公开(公告)号：CN107957473A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201810032670.X

申请日：2018-01-12

申请人： 杨洁

发明人： 杨洁 ,  卢京光 ,  魏永琪 ,  赵丽 ,  郭楠

IPC分类号： G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明涉及一种河豚毒素的快速检测方法。具体的检测是将样品粉碎后，以0.1%乙酸水为提取剂，进行10min超声提取后，用正己烷、乙腈分别除去脂肪、蛋白，省去固相萃取的前处理步骤，直接上机测定。该方法简便快捷、准确高效、灵敏度高，能实现对河豚毒素的快速定性定量检测分析。

公开(公告)号：CN107505424A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201610423183.7

申请日：2016-06-14

申请人： 复旦大学

发明人： 段更利 ,  郁颖佳 ,  江洁冰 ,  赵美艳 ,  朱嘉俊 ,  龙佳坤 ,  凌今

IPC分类号： G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明属分析化学领域，涉及聚维酮碘溶液中聚维酮含量的测定方法，尤其涉及一种聚维酮碘水溶液中聚维酮含量的HPLC测定方法。该方法中采用C18色谱柱，以乙腈-水5︰95为流动相，用紫外检测器0.8mL/min的流速，205nm的紫外检测波长测定聚维酮碘水溶液中聚维酮含量，经对检测样本的分析测定，结果显示。本发明的聚维酮碘水溶液中聚维酮含量的HPLC测定方法简便、快捷、准确性好、灵敏度高，尤其适用于测定聚维酮碘水溶液中聚维酮的含量，本发明方法有助于提高聚维酮碘液体制剂的质量控制及用药安全性。

公开(公告)号：CN106770876A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710173556.4

申请日：2017-03-22

申请人： 广州市香雪制药股份有限公司

发明人： 施之琪 ,  付建武 ,  李雪银 ,  周劲松 ,  连林生 ,  曾伦 ,  王永辉

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/062 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明涉及一种黄芪健胃制剂的特征图谱建立及检测方法。所述特征图谱建立方法包括如下步骤：参照物溶液的制备；供试品溶液的制备：精密称定黄芪健胃制剂，精密加入体积浓度为70‑90％的甲醇水溶液进行提取，滤过，取续滤液；特征图谱建立：分别精密吸取所述供试品溶液和参照物溶液，注入高效液相色谱仪；其中，所述高效液相色谱仪采用的流动相为：以乙腈为流动相A，以体积浓度为0.1％的磷酸水溶液为流动相B，采用梯度洗脱方式。该方法根据黄芪健胃制剂处方组成，合理控制高效液相色谱的流动相条件，构建得到黄芪健胃制剂的特征图谱，能够全面反映黄芪健胃制剂的质量水平。同时也建立了一种简单、可靠、实用的黄芪健胃制剂的检测方法。

公开(公告)号：CN106770843A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710213606.7

申请日：2017-04-01

申请人： 上海景峰制药有限公司

发明人： 张兆利 ,  郑琳松 ,  刘珊

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/88

CPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/067 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明提供一种测定自由巯基含量的方法，所述方法包括以下步骤：将供试品溶液进样至高效液相色谱仪中进行色谱分离，而后经过衍生仪时在衍生试剂的作用下进行衍生，由紫外检测器采集液相色谱数据；利用已知自由巯基浓度的对照品溶液作为对照；通过供试品溶液的液相色谱峰面积与已知自由巯基浓度的对照品溶液的液相色谱峰面积的比较，计算得到供试品中自由巯基的含量。本发明的方法具有专属性好，灵敏度高的特点，可以最大限度地免受其他物质信号的干扰，测定结果准确度高，数据可靠。

公开(公告)号：CN106645540A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710155116.6

申请日：2017-03-15

申请人： 江西中烟工业有限责任公司

发明人： 蔡继宝 ,  罗国安 ,  苏加坤 ,  谢媛媛 ,  郭磊 ,  王义明 ,  罗娟敏

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/64

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/64 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/062 ,  G01N2030/146 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明公开了一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱及其建立方法；建立方法包括以下步骤：步骤1，制备金圣卷烟天然添加剂供试品溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析，分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μL，注入液相色谱仪测定，记录80min图谱；指纹图谱特征峰为20号峰大黄酚，其相对保留时间为71.825min。本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法所建立的金圣卷烟天然添加剂指纹图谱，能有效地表征金圣卷烟天然添加剂的物质基础，有利于全面监控天然添加剂的质量。

公开(公告)号：CN106404978A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610993814.9

