一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109337681A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811398267.5

    申请日:2018-11-22

    Abstract: 本发明提供了一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法,包括以下步骤:将吩噻嗪、亚硝酸钠、二氯甲烷和乙酸混合,发生硝化反应,得到3,7-二硝基吩噻嗪;将所述3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合,依次进行水热反应,透析,得到硫氮共掺杂的碳量子点。本发明首先将氮源和硫源进行硝化可以增加碳量子点的氮含量,然后将得到的3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合,发生水热反应,制备得到硫氮掺杂的碳量子点。所述碳量子点中氮的含量为3.45wt%~9.69wt%,硫的含量为0.51wt%~0.83wt%,其表现出很强的非线性散射性能,具有非常好的光限幅性能。

    一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109337681B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201811398267.5

    申请日:2018-11-22

    Abstract: 本发明提供了一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法,包括以下步骤:将吩噻嗪、亚硝酸钠、二氯甲烷和乙酸混合,发生硝化反应,得到3,7‑二硝基吩噻嗪;将所述3,7‑二硝基吩噻嗪和碱液混合,依次进行水热反应,透析,得到硫氮共掺杂的碳量子点。本发明首先将氮源和硫源进行硝化可以增加碳量子点的氮含量,然后将得到的3,7‑二硝基吩噻嗪和碱液混合,发生水热反应,制备得到硫氮掺杂的碳量子点。所述碳量子点中氮的含量为3.45wt%~9.69wt%,硫的含量为0.51wt%~0.83wt%,其表现出很强的非线性散射性能,具有非常好的光限幅性能。

    一种铱配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106749418B

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201611006311.4

    申请日:2016-11-16

    Abstract: 本发明提供一种铱配合物及其制备方法和应用。本发明提供的铱配合物为[(X)2Ir(L2)]Y;其中,X为环金属配体;L2为辅助配体;Y为阴离子。本发明提供的铱配合物以2‑(2,3,4,5‑四氟苯基)吡啶或2,4‑二氟苯联吡咯作为环金属配体,以3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑(4,5‑二甲基‑2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑咪唑‑1‑基)丁基)‑9H‑咔唑作为辅助配体,具有荧光‑磷光双发射,荧光共振能量转移,聚集诱导荧光发射和聚集诱导磷光发射特性。本发明提供的铱配合物可以对不锈钢尺,玻璃,塑料泡沫和聚丙烯塑料上的指纹进行准确识别,并且能够对老化程度不同的指纹进行清楚识别。

    一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108003859B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201711373934.X

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质,并且在压力作用下,化合物由原来的晶态转变为无定形态,改变了其固态情况下的堆积方式,进而引起了发射光谱的变化;在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态,具有压致变色性能。实验结果表明,本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性,而在二氯甲烷中几乎不溶解,可形成纳米聚集体,具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光,在压力的作用后,在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化,同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。

    一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108003859A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711373934.X

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质,并且在压力作用下,化合物由原来的晶态转变为无定形态,改变了其固态情况下的堆积方式,进而引起了发射光谱的变化;在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态,具有压致变色性能。实验结果表明,本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性,而在二氯甲烷中几乎不溶解,可形成纳米聚集体,具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光,在压力的作用后,在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化,同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。

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