一种MAZ沸石及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116081637B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310081800.X

    申请日:2023-01-30

    摘要: 本发明公开一种MAZ沸石及其制备方法与应用,MAZ沸石的制备方法包括步骤:提供酸性水溶液;将硅源、铝源、碱源、过渡金属源和有机模板剂加入到所述酸性水溶液中,得到初始凝胶;将初始凝胶置于预设温度下进行水热晶化反应后,得到MAZ沸石。本发明通过酸水解法制备MAZ沸石,在水热合成的基础上,利用酸调节合成体系,将硅源、碱源、铝源、过渡金属源、有机模板剂以及酸性水溶液均匀混合,制备初始凝胶,进一步通过水热晶化后,得到MAZ沸石。本发明提供的制备方法简单,高效,能耗低,制备得到的MAZ沸石具有较大的比表面积,具有较高的甲苯氧化的催化性能。

    一种催化氧化制备二氯喹啉酸的新工艺

    公开(公告)号:CN116693453A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310552397.4

    申请日:2023-05-16

    IPC分类号: C07D215/48

    摘要: 本发明提供一种将7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物催化氧化制备二氯喹啉酸的新工艺,采用分步反应,经第一步水解反应和第二步氧化反应制得二氯喹啉酸,具有操作简单、产率高和绿色环保的优点,适宜工业化生产。第一步水解反应是以7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物(主要成分是3,7‑二氯‑8‑氯甲基喹啉和3,7‑二氯‑8,8‑二氯甲基喹啉混合物)为原料,以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、丙酸中的一种或一种以上混合物为溶剂,金属钌、铜、锌、锰、钴的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物为催化剂,在10‑100℃下与水反应5‑72小时,分离得到相应的水解产物3,7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3,7‑二氯‑8‑喹啉甲醛,氯化物转化率10‑95%。第二步氧化反应以第一步的水解产物3,7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3,7‑二氯‑8‑喹啉甲醛为原料,以过氧化氢、叔丁基过氧化氢、氧气或空气中的一种或一种以上混合物作为氧化剂,以金属钌、铜、锌、锰、钴、铁、钒的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物作为催化剂,以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、水、丙酸中的一种或一种以上混合物作为溶剂,在20‑130℃下反应1‑72小时得到3,7‑二氯喹啉‑8‑羧酸,即二氯喹啉酸,其收率范围在5‑92%。

    一种MAZ沸石及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116081637A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310081800.X

    申请日:2023-01-30

    摘要: 本发明公开一种MAZ沸石及其制备方法与应用,MAZ沸石的制备方法包括步骤:提供酸性水溶液;将硅源、铝源、碱源、过渡金属源和有机模板剂加入到所述酸性水溶液中,得到初始凝胶;将初始凝胶置于预设温度下进行水热晶化反应后,得到MAZ沸石。本发明通过酸水解法制备MAZ沸石,在水热合成的基础上,利用酸调节合成体系,将硅源、碱源、铝源、过渡金属源、有机模板剂以及酸性水溶液均匀混合,制备初始凝胶,进一步通过水热晶化后,得到MAZ沸石。本发明提供的制备方法简单,高效,能耗低,制备得到的MAZ沸石具有较大的比表面积,具有较高的甲苯氧化的催化性能。

    一种基于咪唑基离子液体制备MFI沸石的方法

    公开(公告)号:CN112125318A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202011021363.5

    申请日:2020-09-25

    IPC分类号: C01B39/48 C01B39/04

    摘要: 本发明提供了一种基于咪唑基离子液体制备MFI沸石的方法,属于沸石技术领域。本发明提供的基于咪唑基离子液体制备MFI沸石的方法,包括以下步骤:将四价元素源、三价元素源、碱源、具有式I所示结构的咪唑基离子液体和水混合,得到初始凝胶;将所述初始凝胶依次进行陈化和水热晶化,得到MFI沸石。本发明提供的方法,以具有式I所示结构的咪唑基离子液体作为有机模板剂,并控制各原料的用量,制备的MFI沸石为纯相,结晶度高,收率高,具有规则的棱柱状形貌且有着择优暴露的沸石孔道系统,比表面积大;具有极丰富且可调控的活性位点和较短的扩散自由程,扩散效率高、催化效率高、吸附筛分利用效率高;而且方法操作简单,适宜工业化生产。