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公开(公告)号:CN1438325A
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN03112943.9
申请日:2003-03-10
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因组DNA微阵列芯片及其制备和使用方法。其特征:(1)从一组不同生物个体的细胞中分别制备其基因组DNA样品,(2)分别将这些基因组DNA样品固定于同一载体的不同位置上,构成基因组DNA微阵列芯片。制备方法(1)从细胞中提取出的基因组DNA;(2)基因组DNA通过限制性内切酶消化后得到DNA片段总和作为基因组DNA样品,且限制性内切酶的识别位点中不包含待测的突变或单核苷酸多态性SNP位点;(3)其基因组DNA样品中掺入可溶性的高分子聚合物材料形成复合物;(4)将其点在载体上制成芯片。其使用方法为在微阵列芯片上加入与被检测基因位点相关DNA探针、带有标记物的核苷酸单体和聚合酶,以基因组的DNA为模板,进行探针的延伸,进行检测。
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公开(公告)号:CN1415761A
公开(公告)日:2003-05-07
申请号:CN02148401.5
申请日:2002-11-29
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 本发明公开了一种DNA甲基化检测方法,其特征在于以亚硫酸氢盐处理的基因组DNA作为模板,在聚合酶链式反应(聚合酶链式反应)过程中,将带有标记物的脱氧三磷酸胞嘧啶或带有标记物的脱氧三磷酸鸟嘌呤引入到扩增产物中,通过检测标记物,实现DNA甲基化的测定。本发明只对甲基化DNA进行标记,可避免现有技术中同时对甲基化与未甲基化的DNA进行标记而导致检测方法的成本高、准确性差的缺陷,况且本发明针对每条基因可用一条探针就能实现检测,因此,本发明具有成本低、快速、简便、准确的优点。
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公开(公告)号:CN1438324A
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN03112942.0
申请日:2003-03-10
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种寡聚核苷酸微阵列芯片及其制备方法。通过一条通用的寡聚核苷酸片段将寡聚核苷酸探针固定于固体基片上构成微阵列芯片。这条通用的寡聚核苷酸链可以是经过特殊基团修饰(如氨基),然后与未经任何修饰的寡聚核苷酸探针在离心管中复性,形成双链。最后通过点样装置将其固定于特殊处理的玻璃片或其它材料上(如醛基)构成微阵列芯片。也可以通过原位合成技术将这条通用的寡聚核苷酸合成到玻璃片或其它材料上,然后用点样装置将未经任何修饰的寡聚核苷酸探针点到已合成通用寡聚核苷酸的玻璃片或其它材料上,经复性、清洗,便可制备高通量的微阵列芯片。虽然也用了原位合成技术,但仅仅合成了一条相同的序列,较为简单。
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