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公开(公告)号：CN114409792A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111452060.3
申请日：2021-12-01
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人EphB4蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN114366812A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111516415.0
申请日：2021-12-09
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P35/00 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于医药产品应用技术领域，公开了DDX24缺失或功能异常导致的脑血管发育畸形及其应用。血管发育早期，DDX24在血管内皮细胞中高表达。DDX24缺失抑制斑马鱼和小鼠脑血管发育。机制研究表明，DDX24缺失下调脑血管内皮细胞中GPR124的表达，进而抑制Wnt/β‑catenin信号传导。当在脑血管发育期间激活Wnt通路，可挽回由DDX24缺失引起的血管异常。我们的研究结果显示，DDX24是早期血管发育的调节因子，是脑血管系统发育所必需的。
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公开(公告)号：CN113429384B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110514270.4
申请日：2021-05-12
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07D333/70 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一类干扰素基因刺激因子（STING）靶向显像剂，该类显像剂基于苯并噻吩结构，由放射性核素18F标记，可用于干扰素基因刺激因子的PET显像，其结构通式如式A所示，式中n=1‑5：式A其中，苯并噻吩结构作为靶向基团，聚乙二醇作为亲水基团，18F为放射性基团。该分子靶向显像剂对干扰素基因刺激因子具有优良的靶向性和特异性，可用于PET显像监测炎症及肿瘤产生的免疫反应。该分子能够特异性区分不同严重程度的免疫反应，满足作为免疫监控显像剂的条件。
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公开(公告)号：CN113429384A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110514270.4
申请日：2021-05-12
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07D333/70 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一类干扰素基因刺激因子（STING）靶向显像剂，该类显像剂基于苯并噻吩结构，由放射性核素18F标记，可用于干扰素基因刺激因子的PET显像，其结构通式如式A所示，式中n=1‑5：式A其中，苯并噻吩结构作为靶向基团，聚乙二醇作为亲水基团，18F为放射性基团。该分子靶向显像剂对干扰素基因刺激因子具有优良的靶向性和特异性，可用于PET显像监测炎症及肿瘤产生的免疫反应。该分子能够特异性区分不同严重程度的免疫反应，满足作为免疫监控显像剂的条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113105549A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110398073.0
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种抗CEACAM5纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN112786105A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011415023.0
申请日：2020-12-07
Applicant: 中山大学附属第五医院 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种以半胰蛋白酶多肽为中心的宏蛋白质组数据挖掘方法，包括两步搜库、从头测序、开放式检索和多种搜库软件匹配，针对高分辨率质谱数据进行大规模的以半胰蛋白酶肽为中心的宏蛋白质组信息挖掘。这些策略可以减少因数据库不完整和翻译后修饰而产生的假阳性率。使用本发明的方法在分析大肠杆菌蛋白质组时，从一个巨大的宏蛋白数据库中鉴定出的肽段有93.4％与传统大肠杆菌参考数据库鉴定出的肽段相一致。
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公开(公告)号：CN111254130A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010067068.7
申请日：2020-01-20
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N9/14 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了DDX24解旋酶新发现的促癌作用以及通过点突变实现抑癌效果的方法及其应用，所述包括以下：1.野生型DDX24高表达与肿瘤生长有着显著相关性，通过高表达野生型DDX24，可促进肿瘤的生长；2.与家族性脉管畸形的致病基因DDX24机理不同，包括K11E或者E271K的DDX24点突变，明显抑制肿瘤的生长；3.通过本专利提供的DDX24的新功能以及诱导点突变，可对隐匿性、难治性肿瘤的治疗提供新的靶向治疗方法，也可为肿瘤相关疫苗的制备提供新思路；4.上述1-3所述的应用，可针对头颈部鳞状细胞癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、皮肤黑色素瘤、淋巴瘤、腺皮瘤、胸腺瘤、肺癌、结直肠癌、胆囊癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、鼻咽癌、骨癌、恶性肌肉瘤等实体肿瘤，但不限于这里所列肿瘤。
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公开(公告)号：CN109942685A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910187312.0
申请日：2019-03-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一系列应用细菌展示文库筛选鉴定特异结合DDX24解旋酶的多肽，具体涉及八条多肽，分别具有下列氨基酸序列：1：STFVKSCYQCVMYAL；2：EWWEGLW；3：TMDDIWDSLSMGRSA；4：SWYEWAHDFWGTGMG；5：LWSAWEAGVLPPGDW；6：DAGWWMSGCGTAGCR；7：MWMENAWDTMGGRQT；8：IWDDWESGRMSRVSA。这些多肽是利用细菌展示文库通过特定步骤筛选出多肽，具有与血管畸形致病基因DDX24解旋酶特异性结合的能力。因此本发明及其衍生物可以作为血管畸形疾病或者其他与DDX24相关疾病的前体或先导物。
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公开(公告)号：CN108866062A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810640738.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别肝癌干细胞的DNA适配体及其筛选方法与应用，所述DNA适配体的核苷酸序列包括如Seq ID No.1所示的特征序列部分。所述筛选方法包括以下步骤：利用核酸适配体体外筛选技术，以CD133阳性表达肝癌细胞株为正筛靶标，以CD133阴性表达肝癌干细胞为负筛靶标，从体外合成的随机寡聚文库中筛选出与所述肝癌细胞株特异结合的核酸适配体。本发明的DNA适配体可应用于设计、制备抗肝癌的药物或检测试剂中。与现有技术相比，本发明的DNA适配体具有特异性好、性能稳定且制备成本低等优点。
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