一种高效再生活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN111318254B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202010095665.0

    申请日:2020-02-17

    Abstract: 一种高效再生活性炭的制备方法,其特征在于:包括活性炭制备、磁性复合和再生处理,具体是以藜麦秸秆为原料制备多级孔活性炭材料,再进行磁性复合,形成磁性活性炭复合材料,重复利用时进行再生处理;所述再生处理是将吸附了罗丹明b的活性炭高温煅烧即得。本发明制备的活性炭大幅提高了对罗丹明b的吸附容量,平衡吸附容量为1610.8 mg/g,为市售商品粉末活性炭(天津津北精细化工厂)的8倍。与磁性四氧化三铁复合后,活性炭仍然可以保持平衡吸附容量为1506.0 mg/g。经过再生处理重复使用5次后,染料去除率仍然可以达到95%,重复10次以后,染料去除率仍然可以达到85%以上。

    一种高效降解纤维素的微生物菌剂及制备方法

    公开(公告)号:CN109161482A

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201810940719.1

    申请日:2018-08-17

    Abstract: 本发明提供了一种高效降解纤维素的微生物菌剂,该菌剂活性成分包括产β-葡萄糖苷酶的黑曲霉突变株,保藏编号是CCTCC NO:M 2018150,其可产β-葡萄糖苷酶酶活性约为140.023IU/mL。本发明所提供的微生物菌剂在发酵生长过程中,可以产生大量草酸和柠檬酸等多种有机酸和植酸酶,从而使有机磷和无机磷得以吸收利用,将本发明的菌剂作物生物有机肥的成分时可以增加土壤的肥力提高作物产量。同时,本发明微生物菌剂中包含的黑曲霉突变菌株与目前关于纤维素酶生产菌株所用的绝大部分纤维素酶系齐全且酶活力较高的木霉如绿色木霉和里氏木霉等菌株相比更安全无毒。

    一种突变黑曲霉菌株及应用

    公开(公告)号:CN109161481A

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201810940716.8

    申请日:2018-08-17

    Abstract: 本发明提供了一种突变黑曲霉菌株,保藏编号是CCTCC NO:M2018150。经过产β-葡萄糖苷酶的酶活力测定,该突变株第9天达到产酶顶峰,酶活力104.305IU/mL,野生型于第12天达到产酶顶峰,酶活力77IU/mL,优化培养条件后酶活力可达140.023IU/mL,突变株产酶加快且酶活力未见降低。该菌株与目前的绝大部分纤维素酶系齐全且酶活力较高的木霉如绿色木霉和里氏木霉等菌株相比更安全无毒。黑曲霉在发酵生长过程中,可以产生大量草酸和柠檬酸等多种有机酸和植酸酶,从而使有机磷和无机磷得以吸收利用,将本发明的黑曲霉突变株作物生物有机肥的成分时可以增加土壤的肥力提高作物产量。

    一种高产木聚糖酶酿酒酵母菌及应用

    公开(公告)号:CN108949602A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810954604.8

    申请日:2018-08-21

    CPC classification number: C12N9/248 C12N15/81 C12P19/00

    Abstract: 本发明涉及一种高产木聚糖酶酿酒酵母菌株S8‑H,通过将来源于黑曲霉CICC2462菌的木聚糖酶xynB基因构建表达盒,利用rDNA整合法构建得到8拷贝木聚糖酶基因菌株,木聚糖酶表达量325U/mL,通过转化pYES6‑PGK‑HAC1片段到该菌株得到过表达HAC1 8拷贝木聚糖酶酿酒酵母工程菌,木聚糖表达量达到381U/mL,过表达HAC1提高了与内质网蛋白折叠相关基因表达水平,同时本发明提供了一种酿酒酵母菌分泌表达多拷贝外源基因的模型,可利用该模型构建表达其他基因,本发明所提供的高产木聚糖酶酿酒酵母菌株可优势的应用于秸秆降解,饲料制造过程中。

    一种高频诱导大豆丛生芽的高效转基因方法

    公开(公告)号:CN102124947B

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201010584615.5

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明一种高频诱导大豆丛生芽的高效转基因方法,将无菌苗沿着下胚轴与子叶的生长点分生组织去掉两片子叶、初生叶以及多余的下胚轴,制备外植体,采用石英砂分析纯微小颗粒,与工程农杆菌液充分混匀,在漩涡震荡仪中上剧烈涡旋震荡外植体,均匀制造伤口,浸染周期缩短,降低了共培养时间,既减轻对植物外植体的毒害作用,同时又加大了农杆菌的侵染面积,农杆菌介导的子叶节转化相比在芽诱导培养基形成更多的丛生芽(MBT)组织/芽叶枕的组织块,它们在农杆菌感染约3周后可检测到转基因的芽原基,且再生频率高,从而大大提高了大豆的遗传转化效率。

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