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公开(公告)号：CN1030071C
公开(公告)日：1995-10-18
申请号：CN92112011.7
申请日：1992-09-30
申请人： 罗纳布朗克化学公司
摘要： 在有铱基催化剂和至少一种碘化助催化剂存在的情况下，在高温、大于大气压下，在至少一种从由不饱和脂肪族或环脂肪族烃和它们的卤化衍生物，芳香族烃和它们的卤化衍生物、和脂肪族、芳香族或混合醚组成的系列选出的溶剂中，在其I/Ir原子比小于20的条件下，通过水和一氧化碳与至少一种戊烯酸反应来生产己二酸的方法是本发明的主要目标。
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公开(公告)号：CN107913740A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711116135.4
申请日：2017-11-13
申请人： 北京华福工程有限公司
CPC分类号： B01J35/0006 , B01J23/755 , B01J27/053 , B01J27/128 , B01J27/25 , B01J29/082 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/7007 , B01J29/85 , B01J31/04 , B01J31/2234 , B01J31/2295 , B01J31/2409 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2531/847 , C07C51/14 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及用于乙炔羰基制备丙烯酸的催化剂及制备丙烯酸的方法。所述催化剂由镍化合物和硅铝分子筛组成，其中，镍化合物包括第一镍化合物和第二镍化合物，第一镍化合物为卤化镍、醋酸镍、硫酸镍、硝酸镍、氧化镍中的一种或几种的混合物；第二镍化合物为乙酰丙酮镍、二茂镍、四三苯基膦镍、二溴双三苯基膦化镍中的一种或几种的混合物；制备方法包括：将催化剂、溶剂和水加入高压釜中，关闭高压釜，并通入氮气置换空气，向高压釜中通入乙炔至压力为0.2～0.3MPa，然后通入一氧化碳至压力为4～6MPa，将高压釜内温度加热至200～220℃进行反应，制备得到丙烯酸。本发明提供的催化剂反应活性高，使用寿命长，成本低，乙炔转化率和丙烯酸收率较高。
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公开(公告)号：CN107903162A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711155092.0
申请日：2017-11-17
申请人： 北京华福工程有限公司
IPC分类号： C07C51/14 , C07C57/04 , C01B32/942 , C01B32/40
摘要： 本发明涉及一种兰炭经电石合成丙烯酸的系统，该系统包含电石系统、乙炔发生器、分离提纯装置以及羰基化反应器。本发明还涉及一种使用如上系统由兰炭合成丙烯酸的方法。通过本发明提供的兰炭经电石生产丙烯酸的系统，可以缓解兰炭和电石供需矛盾，扩大兰炭、电石的工业应用范围，同时有效利用了电石炉尾气中的大量一氧化碳，节能减排，可减排电石炉尾气90％以上。丰富了丙烯酸生产方法，延伸了产品产业链，提高了产品附加值。
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公开(公告)号：CN107118293A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710365714.6
申请日：2017-05-22
申请人： 北京华福工程有限公司
IPC分类号： C08F120/06 , C08F2/00 , C07C51/14 , C07C57/04
CPC分类号： C08F120/06 , C07C51/14 , C08F2/00 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及一种用电石炉尾气制备聚丙烯酸的方法，包括步骤：将来自电石炉的高温尾气经过换热器进行冷却，热量输送至羰基化反应器和聚合反应器，用于给它们加热；将换热冷却后的尾气中的粉尘固体除去；将除尘后的尾气中的硫、氧杂质脱除；将脱硫脱氧后的尾气进一步提纯，除去尾气中的氢气和甲烷气体，得到纯化CO气体；将纯化CO气体作为原料，在羰基化反应器中与乙炔和水在催化剂作用下反应生成丙烯酸；在聚合反应器中丙烯酸作为单体聚合为聚丙烯酸。通过上述方法，本发明使电石炉尾气中大量的一氧化碳气体得到利用，得到聚丙烯酸产品。另外，本发明电石炉尾气直接与反应器换热，在降低尾气温度的同时给反应器加热，有效利用热量，节约成本。
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公开(公告)号：CN106631757A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611151580.X
申请日：2016-12-14
申请人： 安阳师范学院
IPC分类号： C07C51/14 , C07C53/128
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C51/14 , C07C53/128
摘要： 杂多酸催化合成支链有机羧酸的方法，包括采用烯烃和一氧化碳为原料，通过羰基合成法制备支链有机羧酸，反应采用有机羧酸为溶剂、采用杂多酸为催化剂进行，杂多酸为硅钨酸或磷钼酸或磷钨酸或十二钼硅酸或十二钨硼酸，有机羧酸溶剂采用的是碳原子数为1‑9的直链或支链有机羧酸；反应时，溶剂和催化剂一次性加入，一氧化碳保持体系压力2‑8MPa，烯烃在一氧化碳保压过程中液体采用恒压滴加或喷射方式加入、气体采用鼓泡方式加入，加料及反应时温度保持在10‑80℃，加料时间为0.2‑2.0小时，加料完成后保持1.0‑5.0小时，反应结束后，经过包括水解过程的后处理工序得到目标产物有机羧酸。本方法实现了完全工业化绿色生产。
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公开(公告)号：CN105446084A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410432069.1
