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公开(公告)号：CN108003859B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201711373934.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09K9/02 , C07C251/30 , C07C249/02 , H04L9/08
Abstract: 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质，并且在压力作用下，化合物由原来的晶态转变为无定形态，改变了其固态情况下的堆积方式，进而引起了发射光谱的变化；在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态，具有压致变色性能。实验结果表明，本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性，而在二氯甲烷中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光，在压力的作用后，在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化，同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。
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公开(公告)号：CN109053815B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201811106684.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种铱(Ⅲ)配合物，以2‑苯基异烟酸乙酯衍生物为主配体、以3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑(4,5‑二甲基‑2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑咪唑‑1‑基)丁基)‑9H‑咔唑为辅助配体。本发明提供的铱(Ⅲ)配合物光稳定性好、斯托克斯位移大、发光效率高、具有聚集诱导发光性质，可应用于细胞成像领域。
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公开(公告)号：CN108003859A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711373934.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09K9/02 , C07C251/30 , C07C249/02 , H04L9/08
CPC classification number: C09K9/02 , C07C249/02 , C07C251/30 , C09K2211/1007 , H04L9/0861
Abstract: 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质，并且在压力作用下，化合物由原来的晶态转变为无定形态，改变了其固态情况下的堆积方式，进而引起了发射光谱的变化；在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态，具有压致变色性能。实验结果表明，本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性，而在二氯甲烷中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光，在压力的作用后，在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化，同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。
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公开(公告)号：CN106890655A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710037958.1
申请日：2017-01-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J27/138 , B01J37/08 , B01J37/02 , B01J37/16 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/138 , B01J23/002 , B01J35/004 , B01J37/0201 , B01J37/08 , B01J37/16 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明提供了一种具有高效可见光催化活性的Ag/AgCl/CdWO4催化剂的制备方法及在可见光下催化降解多种染料的应用。本发明采用钨酸钠和硝酸铬为主要原料，以水和乙二醇作混合溶剂，通过水热法制得CdWO4材料，然后采用浸渍和光还原法制备了具有等离子共振效应的Ag/AgCl/CdWO4光催化剂。此法制备的催化剂在可见光照射下对金橙II、甲基橙、甲基蓝、孔雀绿、结晶紫和罗丹明B等多种染料具有优异的光催化降解性能，10分钟降解率达95％以上，矿化率高，可重复使用。本发明涉及的生产工艺条件简单、原料易得，所得的材料具有高效的光响应程度，具有广阔工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109627267B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910022704.1
申请日：2019-01-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种铱配合物，将化合物1,3,3‑三甲基螺[二氢吲哚‑2,2'‑[1,4]恶嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉]、桥氯配合物2‑苯基吡啶铱加入到反应溶剂中，然后在氮气氛围下在100‑150℃进行反应，将反应液冷却至室温；然后加入饱和六氟磷酸钾溶液，搅拌均匀后加入二氯甲烷进行萃取，收集有机相并用蒸馏水洗涤，再蒸发除去有机溶剂，得到反应粗产物；采用石油醚/二氯甲烷＝3/1作为流动相，将反应粗产物通过硅胶柱进行分离提纯，即得铱配合物。该配合物具有优异的光稳定性，并在532nm激光处展现了优异的非线性光学效应，可以作为一种激光防护的材料应用于人眼的防护、精密光学器件的保护涂膜。
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公开(公告)号：CN109337681B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811398267.5
申请日：2018-11-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法，包括以下步骤:将吩噻嗪、亚硝酸钠、二氯甲烷和乙酸混合，发生硝化反应，得到3,7‑二硝基吩噻嗪；将所述3,7‑二硝基吩噻嗪和碱液混合，依次进行水热反应，透析，得到硫氮共掺杂的碳量子点。本发明首先将氮源和硫源进行硝化可以增加碳量子点的氮含量，然后将得到的3,7‑二硝基吩噻嗪和碱液混合，发生水热反应，制备得到硫氮掺杂的碳量子点。所述碳量子点中氮的含量为3.45wt％～9.69wt％，硫的含量为0.51wt％～0.83wt％，其表现出很强的非线性散射性能，具有非常好的光限幅性能。
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公开(公告)号：CN109627267A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910022704.1
申请日：2019-01-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种铱配合物，将化合物1,3,3‑三甲基螺[二氢吲哚‑2,2'‑[1,4]恶嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉]、桥氯配合物2‑苯基吡啶铱加入到反应溶剂中，然后在氮气氛围下在100‑150℃进行反应，将反应液冷却至室温；然后加入饱和六氟磷酸钾溶液，搅拌均匀后加入二氯甲烷进行萃取，收集有机相并用蒸馏水洗涤，再蒸发除去有机溶剂，得到反应粗产物；采用石油醚/二氯甲烷＝3/1作为流动相，将反应粗产物通过硅胶柱进行分离提纯，即得铱配合物。该配合物具有优异的光稳定性，并在532nm激光处展现了优异的非线性光学效应，可以作为一种激光防护的材料应用于人眼的防护、精密光学器件的保护涂膜。
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公开(公告)号：CN109337681A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811398267.5
申请日：2018-11-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种硫氮共掺杂的碳量子点的制备方法，包括以下步骤:将吩噻嗪、亚硝酸钠、二氯甲烷和乙酸混合，发生硝化反应，得到3,7-二硝基吩噻嗪；将所述3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合，依次进行水热反应，透析，得到硫氮共掺杂的碳量子点。本发明首先将氮源和硫源进行硝化可以增加碳量子点的氮含量，然后将得到的3,7-二硝基吩噻嗪和碱液混合，发生水热反应，制备得到硫氮掺杂的碳量子点。所述碳量子点中氮的含量为3.45wt％～9.69wt％，硫的含量为0.51wt％～0.83wt％，其表现出很强的非线性散射性能，具有非常好的光限幅性能。
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公开(公告)号：CN109053815A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811106684.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种铱(Ⅲ)配合物，以2‑苯基异烟酸乙酯衍生物为主配体、以3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑(4,5‑二甲基‑2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑咪唑‑1‑基)丁基)‑9H‑咔唑为辅助配体。本发明提供的铱(Ⅲ)配合物光稳定性好、斯托克斯位移大、发光效率高、具有聚集诱导发光性质，可应用于细胞成像领域。
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