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公开(公告)号：CN102390872B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110226606.3
申请日：2011-08-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种呈微米级立方体的超分散四氧化三铁颗粒的制备方法，包括以下步骤：101.将三价铁盐和二价铁盐溶解于去离子水中，形成反应液；102.在反应液中加入双氧水，滴入碱性溶液，将反应液pH值调至9-10，形成悬浮液；103.将悬浮液置于四氟乙烯底垫的不锈钢反应釜中，并将不锈钢反应釜置入烘箱中，反应12小时后，冷却至室温，得到四氧化三铁颗粒；104.用去离子水清洗四氧化三铁颗粒，然后干燥颗粒；105.将步骤104得到的四氧化三铁颗粒置于马福炉中锻烧，得到四氧化三铁颗粒。该制备方法制成的四氧化三铁颗粒的大小达到微米级，形状呈规则的立方体，并且四氧化三铁颗粒分散性好。
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公开(公告)号：CN103667483A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310656889.4
申请日：2013-12-06
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1048
Abstract: 本发明公开了一种基于磁分离的HBsAg核酸适体筛选方法，包括如下步骤：Fe3O4磁性纳米颗粒的制备及羧基化修饰；羧基化磁性纳米颗粒的活化并与HBsAg偶联；通过SELEX技术筛选特异识别HBsAg的核酸适体；筛选产物的克隆测序；核酸适体的二级结构分析预测。本发明将筛选靶分子HBsAg固定在表面羧基修饰的Fe3O4磁性纳米颗粒表面，固定量大，同时利用其磁性，便于快速磁分离，可节省筛选时间。所筛选出的核酸适体能特异识别HBsAg且具有高亲和力，在HBsAg的检测诊断领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103586095A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310617578.7
申请日：2013-11-26
Applicant: 东南大学
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种多通道移液器，该多通道移液器包括移液装置和移液枪间距的调节装置，所述的移液装置包括移液驱动元件和移液枪，移液驱动元件包括移液直线电机（101），推动顶板（302），顶杆导向杆（301）；移液直线电机（101）固定在装置最上面的电机支撑板（2）上，推动顶板（302）中间设有圆形槽，两边设有导向螺纹孔，底部设有矩形槽，宽度略大于移液活塞（303）的直径，移液枪包括移液活塞（303），活塞盖（304），弹簧（307），移液枪筒（305），枪尖适配头（306）；第一弹簧（307）嵌套在移液活塞（303）上，移液活塞（303）和弹簧（307）位于移液枪筒（305）的圆形内腔中。该装置可以适应不同孔间距的酶标板与细胞培养板，实现多通道、高通量的移液。
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公开(公告)号：CN103317508A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310255375.8
申请日：2013-06-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种微孔板转移机械手装置，所述机械手固定在所述滑块上并由所述步进电机驱动沿所述直线导轨上下运动，所述直线导轨的顶部设有与所述步进电机相连的所述霍尔传感器，所述第二霍尔传感器安装在所述机械手的手指上与所述直流电机连接，所述导杆横向穿过所述两只机械手，所述凸轮夹装在所述两只机械手之间与机械手紧密接触，且由所述直流电机驱动转动，所述弹簧连接所述两只机械手；本机械手用于生化实验的自动化工作站的自动移板操作，定位准确，精度可达1mm；通过智能化操作，极大地节约了劳动力，使研究员有更多的时间致力于实验结果的分析，同时保护实验员远离有毒性的样品，保证实验安全可靠的进行。
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公开(公告)号：CN102147358B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110023925.4
申请日：2011-01-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提出一种基于纳米钯标记及其催化沉积放大的生物检测方法，并结合纳米Pd的催化性能，利用化学镀进行信号放大，最终借助化学镀后所表现出的性能如光学、磁性等特性进行检测的一种生物分子检测方法。该路线中，首先合成了粒径在1-100nm左右的Pd颗粒，然后借助表面化学技术，对其进行修饰，使其能稳定存在于缓冲溶液中，并将所需标记生物分子连接到Pd颗粒表面，从而完成生物分子的纳米Pd标记。接着，在完成生物分子相互作用后，利用Pd的催化特性，通过化学镀过程进行检测信号放大。最后，进行检测时的手段是基于上述化学镀后所表现出的性能如光学、磁性及其它特性。该路径对实验设备要求较低，大大的拓宽了上述检测路线在未来中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703417A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210212856.6
