结构如通式（I）所示，其中，A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。

公开(公告)号：CN104744451A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310746752.8

申请日：2013-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  吴蓓丽 ,  郑永唐 ,  谢欣 ,  蒋华良 ,  彭攀峰 ,  罗荣华 ,  李静 ,  李建 ,  朱亚 ,  陈颖 ,  张浩楠 ,  杨柳萌 ,  周宇 ,  陈凯先

IPC: C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供了通式（I）所示1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。

公开(公告)号：CN102847175B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201110182831.1

申请日：2011-06-30

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 瞿涤 ,  蒋华良 ,  沈旭 ,  蔡霞 ,  陈明亮

IPC: A61L2/18 ,  A61K31/165 ,  A61P31/04 ,  A61L101/32

CPC classification number: Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/481

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂，具体涉及一种含有小分子化合物的细菌PhoQ组氨酸激酶抑制剂，尤其是对革兰阴性菌的信号转导系统PhoQ蛋白的抑制剂。所述的制剂由式(I)结构的小分子化合物和DMSO组成。本发明的抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂，对志贺菌信号转导系统中PhoQ蛋白具有抑制作用，抑制志贺菌的毒力，可用于制备抑制志贺菌毒力的药物，或可用于制备治疗由革兰阴性菌引起的疾病的药物，还可配制成医疗器械或医疗器具消毒液。