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公开(公告)号:CN118525006A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202280083394.4
申请日:2022-12-16
申请人: PI工业有限公司
发明人: 阿伦·R·贾格代尔 , 维沙·A·马哈詹 , 纳夫纳特·D·罗德 , 拉利特·库马尔·耶那 , 桑托什·库马尔·亚达夫 , 苏克里蒂·夏玛 , 米蒂尔·帕雷克 , 桑托什·什里达尔·奥特加 , 亚历山大·G·M·克劳泽纳 , 罗怀特·萨辛那
IPC分类号: C07D215/54 , C07D221/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , A01N43/42 , A01N43/90
摘要: 本发明提供一种式(I)化合物和制备式(I)化合物的方法,其中,R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1和Z2如详细描述中所定义。本发明还提供一种包含所述新型稠合双环吡啶甲酰胺化合物的组合物和组合以及使用所述组合物和组合防治植物病原性真菌的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118525003A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202280077100.7
申请日:2022-11-17
申请人: 伊卡根有限责任公司 , 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人: 西尔万·勒布雷顿 , 亚伦·格拉赫 , 罗杰·刘易斯·雷东多佩纳 , 罗杰·大卫·诺克罗斯 , 马妮娜 , 李荣华 , 大卫·莫雷 , 阿尼尔·奈尔 , 英格丽德·梅钦 , 阿莱娜·萨法罗娃 , 马丁·斯莫西纳 , 詹姆斯·戴维森 , 克里斯托弗·约翰·格雷厄姆 , 卡蒂格扬·纳加拉詹 , 马克·查普曼 , 尼古拉斯·加雷斯·莫尔斯·戴维斯
IPC分类号: C07D213/36 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D493/08 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28
摘要: 本发明提供了具有通式(I’)的新型杂芳族化合物、或其溶剂化物或药用盐:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3和n如本文所定义,包含所述化合物的组合物、制造所述化合物的方法以及使用所述化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515621A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410581110.5
申请日:2024-05-10
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D249/10 , C07D257/04 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/41
摘要: 本发明属药物合成技术领域,具体公开了一种如通式I所示的唑类衍生物,或其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其制备方法以及其在制备预防或治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515618A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202311586870.7
申请日:2023-11-24
申请人: 青岛清原化合物有限公司
IPC分类号: C07D239/47 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N47/06 , A01P13/00
摘要: 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种苯环取代的嘧啶羧酸类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述苯环取代的嘧啶羧酸类化合物,如通式I所示:#imgabs0#其中,X代表未取代或被卤素取代的烷基;Y代表OR5;Z代表溴、卤代烷基或环烷基;Q代表O或S;R1、R2分别独立地代表氢;R3代表卤素或氨基;R4代表氢或卤素;R5代表未取代或被卤素取代的烷基;W代表氢或其盐、烷基、烯基、炔基、环烷基等。所述化合物对禾本科杂草、阔叶杂草等具有优异的除草活性,并对玉米、小麦、水稻、油菜、白菜、萝卜等作物/蔬菜安全,具有高选择性。
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公开(公告)号:CN118496217A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410412600.2
申请日:2019-11-19
申请人: TES制药有限责任公司
IPC分类号: C07D409/14 , C07D409/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D413/14 , C07D239/56 , C07D213/85 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/513 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要: 本发明公开能够调节α‑氨基‑β‑羧基己二烯二酸半醛去羧酶(ACMSD)的活性的化合物,其适用于预防和/或治疗与NAD+生物合成中的缺陷相关的疾病及病症,例如代谢病症、神经退化性疾病、慢性发炎疾病、肾病及与衰老相关的疾病。本申请还公开包括所述化合物的医药组合物及此类化合物作为药剂的用途。
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公开(公告)号:CN112469712B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN201980048887.2
申请日:2019-06-19
申请人: 拜耳公司
IPC分类号: C07D401/12 , A01N43/54 , A01N43/40
摘要: 本发明涉及通式(I)的取代的2‑杂芳基氧基吡啶,涉及它们作为除草剂,特别是作为用于防治在有益植物作物中的杂草和/或有害禾本科杂草的除草剂,和/或作为用于影响有益植物作物生长的植物生长调节剂的用途。本发明还涉及包含一种或多种通式(I)的化合物的除草剂和/或植物生长调节剂。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116162081B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202211597565.3
申请日:2022-12-13
申请人: 药康众拓(江苏)医药科技有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了氘代吡啶酰胺类CCR6抑制剂,如下式I所示:#imgabs0#本发明涉及氘代吡啶酰胺类CCR6抑制剂、其药物组合物及用途,具有优异的CCR6抑制活性,适用于制备治疗自身免疫疾病的药物,同时可以降低给药剂量和可能的毒副作用。
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公开(公告)号:CN118436793A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310069497.1
申请日:2023-02-06
申请人: 麦科萨药业(苏州)有限公司
IPC分类号: A61K47/54 , A61K45/06 , A61K47/64 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D487/08 , C07D498/10 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D419/14 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/5386 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/501 , A61K31/55
摘要: 本发明公开了一种双官能化合物及其用途,该双官能化合物为一种具有A‑L‑T结构的双官能化合物,其中:A是雄激素受体AR的靶向基团;T是靶向E3泛素连接酶配体基团;L是将靶向基团A与配体基团T进行化学连接的双价连接基团;所述双官能化合物或不含有双价连接基团L,靶向基团A与配体基团T直接连接。该双官能化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物或立体异构体及含有其的药物组合物表现出与靶蛋白AR的降解、抑制有关的药理活性,可用于防治雄激素受体相关的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN115772156B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202211453649.X
申请日:2022-11-21
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D455/06 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K45/06
摘要: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的,本发明提供了一种如式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性,因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118434725A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202380015606.X
申请日:2023-01-16
申请人: 微境生物医药科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P3/10
摘要: 本发明公开了一种吡啶酰胺类PARP抑制剂、及其制备方法和医药用途。具体的,涉及一种如通式(1)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐,以及含有如通式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐,制备方法和其作为PARP抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。#imgabs0#
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