申请日：2016-11-11

申请人： 中国日用化学工业研究院

发明人： 张军 ,  杨秀全 ,  周媛 ,  白亮

IPC分类号： G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/8809

摘要： 一种脂肪醇聚氧乙烯醚组成分布的液相色谱分析方法的色谱柱采用氨基键合硅胶柱，流动相采用由己烷、甲醇、四氢呋喃组成的混合溶剂，检测器采用通用型检测器，称取待测脂肪醇聚氧乙烯醚1～3份，各加流动相配制0.1mg·mL-1～10mg·mL-1的样品溶液；样品溶液分别进样，用配制好的流动相等度洗脱，待色谱峰洗脱完全后以面积归一法计算目标色谱峰的相对百分含量。本发明具有测定简便、信息全面、易于普及的优点。

公开(公告)号：CN106153799A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610196085.4

申请日：2016-03-31

申请人： 贵州医科大学

发明人： 王爱民 ,  兰燕宇 ,  黄勇 ,  巩仔鹏 ,  李月婷 ,  郑林 ,  刘亭 ,  董莉 ,  陈思颖

IPC分类号： G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明公开了一种辛芍提取物中有效成分在Caco‑2细胞模型中吸收转运量的测定方法，它是先制备辛芍提取物供试药液；用芍药内酯苷、没食子酸，咖啡酸、灯盏乙素、灯盏甲素制备作为对照品的系列标准溶液；以葛根素配制内标溶液；然后建立人源结肠腺癌细胞系Caco‑2细胞模型；将得到的供试药液和系列标准溶液分别加入Caco‑2细胞模型，加入细胞裂解液裂解细胞后，得到含药的细胞悬液；用UPLC‑MS测定得到的含药的细胞悬液中5个活性成分的吸收量；本发明的实验采用Caco‑2细胞模型结合液质联用技术研究辛芍提取物中5种活性成分的吸收机制，考察这几种成分的摄取、跨膜转运等特点，从细胞水平，提供药物分子的吸收的综合信息。

公开(公告)号：CN105929099A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610552469.5

申请日：2016-07-14

申请人： 福建中烟工业有限责任公司

发明人： 张峰 ,  章雪锋 ,  蓝洪桥 ,  陈群 ,  操晓亮 ,  李斌 ,  伊勇涛 ,  连芬燕

IPC分类号： G01N30/88 ,  A23F3/42

CPC分类号： G01N30/88 ,  A23F3/426 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明属于香料领域，涉及一种检测纯露挥发性成分的方法。具体地，涉及一种检测纯露样品中挥发性成分的方法，其采用顶空法得到纯露样品的挥发性成分，然后通过气相色谱‑质谱法对挥发性成分进行定性和/或定量检测，其中，所述顶空法包括下述步骤：向顶空瓶中加入纯露样品，然后加入盐的粉末或其高浓度溶液例如饱和溶液，所述盐选自氯化钠、氯化钾和无水硫酸钠中的一种或多种；优选为饱和氯化钠溶液。本发明对于纯露挥发性成分的检测简便快捷，能够准确度获得纯露中的挥发性成分及其含量。

公开(公告)号：CN105866302A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610447198.7

申请日：2016-06-17

申请人： 安徽古井贡酒股份有限公司 ,  安徽瑞思威尔科技有限公司

发明人： 王银辉 ,  刘国英 ,  汤有宏 ,  沈小梅 ,  马雷 ,  李安军

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/88 ,  G01N33/14

CPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/88 ,  G01N33/146 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/065 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明公开了一种利用超高效合相色谱串接QDa同时快速检测白酒中7种生物胺的方法，属于检测技术领域，其特征在于：待测酒样经乙腈萃取后，采取BEH C18合相专用色谱柱为分离柱，以二氧化碳(A)+异丙醇(B)为流动相进行梯度洗脱，样品经超高效合相色谱(UPC2)分离后，采用QDa质谱检测器进行检测。本发明方法简单快捷、准确可靠，可用于同时检测白酒中7种生物胺(组胺、腐胺、尸胺、苯乙胺、亚精胺、酪胺以及章鱼胺)的含量。

公开(公告)号：CN105784911A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610317110.X

申请日：2016-05-12

申请人： 广西万寿堂药业有限公司

发明人： 侯小涛 ,  李修善 ,  慕丽群 ,  毛金玲

IPC分类号： G01N30/88

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N2030/8809

摘要： 本发明公开了一种伊血安颗粒HPLC指纹图谱的建立方法，以原儿茶酸为参照物，采用高效液相色谱进行梯度洗脱获得了壮药滇桂艾纳香药材共有模式的指纹图谱。指纹图谱共有色谱峰21个，它能充分反应伊血安颗粒的化学成分，信息量丰富，方法精密度、重现性和稳定性好，对伊血安颗粒的质量控制和临床疗效具有重要意义。