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    β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法
    61.
    发明授权
    β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法 有权

    公开(公告)号：CN105238826B

    公开(公告)日：2019-02-05

    申请号：CN201510812991.8

    申请日：2015-11-20

    Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  南京林业大学

    Inventor： 萧伟 ,  赵林果 ,  王振中 ,  裴建军 ,  李石平 ,  赵祎武 ,  黄文哲 ,  温建辉

    IPC: C12P17/06

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β‑葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β‑葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。

    一种复方益母颗粒的检测方法
    62.
    发明公开
    一种复方益母颗粒的检测方法 有权

    公开(公告)号：CN109187780A

    公开(公告)日：2019-01-11

    申请号：CN201811005706.1

    申请日：2018-08-30

    Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司

    Inventor： 肖伟 ,  杨彪 ,  胡玉梅 ,  刘文君 ,  李孟璇 ,  曹亮 ,  黄文哲 ,  王振中

    IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14

    Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。

    一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱
    67.
    发明公开
    一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱 有权

    公开(公告)号：CN107782833A

    公开(公告)日：2018-03-09

    申请号：CN201610715085.0

    申请日：2016-08-24

    Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司

    Inventor： 萧伟 ,  付娟 ,  张海弢 ,  李家春 ,  王伟 ,  胡军华 ,  黄文哲 ,  王振中

    IPC: G01N30/88 ,  G01N30/06

    Abstract: 本发明公开了一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱，以甲醇溶液分别对芪白平肺颗粒样品和五味子醇甲进行提取，得到样品溶液和参照物溶液，以五味子醇甲、咖啡酸、阿魏酸、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲为对照品，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析，得到其指纹图谱。利用本发明所提供的方法所建立的芪白平肺颗粒指纹图谱，能有效地表征芪白平肺颗粒的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

    过氧麦角甾醇化合物的制备方法和应用
    68.
    发明公开
    过氧麦角甾醇化合物的制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN107759657A

    公开(公告)日：2018-03-06

    申请号：CN201610671697.4

    申请日：2016-08-15

    Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司

    Inventor： 萧伟 ,  李石平 ,  谢雪 ,  常秀娟 ,  宋亚玲 ,  王雪晶 ,  赵祎武 ,  杨林勇 ,  黄文哲 ,  王振中

    IPC: C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61P31/22

    CPC classification number: C07J71/0005

    Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法，包括：茯苓块粉碎，回流提取3～5次，提取液回收得到浸膏，浸膏加水分散，用乙酸乙酯萃取5～10次，得到粗提取物；将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品；将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶，得到纯度大于98％的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用，能抑制HSV-I在细胞内的增殖，过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100％抑制病毒的增殖，过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5，表明，过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。

    一种过敏性鼻炎颗粒指纹图谱的制备方法及获得的指纹图谱
    69.
    发明公开
    一种过敏性鼻炎颗粒指纹图谱的制备方法及获得的指纹图谱 无效

    公开(公告)号：CN107703217A

    公开(公告)日：2018-02-16

    申请号：CN201610645562.0

    申请日：2016-08-09

    Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司

    Inventor： 萧伟 ,  胡军华 ,  王雪 ,  李家春 ,  黄文哲 ,  王振中

    IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

    CPC classification number: G01N30/02 ,  G01N30/06

    Abstract: 本发明涉及药物领域，特别涉及一种过敏性鼻炎颗粒指纹图谱的制备方法及获得的指纹图谱。该指纹图谱的制备方法包括如下步骤：供试品的制备；对照品的制备；气相色谱检测：分别取所述供试品和所述对照品进行气相色谱检测，获得指纹图谱；其中，气相色谱的柱温采用程序升温。本发明建立了过敏性鼻炎颗粒中挥发油的气相指纹图谱方法，确立了过敏性鼻炎颗粒中12个特征峰。10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。建立的GC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性，适用于过敏性鼻炎颗粒的质量控制。

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