申请日：2014-08-28
申请人： 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司
发明人： 胡华勇
IPC分类号： G03F7/20
CPC分类号： G03F7/325 , C07C51/00 , C07C51/14 , C07C55/08 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C55/32 , C07C59/21 , C07C59/295 , C07C59/315 , C07C59/347 , C07C229/24 , G03F7/0045 , G03F7/091 , G03F7/095 , G03F7/11 , G03F7/20
摘要： 本发明提供一种光刻方法，涉及半导体技术领域。本发明的光刻方法包括：步骤S101：在待刻蚀膜层上依次形成正光刻胶层和表面光可分解碱性层；步骤S102：利用掩膜板对所述正光刻胶层进行曝光处理；步骤S103：使用有机溶剂进行负显影处理，溶解去除非曝光区域以形成图形化的光刻胶。该光刻方法通过在曝光工艺之前在正光刻胶层之上形成表面光可分解碱性层，可以避免经负显影处理形成的图形化的光刻胶出现T型顶部缺陷。
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公开(公告)号：CN105102413A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480005026.3
申请日：2014-01-16
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 鲁迪·弗兰克斯·马利亚·约瑟夫·帕顿 , 米歇尔·凯瑟琳·克丽丝汀·詹森 , 巴瑟尔·昂恩达尔 , 约翰内斯·乔纳德斯·弗里斯·德
IPC分类号： C07C51/14 , C07C51/373 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C57/03 , C07C59/147 , C07C51/09 , C07D307/32
CPC分类号： C07C51/373 , C07C51/09 , C07C51/12 , C07C51/14 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07D307/32 , C07C59/147 , C07C55/14 , C07C57/03
摘要： 本发明涉及从戊烯酸或其酯的异构混合物生产5-甲酰戊酸和己二酸或其酯的方法，所述混合物至少包含4-戊烯酸或其酯，且还包含3-戊烯酸和/或2-戊烯酸或其酯，所述方法包括：(a)使所述的戊烯酸的异构混合物经受包含不异构化戊烯酸或其酯的氢甲酰化催化剂的氢甲酰化反应，以获得包含5-甲酰戊酸或其酯且还包含3-戊烯酸和/或2-戊烯酸、或其酯的混合物；(b)将所述3-戊烯酸和/或2-戊烯酸、或其酯与所述5-甲酰戊酸或其酯分离；(c)使分离出的戊烯酸或其酯经受包含异构化羰基化催化剂的羰基化反应以获得己二酸或其酯；(d)任选地，离析所述己二酸或其酯；和(e)任选地，离析分离出5-甲酰戊酸或其酯。所述方法允许以经济高效的方式，利用单一方法高效生产用于生产聚酰胺的两种不同中间体，且选择性好、浪费极少。所述方法非常适合利用获自戊内酯的异构的戊烯酸混合物，且可被用于利用单一方法来生产可再生的聚酰胺中间体。
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公开(公告)号：CN104271750A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380022548.X
申请日：2013-07-01
申请人： Oxea有限责任公司
CPC分类号： C12P7/52 , C07C45/50 , C07C51/14 , C07C51/235 , C07C51/295 , C12P5/026 , C12P7/24 , C07C53/126 , C07C47/02
摘要： 本发明涉及由发酵产生的异丁烯生产异戊烷衍生物的方法，其中较高纯度的异丁烯使该方法和产生的异戊烷衍生物的性质得到改进。
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公开(公告)号：CN103804176A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410030656.8
申请日：2014-01-22
申请人： 东南大学
摘要： 本发明公开了一种2，5-二甲基苯乙酸的合成方法，以对二甲苯为原料，经过溴甲基化反应生成2，5-二甲基溴化苄；然后与CO经羰基化反应生成2，5-二甲基苯乙酸。本发明原料廉价，方法工艺简单，操作方便，易于大规模工业化生产，具有较高的应用价值。采用一氧化碳加催化剂进行羰基化反应，缩短了反应进程，大大地减少了三废的产生，同时由于路线的缩短也降低了能耗。
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公开(公告)号：CN103223350A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310099739.8
申请日：2005-02-17
申请人： 卢塞特国际英国有限公司
CPC分类号： B01J31/2433 , B01J31/0225 , B01J31/1895 , B01J31/2295 , B01J31/24 , B01J31/2457 , B01J31/2485 , B01J2231/321 , B01J2531/0205 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , C07C51/14 , C07C67/38 , C07C69/24
摘要： 本发明涉及能够催化烯属不饱和化合物的羰基化的催化剂体系、用于使烯属不饱和化合物羰基化的方法、反应介质和该方法的用途，该体系可通过结合下面组分获得：a)VIB族或VIIIB族的金属或者它们的化合物，b)二齿膦、胂或者锑化氢配体，和c)酸，其中所述配体相对于所述金属或者在所述金属化合物中的所述金属以至少2∶1的摩尔过量存在，且所述酸相对于所述配体以至少2∶1的摩尔过量存在。
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