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公开(公告)号:CN113288881B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110473567.0
申请日:2021-04-29
申请人: 大连工业大学
IPC分类号: A61K9/52 , A61K9/51 , A61K31/047 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/255 , A61K31/336 , A61K31/352 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要: 本发明提供了pH响应型的活性因子载运体系制备方法及应用,该方法利用微流控芯片内流体精确控制的特性,使活性因子的良溶剂和反溶剂在流体汇合区域交汇,活性因子颗粒以纳米尺度分散在水中,冻干后形成紫胶‑活性因子纳米颗粒。本发明制备的紫胶‑活性因子纳米颗粒平均粒径小于200nm,可在结肠液中溶解缓释,以达到结肠靶向释放活性因子的功能,与现有技术相比,本发明具有稳定性好、生物相容性好等优点;且制备原料均为食品级材料,安全无毒副作用,制备过程中不涉及高压高热,可有效保护活性因子的生物活性。
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公开(公告)号:CN116114796B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211342555.5
申请日:2022-10-31
IPC分类号: A23K20/158 , A23K20/147 , A23K20/142 , A23K20/111 , A23K20/153 , A23K20/121 , A23K20/105 , A23K20/126 , A23K20/116 , A23K50/80 , A01K61/13 , A61K38/05 , A61P39/00 , A61K31/05 , A61K31/706 , A61K31/385 , A61K31/122 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/685 , A61K31/7024 , A61K31/7076 , A61K35/60
摘要: 本发明提供了一种应激保护剂,属于水产养殖技术领域,本发明通过将白藜芦醇、β‑烟酰胺单核苷酸等成分复合使用,制得了一种靶向性更强,作用时间更短,且在抗氧化的同时能够强化受损线粒体的修复能力的应激保护剂。本发明的应激保护剂能够提高鱼类的抗逆及抗病能力,具有增强鱼类体质,减少死亡率的作用。本发明还提供了一种应激保护剂的制备方法与应用,所述应用时的使用方法能够克服传统的应激保护剂使用方法单一的缺点,且该使用方法具有无毒无害,绿色环保的优点。
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公开(公告)号:CN111936476B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN201980020927.2
申请日:2019-04-04
申请人: 上海致根医药科技有限公司
IPC分类号: C07D295/155 , C07D295/145 , C07C225/20 , C07C237/02 , A61K31/133 , A61K31/122 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN117752605A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311802262.5
申请日:2023-12-20
申请人: 李小兰
IPC分类号: A61K9/107 , A23L33/00 , A23L29/10 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K31/122 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K8/35 , A61K8/06 , A61K8/55 , A61K8/41 , A61Q19/08
摘要: 本发明公开了一种新型双亲性虾青素纳米乳的处方组合及制备方法,包括以下原料:含量为15%的反式虾青素油溶液、1,3‑双(硬脂酰氧基)丙‑2‑基(2‑(异戊基二甲基氨)乙基)磷酸酯、溶剂、2‑(十二烷基二甲基氨基)丙酸酯、水;本发明制备的双亲性虾青素纳米乳,稳定性好、反式虾青素包裹率高、粒径小、分散度高,既溶于水又溶于油,可广泛应用于各领域。
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公开(公告)号:CN117717586A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311646551.0
申请日:2023-12-04
申请人: 广州众乐国际生物科技有限公司
IPC分类号: A61K36/86 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61K31/122
摘要: 本发明公开了一种辅助治疗宫颈糜烂的生物制剂,所述生物制剂按重量份由以下组份组成:紫草素提取液60‑90份、马齿苋提取液30‑50份、紫花地丁提取液30‑50份、蛇床子提取液30‑50份、苦参提取液10‑15份;本发明通过紫草素提取液、马齿苋提取液、紫花地丁提取液、蛇床子提取液、苦参提取液制成成可以外用洗剂,各原料之间协同作用,能够具有显著的消炎抑菌、促进皮肤修复的功效,对宫颈糜烂的治疗效果好,具有良好的清洁、抑菌和护理的作用,用药安全无毒副作用;其次本发明的制备方法简单,通过蒸馏以及乙醇提取相结合的方式使药效成分最大程度的保留,保证了药物疗效。
