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公开(公告)号：CN118932091A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411015867.4
申请日：2024-07-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/145
Abstract: 本发明提供了一种母羊粪便菌群标志物在制备用于母羊早期妊娠体外诊断试剂中的应用。所述粪便标志物为粪便微生物菌群；所述体外诊断的方法包括：提供母羊粪便测试样品；测量所述样品中微生物菌群的相对丰度；确定相对于非妊娠对照参照样本，所述样品中妊娠标志菌群Actinobacteriota的相对丰度是否显著升高（p
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公开(公告)号：CN118716332A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411044461.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 兰州大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了α‑亚麻酸作为添加剂在绵羊精液低温稀释液中的应用，所述精液低温保存稀释液为脱脂奶粉‑无卵黄型基础稀释液，精液低温保存稀释液中α‑亚麻酸的添加量为200‑400 ng/μL，优选200 ng/μL。本发明添加了α‑亚麻酸的绵羊精液低温保存稀释液应用后绵羊精液低温保存120 h后其总运动精子数可达49.82%，线粒体膜完整性可达75.77%，顶体完整性可达75.14%。因此，本发明筛选得到的脱脂奶粉‑无卵黄型基础稀释液配方加入α‑亚麻酸，若应用于实际生产中，可以延长绵羊精液保存时间，提高精液保存质量，增加优秀种公羊的辐射范围，在遗传育种领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117778588A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311764946.0
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种基于靶向捕获测序的绵羊1K液相芯片的制备方法及应用，绵羊1K液相芯片由独立包装的绵羊1K探针混合液和杂交捕获试剂构成，绵羊1K探针为DNA双链探针，其中绵羊1K探针的位点信息涉及1088个SNP位点。利用本发明制备的绵羊1K液相芯片与绵羊DNA高通量测序文库混合，捕获、扩增和纯化，产物经过高通量测序后，进行比对，从而获取待测绵羊的基因组基因分型。本发明提供的绵羊1K液相芯片位点包括1088个SNP标记和1个Y染色体DNA片段制成1K液相芯片对羔羊进行基因分型。对在绵羊育种选育方面具有开创性意义，可以解决现有技术成本高、不灵活、不能在羊场中的大规模使用的问题，将大大提高绵羊育种选育进程。
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公开(公告)号：CN117757952A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311765850.6
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组45K SNP液相芯片及应用，该绵羊全基因组45K SNP液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的45052个SNP位点，这些位点与生长性状、胴体性状、体组成、肌肉品质和其他等性状显著相关。液相芯片还包括用于检测Y染色体的片段的探针，用于性别的鉴定。本发明提供的液相芯片可用于在绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种中的应用。
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公开(公告)号：CN117625803A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311483457.8
申请日：2023-11-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种影响绵羊阶段体重的SNP分子标记及其应用。其分子标记为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第212位的位点，该位点具有C/T多态性，进一步使用KASPar引物对1067只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对不同基因型与体重性状指标进行关联分析，发现该位点与湖羊的体重呈显著相关，研究发现当基因型为TT和TC型个体的体重显著高于CC型个体。本发明的分子标记可作为检测绵羊阶段体重性状的相关分子标记，可用于绵羊的标记辅助育种上，用于筛选快速生长型绵羊，同时可以在绵羊出生时就通过检测基因型进行选择，加快了育种进程，并能降低育种成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116640860A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310668141.X
申请日：2023-06-07
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊剩余采食量性状相关的分子标记及应用，该分子标记如SEQ ID NO.1所示，该序列的第133bp位的R表示G或A，具体位于绵羊第20号染色体上的ZSCAN12基因下游448bp处(即chr20g.32767656A>G)，位点上存在A/G碱基突变，与绵羊剩余采食量具有显著的相关性。通过对所述SNP位点进行分型即可确定待测绵羊剩余采食量的高低。本发明提供的利用检测绵羊分子标记的基因型的方法，灵敏度，准确性更高，性价比更高，可对分子标记的基因型实现自动化检测，在绵羊育种过程中，本发明的分子标记可用于选留GG纯合的绵羊进入核心群，以降低剩余采食量，有助于减少饲料消耗量和养殖成本。
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公开(公告)号：CN111349707A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010287458.5
申请日：2020-04-13
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊ZNF280BY基因拷贝数变异的方法及其应用，本发明以待测公羊全基因组DNA为模板，分别利用雄性特异性的qPCR引物对P1和P2扩增公羊ZNF280BY基因和DDX3Y基因的部分片段，其中多拷贝ZNF280BY基因作为检测基因，单拷贝DDX3Y基因作为参照基因，根据定量结果计算公羊ZNF280BY基因的拷贝数，本发明可以检测用于早期鉴定公羊繁殖力的拷贝数变异分子标记，从而通过分子标记辅助选择加快公羊育种进程。本发明方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110592190A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910860404.0
申请日：2019-09-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因单核苷酸多态性的方法，包括利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因第26750位为G或A的单核苷酸多态性的检测方法；所述的检测方法包括以下步骤：S1样品采集及前期处理；S2构建品种DNA池子；S3利用PCR-RFLP法处理；S4凝胶成像判定基因型；双向测序判定单核苷酸多态性；本发明还提供利用PCR-RFLP检测绵羊DAZL基因单核苷酸多态性的方法的用途：包括以下步骤：Ⅰ表型数据分析与单核苷酸位点频率统计分析；Ⅱ关联分析构建数学模型；Ⅲ构建模型推导成年绵羊的DAZL基因单核苷酸多态性；本发明的有益效果是：通过PCR-RFLP处理品种DNA池，达到精准标记的目的；采用AluI酶消化，解决假阳性的问题；采用数学模型进行关联分析，提高分子标记准确性。
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公开(公告)号：CN106256912B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201610581646.2
申请日：2016-07-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及NGF基因作为绵羊产羔性状的分子标记及其应用。所述的分子标记由NGF基因(Gene Bank ID:101104540)克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述，在序列表SEQ ID NO：1的第689bp处有一个G>A的碱基突变，该突变导致SfiⅠ‑RFLP酶切多态性。在绵羊中，该位点GG基因型产羔数比AA基因型多0.58只。本发明还公开了扩增NGF基因部分DNA序列所用的引物对以及该分子标记的检测方法，为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了新的标记资源。
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公开(公告)号：CN106498078B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201611132298.7
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊KITLG基因第47569的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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