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公开(公告)号:CN116462156B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310389224.5
申请日:2023-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于绣球花状NiO/KNbO3的MgH2复合材料,由NiO/KNbO3和MgH2球磨而得,所述NiO/KNbO3中,片状KNbO3为基底,在片状KNbO3表面生长NiO,形成绣球花状结构,NiO是通过NiCl2·6H2O、NH4F和尿素水热反应并煅烧得到;所述NiO/KNbO3的微观形貌为绣球花状结构。其制备方法包括以下步骤:1,KNbO3的制备;2,绣球花状NiO/KNbO3的制备;3,MgH2‑NiO/KNbO3复合材料的制备。作为储氢材料的应用,初始放氢温度为163‑212℃,放氢量为5.8‑6.7wt%;10次循环后的保持率为98%。本发明具有以下优点:片状KNbO3同时具备支撑作用和催化作用,与与表面NiO产生协同作用;所用原料市售可得,工艺简单,实现低能耗,低污染。
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公开(公告)号:CN118374122A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410058665.1
申请日:2024-01-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PCS的阻燃脲醛树脂,以植酸‑壳聚糖复合高分子PCS为生物基阻燃成分,尿素、甲醛为主要原料,三聚氰胺、聚乙烯醇‑124为助剂,邻苯二甲酸二辛酯DOP为增塑剂,氯化铵和聚磷酸铵为复合固化剂;抗冲击强度为1.1KJ/m2。其制备方法包含以下步骤:1,植酸‑壳聚糖PCS的制备;2,脲醛树脂乳液MUF的制备;3,阻燃脲醛树脂MUF/PCS/APP的制备。作为阻燃材料的应用,具有阻燃性质,在UL‑94等级测试中,通过UL‑94V‑0等级测试;在极限氧指数测试中,极限氧指数为36%;分解质量为5%时的温度为237.3℃,达到最大分解速率时的温度为294.1℃;在800℃时的残炭量为37.8wt.%,完全燃烧后的残炭炭层连续致密,没有明显的裂纹,且不存在孔洞。
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公开(公告)号:CN117890438A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410067002.6
申请日:2024-01-17
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料,由MXene球、Sn‑S和PANI复合而得,MXene由二维片状转变为微球状,MXene/Sn‑S为微球状,表面负载大小均匀的Sn‑S纳米片,再在MXene/Sn‑S外面包覆PANI,即可得到中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料,粒径尺寸为1.5‑2μm。其制备方法包括以下步骤:1,MXene微球的制备;2,Sn‑S的负载;3,PANI的包覆。一种基于MXene/Sn‑S/PANI传感器的制备方法,所得基于MXene/Sn‑S/PANI传感器在室温和湿度45%条件下,对100ppm NH3响应率为60‑120%,响应时间为220‑230s,恢复时间为270‑280s;在湿度为0‑90%条件下,对100ppm NH3响应率为10‑220%。作为未知氨气浓度传感器的应用时,包括以下步骤:a,标准浓度数据的获得;b,未知浓度的测定。
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公开(公告)号:CN114713230B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202210598396.9
申请日:2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/61 , C01B3/06 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3:1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料,以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料,采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法,其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用,其中,所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3:1;所得材料的微观形貌为,CoNiB生长在羧基化CNTs表面,羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中;其表面积为70‑120 m2 g‑1,孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用,在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1,产氢量为理论值的100%,催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1;循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
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公开(公告)号:CN111777069B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202010695464.4
申请日:2020-07-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01G11/30
Abstract: 本发明公开了一种结构稳定的MXene复合材料,由Ti3C2 Mxene、MoS2和Cu2O构成;其中,Ti3C2 MXene为基体材料,微观形貌为类手风琴状结构,作用是提供多层结构;MoS2的微观结构为纳米片结构,负载于Ti3C2 MXene的表面,作用是提供额外赝电容;Cu2O的微观结构为立方晶体结构,嵌入Ti3C2 MXene多层结构的间隙中,作用是稳定Ti3C2 MXene的多层结构。以Ti3AlC2、钼酸铵、可溶性硫化物、硫酸铜和氢氧化钠为起始原料,经刻蚀、水热和静置沉淀自组装制得。其制备方法包括以下步骤:1)Ti3C2 MXene的制备;2)Ti3C2 MXene‑MoS2的制备;3)Ti3C2 MXene‑MoS2‑Cu2O的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.55 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A g‑1时,比电容为1400‑1500 F g‑1;在3000圈循环后的循环稳定性为92%。
