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公开(公告)号：CN103436530A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238700.X
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻香味基因的功能标记及其应用，属于生物技术领域。本发明根据水稻香味基因fgr与正常的等位基因BAD2在编码区第7外显子的序列差异设计香味基因功能标记BAD2-E7。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用外侧引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用内侧引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分fgr和BAD2序列差异，从而判别水稻材料的基因型（香味或非香味）。
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公开(公告)号：CN103385097A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310276718.9
申请日：2013-07-03
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及城市污泥农业资源化利用，具体来说，涉及一种利用皇竹草转化城市污泥为植物产品的方法。本发明所述的方法是将采取缓冲保护措施的皇竹草种植于城市污泥中，例如将皇竹草用育苗基质进行育苗，再将皇竹草连同育苗基质移栽于城市污泥中，或将城市污泥填于污泥沟中，再将皇竹草扦插于污泥沟两边的土壤中。采用本发明的方法，皇竹草成活率达66.67%以上，种植一年每亩可收获皇竹草以干重计达5.16t干重,处理污泥约100-200t，且皇竹草中重金属Cu、Zn、Pb、Cd含量均符合国家饲料卫生标准，可作饲料使用，皇竹草中K含量以干重计5%，N、P2O5、K2O的总含量达9%，可制作有机K肥。
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公开(公告)号：CN103329798A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310230116.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻空间诱变后代的育种方法，属农业技术领域。本发明针对传统物理化学诱变技术诱变效应不理想、诱变后代育种效率不高的问题，提出一种水稻空间诱变育种方法。本发明利用返地式空间飞行器（飞船、返回式卫星、高空气球等）搭载水稻纯系干种子进行诱变，然后利用品质、抗性及分子手段对诱变形成的多个混合群体进行鉴定，筛选出诱变株系应用于育种，提高诱变育种效率。与物理化学诱变技术相比，本发明可在多个诱变混合群体中鉴定突变个体，避免了部分突变的丢失；此外，本发明从品质、抗性方面进行鉴定，避免了仅从肉眼判别的局限性，提高了诱变育种效率。
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公开(公告)号：CN103329769A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310230125.9
申请日：2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G16/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻空间诱变后代的种植及收获方法，属农业技术领域。本发明针对传统的物理和化学诱变技术先收获诱变1代植株全部种子，然后从中随机选择形成诱变2代群体，导致工作量大、随机性强，且大量突变基因被遗弃的问题，提出一种水稻空间诱变后代种植及收获方法。本发明将经过空间诱变后的全部干种子浸种催芽后播种，利用密植控制分蘖，成熟期只收获稻穗特定部位种子形成诱变2代群体，提高诱变后代处理效率。与目前诱变后代处理技术相比，本发明减少了工作量、在一定程度上避免了部分突变基因型的遗弃，提高了诱变育种选择效率。
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公开(公告)号：CN102296063A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110252727.5
申请日：2011-08-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提取植物DNA的提取液及其提取方法，包括NaAc、EDTANa2、NaCl、PVP、SDS和水。本发明所述用于提取植物DNA的提取液提取效果好，可以有效去除细胞中的蛋白质及有机杂质，不含对人体有害的酚、氯仿等化合物，使用安全方便。本发明所述提取液用于提取植物DNA时快速简便，可在一个小时内完成提取，取得的DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN119020519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410959102.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。
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公开(公告)号：CN117187428A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310740875.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 华南农业大学 , 东莞市农业科学研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi2的SNP分子标记、KASP引物组合、试剂盒及其应用，属于涉及作物育种及分子标记领域。本发明开发的SNP标记基于Pi2基因核心区域进行开发，经过病圃材料表型鉴定后，检测到含有Pi2基因的材料均表现出稻瘟病抗性，说明该标记可在不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟基因Pi2。本发明开发的KASP引物Pi2‑C3不需要进行电泳，避免了使用有毒化学物质如核酸染料，减少了对人体和环境的潜在危害。结果更加直观，可以通过颜色区分不同基因型，直接定位到相应的材料。准确度较高，并且易于实现高通量和自动化。
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公开(公告)号：CN112359134A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN109997683B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
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