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公开(公告)号：CN110051769B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201910300319.9
申请日：2019-04-15
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P39/06 , A61P9/00 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及植物提取技术领域，特别涉及一种从薯莨中提取抗氧化成分的方法，包括如下步骤：1)取薯莨块茎，研磨过筛，加入薯莨粉质量6‑10倍的超纯水，加热提取1～4次，每次1～3h，合并提取液，浓缩至原体积1/4，得薯莨总提物；2)用大孔树脂对薯莨总提物进行梯度洗脱，收集各洗脱液并干燥。采用本发明方法具有提取率、纯度以及抗氧化活性高的特点。
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公开(公告)号：CN112194690A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011078958.4
申请日：2020-10-10
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： C07H15/244 , C07H1/08
摘要： 本发明公开了一种钩毛茜草中3个新化合物及提取分离方法，本发明提供的新化合物命名为：2‑甲基‑1,6‑二羟基‑9,10‑蒽醌‑3‑木糖‑(1→2)‑β‑D‑葡萄糖(1)、1,3,6‑三羟基‑2‑羟甲基‑9,10‑蒽醌‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖(2)、1‑羟基‑2‑羟甲基‑9,10‑蒽醌‑11‑O‑β‑D‑葡萄糖(3)。本发明采用现代波谱技术如1HNMR、13CNMR、二维核磁谱、高分辨质谱、化合物的理化性质对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构，为钩毛茜草的进一步质量控制和药效研究提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN109709259B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201910104646.7
申请日：2019-02-01
申请人： 贵州医科大学
摘要： 本发明公开了一种玉叶金花的鉴别方法。通过显微镜观察，根据显微特征确定玉叶金花的叶表面观和药材粉末的显微结构；采用薄层色谱法进行玉叶金花的定性分析；采用《中国药典》2015年版通则进行玉叶金花水分、总灰分和浸出物的测定。本申请创造性采用了叶表皮制片方法，利用显微鉴别法观察玉叶金花叶表观特征和粉末特征，根据其特征有效和准确的鉴定玉叶金花；建立了专属性强、稳定可靠的薄层色谱方法鉴定玉叶金花，关键在于供试品和对照品药材溶液制备和薄层色谱展开，最终将供试品与对照药材色谱进行比较，从而鉴定玉叶金花真伪，鉴定结果准确率高。
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公开(公告)号：CN109709259A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910104646.7
申请日：2019-02-01
申请人： 贵州医科大学
摘要： 本发明公开了一种玉叶金花的鉴别方法。通过显微镜观察，根据显微特征确定玉叶金花的叶表面观和药材粉末的显微结构；采用薄层色谱法进行玉叶金花的定性分析；采用《中国药典》2015年版通则进行玉叶金花水分、总灰分和浸出物的测定。本申请创造性采用了叶表皮制片方法，利用显微鉴别法观察玉叶金花叶表观特征和粉末特征，根据其特征有效和准确的鉴定玉叶金花；建立了专属性强、稳定可靠的薄层色谱方法鉴定玉叶金花，关键在于供试品和对照品药材溶液制备和薄层色谱展开，最终将供试品与对照药材色谱进行比较，从而鉴定玉叶金花真伪，鉴定结果准确率高。
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公开(公告)号：CN109395100A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201810873466.0
申请日：2018-08-02
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： A61K49/06 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61P9/00
摘要： 本发明揭示了本发明提供的一种灯盏乙素磁性纳米载药系统的构建方法及应用，按质量比，包括四氧化三铁纳米颗粒1-100份，灯盏乙素1份和超纯水若干；所述四氧化三铁纳米颗粒经溶剂热法制备得到；本发明中灯盏乙素磁性纳米载药系统，通过结合载体四氧化三铁纳米颗粒的吸磁性；溶解性；四氧化三铁纳米颗粒以近似球形的形式存在，且颗粒晶形发育较好、粒径大小、分散性良好；具有一定的光热转换性质；具有一定的磁共振成像能力；其在室温下物理化学稳定性良好的性能，大大提高了原有的灯盏乙素的生物相容性和靶向性，可以增加病人对灯盏乙素的吸收，使病人得到有效的治疗。
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公开(公告)号：CN109270177A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810977949.5
申请日：2018-08-27
申请人： 贵州医科大学
摘要： 本发明公开了一种苗药红禾麻的多成分含量测定方法，包括如下步骤：步骤S100：对混合对照品溶液的制备，分别精密称取没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的对照品适量；同时测定红禾麻药材中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷11个成分的含量，该方法简单、快捷，灵敏度高，专属性好，可为红禾麻药材的的质量控制提供参考依据。该方法较普通液相而言具有准确可靠、灵敏度高、专属性检测限和定量限更低的优点，使用液质联用分析技术对药材成分含量分析更具有效。
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公开(公告)号：CN109100432A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810110804.5
申请日：2018-02-05
申请人： 贵州医科大学
发明人： 巩仔鹏 , 兰燕宇 , 张楠 , 李梅 , 侯靖宇 , 胡贺佳 , 王永林 , 李月婷 , 陈思颖 , 李勇军 , 黄勇 , 郑林 , 王爱民 , 陆苑 , 刘亭 , 马雪 , 潘洁 , 孙佳
摘要： 本发明采用超高压液相色谱串联高分辨质谱仪(UHPLC-Q-TOF MS/MS)，比较空白细胞液、细胞吸收样品和羊耳菊活性部位样品图谱，判断主要能进入细胞被吸收的成分，然后再利用Caco-2细胞建立摄取转运模型，考察药物浓度、pH值、温度、P-gp抑制剂等对羊耳菊活性部位中九种有效成分在细胞模型中摄取和转运的影响，进而确定羊耳菊活性部位中九种有效成分在Caco-2细胞模型中的摄取和转运机制。
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公开(公告)号：CN108904564A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810873289.6
申请日：2018-08-02
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： A61K36/27 , A61P1/14 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了隔山消抗功能性消化不良活性组分分离方法及应用，制备方法是取隔山消药材粗粉用70％乙醇回流提取3次，滤液合并回收乙醇并浓缩至无醇味，以D101大孔树脂吸附，用60％乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇并浓缩至浸膏，得到D10160％乙醇段作为隔山消抗功能性消化不良活性组分。本发明筛选出了隔山消抗功能性消化不良的活性组分为隔山消D101 60％乙醇段提取物，从而提供了隔山消在药物上的一种应用，使其可以在医药领域获得推广，帮助治疗诸如功能性消化不良等症状。
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公开(公告)号：CN108732259A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810128827.9
申请日：2018-02-08
申请人： 贵州医科大学
摘要： 本发明公开了荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠，连续灌胃给药3天，2次/d，于末次给药后30min股动脉采血，制备血清样品，通过UHPLC-Q-TOF MS检测分析，检测出至少12个入血成分。本发明采用血清药物化学研究方法，结合现代液质联用高分辨质谱UHPLC-Q-TOF-MS技术对口服荭草花提取物后血清中的成分进行分析鉴定，能够全面地反映荭草花的体内直接作用物质。本发明操作简便，快速准确，为确定荭草花在体内发挥作用的有效组分群及药用开发提供了参考。
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