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公开(公告)号:CN103073657A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310015522.4
申请日:2013-01-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明提供了一种向日葵低脂果胶的生产方法,步骤如下:(1)取粉碎后的向日葵干盘进行浸泡漂洗,固液分离收集滤饼;(2)将得到的滤饼加酒精浸泡,控制温度、时间,通过固液分离设备进行分离,重复使滤液清澈透明;(3)外加酶酶解:将上述收集到固体物质加水,调整其温度,pH值,加入混合酶;(4)所得的滤饼中加入水,加热,保持一定时间,提取其中的果胶;(5)将所得果胶溶液醇沉固液分离得到果胶,再加入乙醇清洗并分离;(6)将果胶溶解成果胶溶液,进行干燥,即得产品。本发明的生产工艺简便,干燥时间短,成本低,其提取的低脂果胶杂质去除彻底,产品品质高,色泽好,粒径分布均匀,溶解性好。
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公开(公告)号:CN102010379B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201010557910.1
申请日:2010-11-22
Applicant: 中北大学
IPC: C07D251/06
Abstract: 一种黑索今的生产方法,是在现有直接硝解法生产工艺的基础上,以重量比为1∶9~11的乌洛托品与浓硝酸为反应物料,使用细度为60~80目的乌洛托品为原料,将其从不少于2个的加料口同时均匀加入盛有浓硝酸的装置中,在10~15℃条件下与浓硝酸进行反应制备黑索今。本发明不增加任何投入,仅仅通过改变反应物料的加料方式及细度,使黑索今的收率有了明显的提高,由原来的78.4%提高到85.2%以上。
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公开(公告)号:CN102250007A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110144597.3
申请日:2011-05-31
Applicant: 中北大学
IPC: C07D231/16
Abstract: 一种3,4-二硝基吡唑的制备方法,是将吡唑加入冰乙酸中,依次加入发烟硝酸和乙酸酐反应得到N-硝基吡唑,再将N-硝基吡唑溶于苯甲醚中,升温反应得到3-硝基吡唑;将3-硝基吡唑溶解在浓硫酸中,按照3-硝基吡唑︰混酸=1︰5~8的重量体积比加入混酸,硝化反应得到3,4-二硝基吡唑。其中的混酸由浓硫酸与浓硝酸按1︰0.3~1.2的体积比配成。本发明3,4-二硝基吡唑的制备方法原料来源广泛,工艺条件温和,3,4-二硝基吡唑的总收率16~18%,纯度99%以上。
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公开(公告)号:CN101343254B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810055405.X
申请日:2008-07-09
Applicant: 中北大学
IPC: C07D251/70 , B01F17/32
Abstract: 通式(I)表示的Gemini表面活性剂,该表面活性剂具有以三嗪环为连接基的分子结构,具有较高的稳定性,而且其临界表面张力远小于普通表面活性剂,临界胶束浓度比普通表面活性剂低2~3个数量级,表面活性优良。其中:n表示7~13的奇数;R表示-(CH2)m-(m=2~6)、中的一种。
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公开(公告)号:CN115420723B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202211082476.5
申请日:2022-09-06
Applicant: 中北大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于在水溶液中检测Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用,以肼甲酸甲酯和7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲醛为原料,经肼甲酸甲酯上的伯胺与7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲醛上的醛基进行亲核加成反应生成C=N双键,通过1H NMR、13C NMR和ESI‑MS对其进行结构表征,探针在水溶液中呈现亮绿色荧光,加入铜离子后荧光淬灭,将浓度呈现梯度变化的铜离子溶液与探针SJL溶液混合后,测定荧光强度,然后以铜离子的浓度为横坐标,混合体系的荧光强度为纵坐标作图,建立铜离子溶液浓度梯度变化与荧光探针溶液荧光强度变化关系的标准线,该化合物可作为一种高灵敏、高选择性的在水溶液中检测微量Cu2+的荧光探针,络合常数为1.98×105M‑1,检测限低至0.6μM。
