公开(公告)号：CN103193607B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201310086922.4

申请日：2013-03-18

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  诸荣孙

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/796 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种多磺酸根离子液体催化制备查耳酮及衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明方法的缩合反应中原料醛与酮的摩尔比为1:1，多磺酸根离子液体催化剂的摩尔量是所用酮或醛的8-10%，反应温度为120-140℃，反应时间为8-20h，反应压力为1个大气压，反应后静置分层，分出的上层产物重结晶后得到产品查耳酮及衍生物。分出的下层含有多磺酸根离子液体催化剂在110℃真空干燥处理2h后可以循环使用。本发明与传统质子酸、路易斯酸及其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化活性高、催化剂用量少、催化剂与产物分离简便、催化剂可以循环使用其催化活性未有明显降低。

公开(公告)号：CN104311484A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410460926.9

申请日：2014-09-11

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  查荣轩 ,  吴胜华 ,  叶晨 ,  廖凯 ,  粱莹 ,  储昭莲

IPC: C07D215/54 ,  C07D215/04 ,  C07D221/16 ,  C07D219/02

CPC classification number: C07D215/54 ,  C07D215/04 ,  C07D219/02 ,  C07D221/16

Abstract: 本发明公开了一种高效催化合成喹啉类衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该合成反应中活泼α-甲基或亚甲基羰基化合物与2-氨基苯乙酮的摩尔比为1∶1，多磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用2-氨基苯乙酮的7～10％，反应溶剂75％乙醇水溶液的体积量(ml)为2-氨基苯乙酮摩尔量(mmol)的3～5倍，回流反应时间为5～25min，反应结束后冷却至室温，过滤，所得滤渣真空干燥得到纯喹啉类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的合成方法相比，具有催化剂催化活性高、使用量少且循环使用中损失量少，整个合成过程简单、方便、经济等优点，便于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN104230740A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410545694.7

申请日：2014-10-15

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  廖凯 ,  吴胜华 ,  查荣轩 ,  叶晨 ,  粱莹 ,  储昭莲

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25

Abstract: 本发明公开了一种非均相催化芳胺乙酰化反应的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该乙酰化反应中芳胺与乙酸酐的摩尔比为1：1.5～3，非均相催化剂的摩尔量是所用芳胺的3～5％，室温下反应18～70min，反应压力为一个大气压，反应后抽滤，滤渣用乙醇洗涤，收集的滤液通过高效液相色谱分析芳胺的转化率以及产物N-乙酰芳胺的选择性和产率。本发明与其它催化剂催化芳胺乙酰化反应的方法相比，具有反应选择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂制备简单以及整个反应过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN103304443B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201310244251.X

申请日：2013-06-19

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  朱琳 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种多氨基离子液体催化缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法，属于有机化工技术领域。所述缩合反应中芳香醛与活泼亚甲基化合物的摩尔比为1：1，多氨基离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的2～5%，反应溶剂水的体积量(mL)为芳香醛摩尔量(mmol)的5～10倍，反应温度为25～35℃，反应压力为一个大气压，反应时间为5～200min，反应结束后，抽滤，所得滤渣用95%乙醇水溶液重结晶、干燥后得到纯E-式烯烃。本发明与其它催化剂催化的方法相比，具有催化活性高、催化剂可以循环使用、后处理比较简单及反应条件温和等特点。

公开(公告)号：CN104072471A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410351149.4

申请日：2014-07-22

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 储昭莲 ,  张志敏 ,  吴胜华 ,  岳彩波

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07D311/78

Abstract: 本发明公开了一种绿色制备14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛与2-萘酚的摩尔比为1：2，催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3～5％，反应温度为110℃，反应时间为10～30min，反应结束后加入水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣水洗、干燥后用95％乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂活性好、循环使用中损失量少且易生物降解，整个制备过程简单、方便、经济等优点，便于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN103965067A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410181859.7

申请日：2014-04-30

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  陆良俊 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  杜勤杰

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25

Abstract: 本发明公开了一种磁性Fe3O4纳米材料嫁接酸性离子液体(MNPs-IL-HSO4)催化芳胺乙酰化反应的方法，属于有机化学合成领域。该乙酰化反应中芳胺与乙酸酐的摩尔比为1：1～2，MNPs-IL-HSO4催化剂的摩尔量是所用芳胺的10～15％，在室温下反应15～60min，反应后用乙醚稀释，接着用磁铁吸附出滤渣并用乙醚洗涤，收集含有乙酰化产物的滤液，滤渣经真空干燥后可以循环使用。本发明与其它酸性离子液体作为催化剂的方法相比，具有催化剂循环使用中损失量少、对反应设备腐蚀程度小、易操作且后处理简单方便等特点。

公开(公告)号：CN103304443A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310244251.X

申请日：2013-06-19

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  朱琳 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种多氨基离子液体催化缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法，属于有机化工技术领域。所述缩合反应中芳香醛与活泼亚甲基化合物的摩尔比为1：1，多氨基离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的2～5%，反应溶剂水的体积量(mL)为芳香醛摩尔量(mmol)的5～10倍，反应温度为25～35℃，反应压力为一个大气压，反应时间为5～200min，反应结束后，抽滤，所得滤渣用95%乙醇水溶液重结晶、干燥后得到纯E-式烯烃。本发明与其它催化剂催化的方法相比，具有催化活性高、催化剂可以循环使用、后处理比较简单及反应条件温和等特点。

公开(公告)号：CN114634517A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210323696.6

申请日：2022-03-29

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052 ,  B01J31/02 ,  B01J31/40 ,  B01J38/02 ,  B01J38/52

Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种医药中间体苯并色烯并嘧啶衍生物的制备方法，该制备方法以芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物为反应原料，将预设量的反应原料和酸性离子液体催化剂分别加入到混合溶剂中，室温下搅拌混合均匀形成反应液。接着在一个大气压下采用油浴的方式均匀加热到一定温度，并在该温度下保持一定时间至反应结束。然后反应液自然冷却至室温，将析出的大量固体碾碎、静置和抽滤，滤渣经过无水乙醇洗涤后进行真空干燥，最终得到苯并色烯并嘧啶衍生物。本发明由于催化体系可以重复使用和再生，产物提纯过程比较简单，可以实现工业化大规模连续化生产，经济、环境和社会效益显著。

公开(公告)号：CN106749291B

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201611046412.4

申请日：2016-11-23

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  张恒 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明提供一种碱性离子液体催化制备吡喃并[2，3‑c]吡唑衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、丙二腈和肼的摩尔比为1：1：1～1.2：1，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～6％，以毫升计的反应溶剂90％乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的3～5倍，回流反应时间为12～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣真空干燥后得到吡喃并[2，3‑c]吡唑衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂制备成本低、可循环使用次数多、易于生物降解，产物提纯过程简单，整个制备过程经济高效以及便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN105777701B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201610214755.0

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  王楠楠 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D311/78 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种催化合成13‑芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛和2‑羟基‑1，4‑萘醌的摩尔比为1：2，催化剂酸性离子液体的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，以毫升计的反应溶剂98％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为15～40min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经98％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到13‑芳基四氢二苯并[b，i]氧杂蒽类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比，具有催化剂可生物降解、产品纯度高、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。