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公开(公告)号：CN114479833B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210124364.5
申请日：2022-02-10
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种碳点室温磷光材料及其制备方法和应用，以柠檬酸和尿素为起始原料，通过微波法制备了氮掺杂的碳点（NCD），通过将NCD与固体基质相结合，制备出室温磷光材料。上述合成方法简单方便易于合成和大规模生产应用，制备出的三种室温磷光材料其磷光寿命在300毫秒‑1.5秒。这一系列碳点室温磷光材料具有长寿命的室温磷光性质，并且将这一系列材料应用于多色以及时间分辨的防伪材料。将其与芦荟胶均匀混合后得到防伪墨水，可以有效地实现多色以及时间相关的多重防伪，提高防伪等级，难以伪造。
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公开(公告)号：CN114479833A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210124364.5
申请日：2022-02-10
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种碳点室温磷光材料及其制备方法和应用，以柠檬酸和尿素为起始原料，通过微波法制备了氮掺杂的碳点（NCD），通过将NCD与固体基质相结合，制备出室温磷光材料。上述合成方法简单方便易于合成和大规模生产应用，制备出的三种室温磷光材料其磷光寿命在300毫秒‑1.5秒。这一系列碳点室温磷光材料具有长寿命的室温磷光性质，并且将这一系列材料应用于多色以及时间分辨的防伪材料。将其与芦荟胶均匀混合后得到防伪墨水，可以有效地实现多色以及时间相关的多重防伪，提高防伪等级，难以伪造。
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公开(公告)号：CN113321671A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110122963.9
申请日：2021-01-29
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于荧光染料技术领域，具体涉及一种氟硼二吡咯类固态发光材料及其制备方法和应用、一种蓝光驱动的LED。本发明提供了一种氟硼二吡咯类固态发光材料，具有式I‑1～I‑5任意一式所示结构，本发明提供的氟硼二吡咯类固态发光材料分子结构中具有一定共轭结构，且引入了供电子和吸电子基团修饰分子结构，增加分子中供电子和吸电子基团引起的电荷转移的同时，避免了强烈的π‑π堆积，从而实现了发光且具有较高的发光量子效率。因此，本发明提供的氟硼二吡咯类固态发光材料颜色的色调、饱和度以及显色性好，发光效率高。
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公开(公告)号：CN111603570B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202010640075.1
申请日：2020-07-06
申请人： 南京工业大学 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC分类号： A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/52 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38
摘要： 本发明提供了一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送系统及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子包括壳体和与所述壳体表面通过酰胺键连接的碳点，所述壳体为共聚物，所述共聚物为甲基丙烯酸/N,N’‑双(丙烯酰)胱胺共聚物。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子在酸性条件羧基不易离子化，使被输送药物的释放速度减缓；在中性环境羧基离子化程度增加，使被输送药物的释放速度加快，对pH响应灵敏；共聚物中的双硫键可以被谷胱甘肽还原成硫醇，在含GSH环境中降解速度加快，药物释放速度也会加快，对GSH响应灵敏；且生物相容性好、毒性低。
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公开(公告)号：CN116854660A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310598795.X
申请日：2023-05-25
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D333/38 , C07D277/66 , C07D213/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61B5/1172
摘要： 本发明公开了水溶性有机荧光分子及其制备方法和在指纹检测中的应用，属于刑侦科学领域，得到的分子均具有良好潜指纹显影效果。本发明制备得到的三种水溶性有机荧光分子结构式为：#imgabs0#将分子设计成有机盐，增加分子的水溶性，使其检测环境更加绿色，TTC‑1和TTC‑2分子均具有聚集诱导发光(AIE)性质，其发光更强，其更有利于潜指纹显影。本发明的荧光分子发光性质优良，溶解性较好，富集指纹速度快，其均能精确到指纹的三级结构，指纹的图像清晰，分辨率较高。
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公开(公告)号：CN116693453A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310552397.4
申请日：2023-05-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D215/48
摘要： 本发明提供一种将7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物催化氧化制备二氯喹啉酸的新工艺，采用分步反应，经第一步水解反应和第二步氧化反应制得二氯喹啉酸，具有操作简单、产率高和绿色环保的优点，适宜工业化生产。第一步水解反应是以7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物(主要成分是3，7‑二氯‑8‑氯甲基喹啉和3，7‑二氯‑8，8‑二氯甲基喹啉混合物)为原料，以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、丙酸中的一种或一种以上混合物为溶剂，金属钌、铜、锌、锰、钴的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物为催化剂，在10‑100℃下与水反应5‑72小时，分离得到相应的水解产物3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醛，氯化物转化率10‑95％。第二步氧化反应以第一步的水解产物3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醛为原料，以过氧化氢、叔丁基过氧化氢、氧气或空气中的一种或一种以上混合物作为氧化剂，以金属钌、铜、锌、锰、钴、铁、钒的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物作为催化剂，以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、水、丙酸中的一种或一种以上混合物作为溶剂，在20‑130℃下反应1‑72小时得到3，7‑二氯喹啉‑8‑羧酸，即二氯喹啉酸，其收率范围在5‑92％。
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公开(公告)号：CN111603570A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010640075.1
申请日：2020-07-06
申请人： 南京工业大学 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC分类号： A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/52 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38
摘要： 本发明提供了一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送系统及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子包括壳体和与所述壳体表面通过酰胺键连接的碳点，所述壳体为共聚物，所述共聚物为甲基丙烯酸/N,N’-双(丙烯酰)胱胺共聚物。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子在酸性条件羧基不易离子化，使被输送药物的释放速度减缓；在中性环境羧基离子化程度增加，使被输送药物的释放速度加快，对pH响应灵敏；共聚物中的双硫键可以被谷胱甘肽还原成硫醇，在含GSH环境中降解速度加快，药物释放速度也会加快，对GSH响应灵敏；且生物相容性好、毒性低。
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公开(公告)号：CN111704589B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202010589431.1
申请日：2020-06-24
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D277/66 , C09K11/06 , H01L33/50
摘要： 本发明提供了一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用，涉及固态发光材料技术领域。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料，具有式I所示的结构：式I中Ar为苯基、萘基或蒽基。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的颜色的色调和饱和度和显色性好，发光效率高、光稳定性和化学稳定性强。如本发明实施例结果所示，本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的色度坐标为(0.27～0.28,0.34～0.38)，显色指数为64～73，色温为8089～8341，光效为4.8～5.68lm/W。
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公开(公告)号：CN111704589A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010589431.1
申请日：2020-06-24
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D277/66 , C09K11/06 , H01L33/50
摘要： 本发明提供了一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用，涉及固态发光材料技术领域。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料，具有式I所示的结构： 式I中Ar为苯基、萘基或蒽基。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的颜色的色调和饱和度和显色性好，发光效率高、光稳定性和化学稳定性强。如本发明实施例结果所示，本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的色度坐标为(0.27～0.28,0.34～0.38)，显色指数为64～73，色温为8089～8341，光效为4.8～5.68lm/W。
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