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公开(公告)号:CN117695324A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311654316.8
申请日:2023-12-05
申请人: 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号: A61K36/46 , A61K31/122 , A61P15/08 , A23L33/105 , A23L33/10 , A61K133/00
摘要: 本申请公开了杜仲雄花花粉或杜仲雄花的新用途以及包含其的组合物。本发明提供的组合物组分搭配得当、营养合理,具有提升精子质量,改善男性生殖功能的作用。
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公开(公告)号:CN117694531A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311672417.8
申请日:2023-12-07
申请人: 浙江大学宁波“五位一体”校区教育发展中心
IPC分类号: A23L33/00 , A23L29/30 , A23P10/47 , A61K9/14 , A61K31/122 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P39/06
摘要: 本发明公开了一种负载虾青素的壳聚糖‑纤维素复合纳米颗粒溶胶的制备方法,包括如下步骤:1)将虾青素丙酮溶液滴加到纤维素纳米纤维溶液中,搅拌反应0.5~2h,然后再加入水溶性壳聚糖溶液,搅拌反应0.5~2h,得到壳聚糖‑虾青素‑纤维素溶液;2)将步骤1)所得壳聚糖‑虾青素‑纤维素溶液通过旋转蒸发除去丙酮,在4‑25℃条件下离心除去不溶物,取上层澄清液体,即得负载虾青素的壳聚糖‑纤维素复合纳米颗粒溶胶。本发明所述负载虾青素的壳聚糖‑纤维素复合纳米颗粒溶胶具有颗粒粒径小、ζ电位高的特点,赋予虾青素较高的环境稳定性;且,呈透亮的橘红色,提高虾青素的水溶性,表现出良好的虾青素肠道递送能力。
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公开(公告)号:CN117679400A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311274221.3
申请日:2023-09-28
申请人: 广西大学
IPC分类号: A61K31/122 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了D‑香芹酮具有抗耐碳青霉烯细菌作用,并能够通过逆转耐碳青霉烯细菌耐药性增强碳青霉烯类抗生素治疗效果。发明人通过对D‑香芹酮进行了抑菌研究,并采用联合药敏实验证明了D‑香芹酮对碳青霉烯类抗生素美罗培南的增效作用。此外,通过体外耐药逆转实验表明,D‑香芹酮能够逆转耐药菌对美罗培南的耐药性。在体内实验中,D‑香芹酮能够提高美罗培南的治疗效果。综上,D‑香芹酮可以作为抗耐碳青霉烯细菌药物,还可作为逆转细菌耐药性、提高体内治疗作用的碳青霉烯类抗生素增效剂。因此,本发明解决了碳青霉烯类耐药菌的防控问题,广泛应用可克服临床治疗中由于耐药性造成的疗效差、用量大的问题,大幅度降低用药成本并减少细菌的产生与传播。
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公开(公告)号:CN115154447B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202210821268.6
申请日:2022-07-13
申请人: 象山县第一人民医院医疗健康集团
IPC分类号: A61K31/122 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种2,6‑二(2‑(三氟甲基)苯亚甲基)环己酮在药物制备中的应用,所述的药物用于治疗或者预防化学物质葡聚糖硫酸钠(DSS)引起的机体局部免疫器官对肠道内抗原的高敏状态而引起的非特异性炎症,但是不局限于这种诱导物,具体的,该药物可以抑制或改善结肠组织的病理损伤、纤维化、炎症反应和细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN117618392A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311632196.1
申请日:2023-12-01
申请人: 华东理工常熟研究院有限公司
IPC分类号: A61K9/52 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/122 , A61P9/00 , A61P25/16
摘要: 本发明公开了一种高稳定性和水溶性的辅酶Q10微胶囊及其制备方法,辅酶Q10微胶囊包括如下组分及其质量份数:辅酶Q10 0.2‑0.4份,单硬脂酸甘油酯2‑4份,乙酰化单双甘油酯2‑4份,中链甘油酯2‑4份,辛癸酸甘油酯2‑4份,壁材6‑10份,水160‑180份。本发明提供的辅酶Q10微胶囊具有优越的氧化稳定性和水溶性,大大延长了辅酶Q10微胶囊的保存期限。本发明提供的辅酶Q10微胶囊可在水中完全溶解,具有缓慢释放的能力,有利于辅酶Q10在人体小肠中的吸收,提高生物利用度。
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