七味通痹口服液的检测方法

    公开(公告)号:CN109655535A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201811383826.5

    申请日:2018-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种七味通痹口服液的检测方法,该检测的色谱条件为:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6*250mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B),洗脱梯度:0~10min,1~3%(A);10~35min,3~20%(A);35~50min,20~30%(A);50~70min,30~55%(A);70~75min,55~100%(A);75~85min,100%(A);流速为0.8~1.2mL/min;柱温为25~30℃;检测波长210~300nm。本发明对七味通痹口服液的化学成分进行表征,得到了多种化学成分,并对相关成分信息及含量信息进行了测量。不仅如此,本发明对主要的入血成分进行分析,并进行药代动力学特征评价;最终在上述研究基础上建立了基于主要入血成分的HPLC含量测定方法,使指标成分的选择更合理,丰富了质量标准提升研究的价值与意义。

    杏贝止咳颗粒活性部位的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109364206A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811203453.9

    申请日:2018-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种杏贝止咳颗粒活性部位的制备方法,包括如下步骤:按复方重量配比称取原料药:取炙麻黄、前胡、浙贝母和百部四味原料药,加4-8倍量的50-80%乙醇回流1-3小时,滤过,滤液减压浓缩得清膏;桔梗、北沙参、木蝴蝶、甘草和苦杏仁,煮沸1-3小时,滤过,滤液减压浓缩得清膏;将上述两种清膏,合并,混和均匀,通过非极性大孔树脂层析柱纯化,用水、20-35%的乙醇溶液、60-95%的乙醇溶液作为洗脱剂对树脂柱进行洗脱,收集60-95%的乙醇洗脱液。本发明提供的方法能解决现有技术中杏贝止咳颗粒剂型单一,剂量很大,有效成分含量较低,临床服用不方便等技术问题,能降低生产成本、提高有效成分的转移率,因此更适合于工业化生产。

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