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公开(公告)号:CN112409028B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202011171824.7
申请日:2020-10-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种CC‑NiO‑CuCoS复合材料,由CC、NiO和CuCo2S4构成;其中,CC为基体材料,微观形貌为纤维状结构,作用是提供基底使NiO纳米片不堆积和导电基底利于电子的超高速输运;NiO的微观结构为纳米片结构,负载于CC的表面,作用是提供额外赝电容;CuCo2S4的微观结构为纳米颗粒结构,附着于CC和NiO纳米片表面,作用是稳定NiO的片状结构和包覆部分裸露的CC。以CC、六水合硝酸镍、氟化铵、尿素、一水合乙酸铜、四水合乙酸钴、硫脲为起始原料,经两步水热制备而得。其制备方法包括以下步骤:1)CC的清洗与活化;2)CC‑NiO复合材料的制备;3)CC‑NiO‑CuCo2S4复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,比电容为840 F g‑1;在3000圈循环后的循环稳定性为100%。
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公开(公告)号:CN112490018B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202011425106.8
申请日:2020-12-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化硅金属硫化物复合材料,采用两步水热法,在模板剂二氧化硅外表面生长二硫化锰、二硫化钴的纳米花状结构,同时通过硫化反应,二氧化硅被氢氧根刻蚀,从而使一部分二氧化硅从硫化物离子的水解中释放出来,将内部二氧化硅模板刻蚀出一定的孔洞,便于离子迁移即可制得基于二氧化硅的分层纳米金属硫化物复合材料。其制备方法包括以下步骤:1复合金属氧化物前驱体的制备;2基于二氧化硅金属硫化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.55 V范围内充电/放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1150‑1160 F/g。具有优良的材料稳定性能,和优良的离子传输能力。
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公开(公告)号:CN111785526B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202010522101.0
申请日:2020-06-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料,以乙酸镍、乙酸钴、尿素、硫脲为原料,制备NF/NiCo2S4纳米针阵列材料,再以聚吡咯为导电聚合物,通过黏结剂和固化剂,制得聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料,其中,纳米针状结构具有壳‑核结构,核结构为NiCo2S4,壳结构为聚吡咯。其制备方法包括以下步骤:1)NF/NiCo2O4纳米针阵列材料的制备;2)NF/NiCo2S4纳米针阵列材料的制备;3)聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,窗口电压为0‑0.5V,在放电电流密度为1A/g时,比电容为1800‑1900F/g。泡沫镍载体表面生长的纳米针阵列结构规整有序,比表面积大,利于电子的传输;采用直接滴覆的方法实现导电聚合物的包覆,有效提高电化学性能。
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公开(公告)号:CN111799095B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202010540361.0
申请日:2020-06-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种空心MXenes基金属氧化物复合材料,成分为V2CTx MXenes、还原氧化石墨烯和金属氧化物。V2CTx MXenes通过基底材料经刻蚀剂、扩层剂和离子液体处理所得;还原氧化石墨烯为中间层材料,起连接、抑制堆叠和诱导生长的作用;金属氧化物NiMoO4的形貌为花瓣褶皱状结构,提供赝电容;复合材料的微观形貌具有碳壳“包埋”的空心结构。其制备方法的关键技术为:采用非恒定离心条件和离子液体调控微观形貌。作为超级电容器的应用,在‑0.2‑0.35V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1000‑1100 F/g;在10 A/g的电流密度下经过3000次循环以后比电容性能仍可达到原来的88‑89%。且具有优异的电化学特性和化学稳定性。
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公开(公告)号:CN113871217A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111179993.X
申请日:2021-10-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物PBA@Co‑Ni‑S复合材料,采用室温沉淀法,形成了一种尺寸均匀的纳米立方体,之后进行静置吸附法在立方体表面负载MOF纳米片,最后以溶剂热法硫化来活化MOF纳米片来实现快速可逆的法拉第反应,从而提高EC的电化学性能。Fe‑Co‑PBA提供主要形貌,结构较稳定;后续在Fe‑Co‑PBA表面进行MOF的包覆,纳米片的形貌提高了整体材料的比表面积;之后进行硫化处理,进一步调控了外层MOF的电子结构,提高了性能。其制备方法包括以下步骤:1 Fe‑Co‑PBA的制备;2 Fe‑Co‑PBA外层负载MOF纳米片;3采用溶剂热法进行硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用,在‑0.1‑0.45V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1200‑1300 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
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