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公开(公告)号:CN118344415A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410445154.5
申请日:2024-04-15
申请人: 贵州医科大学
摘要: 本发明涉及天然产物分离技术领域,具体而言,涉及从金丝梅果实内分离出的单萜苷类化合物及其制备方法和用途,该化合物的制备方法包括从金丝梅鲜果中醇提并经过树脂吸附分离、柱层析和凝胶分离的步骤。本发明公开的化合物可以用于制备治疗炎症疾病药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110452211A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910837764.9
申请日:2019-09-05
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: C07D311/92 , C07C69/94 , C07C67/56 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种芭蕉根中2个新化合物的提取分离方法及用途,新化合物的化学名:rel-(3S,4aR,10bR)-3-(4′-methoxyphenyl)-8-hydroxy-9-methoxy-4a,5,6,10 b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(1),7-hydroxy-2-phenyl-naphthalene-1-carbox ylic acid ethyl ester(2)。本发明采用现代波谱技术如1D核磁谱、2D核磁谱、高分辨质谱、化合物的理化性质对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,推导出该化合物的分子结构。该新化合物具有抑制肿瘤细胞增长的活性,可用制备防治肿瘤细胞的药物。
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公开(公告)号:CN109395100A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201810873466.0
申请日:2018-08-02
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: A61K49/06 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61P9/00
摘要: 本发明揭示了本发明提供的一种灯盏乙素磁性纳米载药系统的构建方法及应用,按质量比,包括四氧化三铁纳米颗粒1-100份,灯盏乙素1份和超纯水若干;所述四氧化三铁纳米颗粒经溶剂热法制备得到;本发明中灯盏乙素磁性纳米载药系统,通过结合载体四氧化三铁纳米颗粒的吸磁性;溶解性;四氧化三铁纳米颗粒以近似球形的形式存在,且颗粒晶形发育较好、粒径大小、分散性良好;具有一定的光热转换性质;具有一定的磁共振成像能力;其在室温下物理化学稳定性良好的性能,大大提高了原有的灯盏乙素的生物相容性和靶向性,可以增加病人对灯盏乙素的吸收,使病人得到有效的治疗。
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公开(公告)号:CN109270177A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201810977949.5
申请日:2018-08-27
申请人: 贵州医科大学
摘要: 本发明公开了一种苗药红禾麻的多成分含量测定方法,包括如下步骤:步骤S100:对混合对照品溶液的制备,分别精密称取没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的对照品适量;同时测定红禾麻药材中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷11个成分的含量,该方法简单、快捷,灵敏度高,专属性好,可为红禾麻药材的的质量控制提供参考依据。该方法较普通液相而言具有准确可靠、灵敏度高、专属性检测限和定量限更低的优点,使用液质联用分析技术对药材成分含量分析更具有效。
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公开(公告)号:CN107589183A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201710608203.2
申请日:2017-07-24
申请人: 贵州医科大学
摘要: 本发明公开了一种检测铁皮石斛中多菌灵及甲基硫菌灵残留方法,通过对照品溶液制备、供试品溶液的制备和液相色谱检测,其中液相色谱检测中设定特定的参数。整个过程中能够大大降低有机试剂的消耗,且操作方便,检测稳定性好。针对于多菌灵及甲基硫菌灵的检测具有专属性,检测稳定、精密度高,重复性好,为铁皮石斛安全用药提供了可靠的依据。
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公开(公告)号:CN106124639A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610195762.0
申请日:2016-03-31
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明公开了一种杜仲药材的多成分含量测定方法,用于同时测定杜仲药材中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的含量,它采用UPLC法,以Waters BET C18(2.1×150 mm,1.7 µm)为色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液‑0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速0.25 mL/min,柱温45℃。按照本发明的方法,杜仲中的六种有效成分能得到较好的分离,方法的加样回收率为96.92%~101.01%,RSD﹤3%。该方法可为杜仲的质量控制研究提供依据。
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公开(公告)号:CN105866273A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610200423.7
申请日:2016-04-01
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明公开了一种利用超高液相色谱串联四级杆质谱检测右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶中入血成分的方法,包括以下步骤:将待测样品经处理后,采用超高液相色谱?串联四级杆质谱检测。该方法检测灵敏度高、专属性强、检测效率高,为体内药代动力学研究提供了准确、可靠、快速的分析方法。
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公开(公告)号:CN115558011B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202211128674.0
申请日:2022-09-16
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: C07H17/04 , C07H1/08 , A61P29/00 , A23L33/125 , A61K31/7048
摘要: 本发明公开了从金丝梅果实内分离出的蒽酮类化合物,其制备方法包括从金丝梅鲜果中醇提并经过树脂吸附分离和柱层析分离的步骤。本发明公开的化合物可以用于制备治疗炎症疾病的药物,以及制备具有抗炎活性的保健品和食品。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115267012A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202211107463.9
申请日:2022-09-13
申请人: 贵州医科大学
摘要: 本发明公开了一种血浆中原苏木素B‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷及其代谢物的定性定量分析方法,采用UHPLC/QExactivePlusMS分析技术结合CompoundDiscoverer3.2数据分析平台快速分析大鼠血浆中原苏木素B‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷及其代谢物。该方法的优点是:简单、快速和灵敏。
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