申请日：2012-06-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 载细胞生物微胶囊的制备方法，制备步骤为：a.将阴离子表面活性剂与油相混合，制备得到油包水型反相乳液体系，将油相混合于阴离子表面活性剂中得到油包水型反相乳液体系，使混合液呈现乳白色，室温放置30分钟不分层；b.对阳离子聚电解质多糖进行降解处理，得到分子量为未降解之前三分之二的阳离子聚电解质多糖；c.向步骤a制备的油包水型反相乳液体系中加入经步骤b降解处理后的低分子量阳离子聚电解质多糖，通过自组装反应聚合成囊；d.将步骤c所得的含囊乳液体系固液分离，得到固体微胶囊。
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公开(公告)号：CN101912357A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010241059.1
申请日：2010-07-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种凝胶软膏制剂，包括水溶性基剂、乳化剂和保湿剂。制备凝胶软膏的方法，制备步骤为：以不超过成品重量5％的海藻酸盐和不超过成品重量3％的壳聚糖为凝胶剂主要辅料，向其中添加不超过成品重量20％的保湿剂；向上述混合体系中滴加乳化剂，乳化剂不超过成品重量的20％，得凝胶软膏。本发明制备的凝胶软膏制剂配方简单，用量少对药物的影响小，安全性高。
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公开(公告)号：CN1966466A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610041555.6
申请日：2006-09-15
Applicant: 东南大学
IPC: C04B35/628 , H01F1/06
Abstract: 一种水热合成法制备碳包埋磁性纳米复合颗粒的方法，其特征在于制备工艺为：a.将磁性纳米颗粒通过包埋处理成为对葡萄糖脱水起催化活性的或表面具有憎水性的磁性纳米颗粒；b.将经处理的磁性纳米颗粒加入到葡萄糖或葡聚糖水溶液中超声分散；c.将混合液注入高压釜中，并在150～190℃加热3～20小时；d.外加磁场将所得复合颗粒从产物中分离并清洗后回收。结果显示反应过程对其影响较小，所得颗粒尺寸均一，并根据反应条件的不同可以在200－1000nm之间进行调控。该路径不但对实验设备要求较低，而且所得颗粒表面含有大量的功能团如羟基等，从而大大的拓宽了该复合纳米颗粒在未来中的应用如生物分离与催化等领域。
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公开(公告)号：CN1110570C
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN98111220.X
申请日：1998-04-03
Applicant: 东南大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00382 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00659 , B01J2219/00711 , C40B60/14
Abstract: 多次压印定点合成法制备化合物微阵列芯片的方法是一种利用多次压印定点合成法制备各种化合物微阵列芯片的方法，该方法首先根据所需的寡核苷酸探针阵列芯片设计和制备按压印顺序和压印位置制作的表面具有凹凸图案的一套微印章，然后根据原先的设计在制备的各微印章1上加入含有保护剂的对应的寡核苷酸的材料，最后按照所设计的寡核苷酸探针阵列化学合成的顺序，通过一套定位装置，将其表现含有对应的寡核苷酸的微印章逐个依次压印在同一个基片上，在重复压印前先脱去保护剂，利用微印章的凹凸来控制基片上化学反应的位置与基片上的化学基团反应，在基片上形成所需的含有不同寡核苷酸探针的阵列芯片。
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公开(公告)号：CN1415761A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02148401.5
申请日：2002-11-29
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 本发明公开了一种DNA甲基化检测方法，其特征在于以亚硫酸氢盐处理的基因组DNA作为模板，在聚合酶链式反应(聚合酶链式反应)过程中，将带有标记物的脱氧三磷酸胞嘧啶或带有标记物的脱氧三磷酸鸟嘌呤引入到扩增产物中，通过检测标记物，实现DNA甲基化的测定。本发明只对甲基化DNA进行标记，可避免现有技术中同时对甲基化与未甲基化的DNA进行标记而导致检测方法的成本高、准确性差的缺陷，况且本发明针对每条基因可用一条探针就能实现检测，因此，本发明具有成本低、快速、简便、准确的优点。
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