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公开(公告)号:CN115825299A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211485818.8
申请日:2022-11-24
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1‑甲基‑3,4,5‑三硝基吡唑的纯度分析方法,属于化学物质检测技术领域。针对目前尚未建立MTNP高效、准确的纯度分析方法的问题,本发明方法基于MTNP的物化性质和高效液相色谱法理论,对一锅法合成工艺路线中不同反应阶段产物1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)、1‑甲基‑4,5‑二硝基吡唑(4,5‑MDNP)、1‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑(3,5‑MDNP)和MTNP液相色谱分离条件进行建立和优化,在此基础上选用2‑硝基甲苯作为内标物对上述四种物质进行定量检测,为MTNP一锅法工业化生产与产品质量控制提供技术支撑。本发明方法灵敏度、准确度、精密度均满足高效液相色谱法定性和定量分析要求。
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公开(公告)号:CN115718149A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211386812.5
申请日:2022-11-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲基吡唑的纯度分析方法,属于化学物质检测技术领域。甲基吡唑在军用和民用工业中都有很广泛的应用,且是1‑甲基‑3,4,5‑三硝基吡唑(MTNP)的主要原料,但目前为止尚未建立其纯度分析方法。通过探究甲基吡唑及主要杂质碳酸二甲酯的气相色谱分离体系,建立了甲基吡唑的纯度分析方法,得出了最佳的测试条件:SE‑54毛细色谱柱(50m×0.25mm×0.25μm)固定相为:5%苯基,95%二甲基聚硅氧烷,气化室温度220℃,检测器温度220℃,柱温90℃,载气压为0.14MPa,进样量1uL,各物质分离度均大于1.5。采用内标法进行定量分析,测得内标标准曲线,线性相关系数均大于0.999,加标回收率在96.3%~99%之间,RSD均不大于0.5,具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号:CN115448866A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211255730.7
申请日:2022-10-13
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
IPC: C07D207/42
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种1‑甲基‑2,3,4,5‑四硝基吡咯的制备方法。该1‑甲基‑2,3,4,5‑四硝基吡咯通过碘化、硝化和再硝化三步法合成,具体先以N‑甲基吡咯为原料,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,N‑碘代丁二酰亚胺为碘代试剂机械搅拌得到1‑甲基‑2,3,4,5‑四碘吡咯;然后将98%的发烟硝酸作为硝化剂硝化1‑甲基‑2,3,4,5‑四碘吡咯得到1‑甲基‑2,3,4‑三硝基‑5‑碘吡咯;最后将98%发烟硝酸和98%浓硫酸的混酸体系作为硝化体系硝化1‑甲基‑2,3,4‑三硝基‑5‑碘吡咯进而得到所述1‑甲基‑2,3,4,5‑四硝基吡咯。该合成工艺简单,产物纯度较高。
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公开(公告)号:CN110590689A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910962239.X
申请日:2019-10-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D251/70 , B01F17/32 , B01F17/16 , C23F11/04
Abstract: 本发明属于缓蚀剂合成技术领域,具体涉及一种具表面活性的缓蚀剂及其制备方法和应用。所述缓蚀剂的临界胶束浓度为:0.75mmol·L-1或10mmol·L-1。所述缓蚀剂是在三嗪环引入同时引入疏水链和亲水链;所述缓蚀剂具有以下优点:1.引入短的亲水链,亲水链改善其溶解性,和三嗪环协效吸附,提高性能。2.引入疏水链,并且以缓蚀性能为指标,兼顾成本,优化碳链长度。3.疏水链和亲水链赋予三嗪环表面活性,降低表面张力,有定向吸附能力,增强吸附性。4.明显降低缓蚀剂使用浓度,达到极微应用浓度,降低成本的同时有利于减少污染。5.结构简单,工艺简单。
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