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公开(公告)号：CN114478599B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210144559.6
申请日：2022-02-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种含硼有机荧光分子及其制备方法和应用，属于传感检测技术领域。本发明利用Buchwald–Hartwig偶联反应得到含硼有机荧光分子，含硼有机荧光分子结构式为：#imgabs0#本发明的含硼有机荧光分子结构简单、对氟离子或硝基类化合物，具有快速地刺激响应。
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公开(公告)号：CN111603570B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202010640075.1
申请日：2020-07-06
Applicant: 南京工业大学 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/52 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送系统及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子包括壳体和与所述壳体表面通过酰胺键连接的碳点，所述壳体为共聚物，所述共聚物为甲基丙烯酸/N,N’‑双(丙烯酰)胱胺共聚物。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子在酸性条件羧基不易离子化，使被输送药物的释放速度减缓；在中性环境羧基离子化程度增加，使被输送药物的释放速度加快，对pH响应灵敏；共聚物中的双硫键可以被谷胱甘肽还原成硫醇，在含GSH环境中降解速度加快，药物释放速度也会加快，对GSH响应灵敏；且生物相容性好、毒性低。
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公开(公告)号：CN109337681A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811398267.5
申请日：2018-11-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法，包括以下步骤:将吩噻嗪、亚硝酸钠、二氯甲烷和乙酸混合，发生硝化反应，得到3,7-二硝基吩噻嗪；将所述3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合，依次进行水热反应，透析，得到硫氮共掺杂的碳量子点。本发明首先将氮源和硫源进行硝化可以增加碳量子点的氮含量，然后将得到的3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合，发生水热反应，制备得到硫氮掺杂的碳量子点。所述碳量子点中氮的含量为3.45wt％～9.69wt％，硫的含量为0.51wt％～0.83wt％，其表现出很强的非线性散射性能，具有非常好的光限幅性能。
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公开(公告)号：CN107868047A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610871748.8
申请日：2016-09-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/48 , B01J31/36 , B01J31/34
CPC classification number: C07D215/48 , B01J23/22 , B01J23/30 , B01J29/7003 , B01J31/0239 , B01J31/34 , B01J31/36 , B01J35/0006
Abstract: 本发明提供一种催化氧化7-氯-8-甲基喹啉氯化物制备二氯喹啉酸的方法，其合成路线如下图所示，步骤为：由7-氯-8-甲基喹啉氯化物为起始原料，以水，甲醇、乙腈中的一种或两种组合为溶剂，以氧气、双氧水或叔丁基过氧化氢为氧化剂，选用过渡金属盐作为催化剂，与助催化剂 分子筛和季铵盐构成复合催化体系，在35-90℃下，反应1-12h，经常规分离后得到二氯喹啉酸，其收率范围在26-84％。本发明以过渡金属盐为催化剂，其用量极少，使用清洁廉价的氧气、双氧水代替三废严重且成本昂贵的浓硝酸，显著的减少了环境污染，降低了生产成本，反应条件相对温和，操作简便，可推广至大规模工业化生产，对清洁生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107867748A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610877847.7
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于污水处理领域，具体涉及1种有机半导体材料二苯基蒽唑啉化合物降解染料污水的方法。在亚甲基蓝废水中加一定量2，6-二(4′-二苯氨基)苯基-4，8-二苯基-1，9-蒽唑啉化合物、过氧化氢溶液，曝气并剧烈搅拌的情况下，pH在9-11，温度在20-40℃下，高压汞灯照射进行光催化降解30h，COD去除率在95％以上，光催化剂可重复使用7次。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105175431B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510694968.3
申请日：2015-10-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D498/10 , C09K9/02
Abstract: 本发明提供一种双官能团光致变色化合物、合成及其应用。该双官能团光致变色材料含有螺噁嗪与二芳基乙烯两类材料。其典型的制备方法是2‑亚硝基，1，2‑二芳基乙烯醇与吲哚啉衍生物发生缩合反应得目标化合物。本发明合成的双官能团光致变色化合物具有良好的光致变色响应，此类化合物在光致变色材料以及信息存储方面存在潜在的应用。
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公开(公告)号：CN105693775A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201511010032.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/00 , C09D183/04 , C09D7/12
Abstract: 本发明提供了一种铂类配合物功能化的氧化石墨烯杂化材料，由铂类配合物和氧化石墨烯通过化学键或静电吸附得到；其中，所述式I所示铂类配合物与氧化石墨烯之间形成酰胺键，所述式II所示铂类配合物与氧化石墨烯之间存在静电吸附。本发明还提供了所述铂类配合物功能化的氧化石墨烯杂化材料的制备方法，并以改性的有机硅树脂为载体，制备光限幅性能薄膜，可以直接作为器件来实现其光限幅性能的实际应用。
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![一种医药中间体2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,3-二碳酸叔丁酯的不对称合成方法](/CN/2013/1/80/images/201310400068.jpg)
公开(公告)号：CN103450071A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310400068.4
申请日：2013-09-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明属于一种医药中间体用于合成抗丙型肝炎药物类领域。具体涉及一种医药中间体2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2，3-二碳酸叔丁酯的不对称合成方法。本发明主要以(2R)或(2S)-1，2-二碳酸叔丁酯-2，3-吡咯烯为原料，甲苯、苯或者三卤甲苯为溶剂，以二碘甲烷、氯溴甲烷或者二溴甲烷，二乙基锌为环丙烷化试剂，反应后得到化合物2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2，3-二碳酸叔丁酯。该制备方法具有合成步骤简便，产率高，成本低，环丙烷化试剂选择广，合成工艺简便易行等优点。
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公开(公告)号：CN103242258A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310173173.9
申请日：2013-05-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D277/32 , A01N51/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种噻虫胺合成工艺，其特征在于1-甲基-5-丙基-2-硝基亚氨基-六氢-1，3，5-三嗪和2-氯-5-氯甲基噻唑反应结束后加入食盐水和有机溶剂，搅拌萃取分离，有机相过滤，滤液冷却至0℃以下结晶，抽滤得1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪，然后在稀盐酸分解得噻虫胺。本发明提供的工艺在得到中间体1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪粗产品后处理过程中用混合溶液萃取法克服了原有技术需要重结晶或柱层析提纯的问题，易扩大化生产。
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公开(公告)号：CN102093344B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110063707.3
申请日：2011-03-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D417/12 , C07D413/12 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物、制备方法及用途。本发明以取代1，5-二芳基-3-氧乙酸基吡唑为原料，DCC为脱水剂，DMAP为催化剂，与噻唑硫酮或噁唑烷酮发生缩合反应，得到系列含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物。本发明还公开了该类化合物在制备杀菌剂方面的应用。
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