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公开(公告)号：CN112786105B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202011415023.0
申请日：2020-12-07
Applicant: 中山大学附属第五医院 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种以半胰蛋白酶多肽为中心的宏蛋白质组数据挖掘方法，包括两步搜库、从头测序、开放式检索和多种搜库软件匹配，针对高分辨率质谱数据进行大规模的以半胰蛋白酶肽为中心的宏蛋白质组信息挖掘。这些策略可以减少因数据库不完整和翻译后修饰而产生的假阳性率。使用本发明的方法在分析大肠杆菌蛋白质组时，从一个巨大的宏蛋白数据库中鉴定出的肽段有93.4％与传统大肠杆菌参考数据库鉴定出的肽段相一致。
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公开(公告)号：CN118248214A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410145801.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) , 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种高置信的肠道菌群单氨基酸突变鉴定方法及其应用，所述鉴定方法包括以下步骤：构建综合参考数据库；获取肠道菌群的高分辨MS/MS数据集；将高分辨MS/MS数据集比对到综合参考数据库中，鉴定得到单氨基酸突变。本发明提供的鉴定方法能够准确鉴定到位点水平的突变肽段，从而有效区分邻近位点的同一对氨基酸取代，将这种方法应用到已有的宏蛋白组样本进行分析，发现了不同种类肠道菌群的生物过程中存在多种多样的SAPs模型，提供了分类和蛋白质丰度之外的另一层信息。本发明提供的鉴定方法还能够应用于肠道中潜在的宿主‑微生物相互作用的研究，为发掘肠道微生物的调控策略和代谢重组提供新的线索。
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公开(公告)号：CN112786105A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011415023.0
申请日：2020-12-07
Applicant: 中山大学附属第五医院 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种以半胰蛋白酶多肽为中心的宏蛋白质组数据挖掘方法，包括两步搜库、从头测序、开放式检索和多种搜库软件匹配，针对高分辨率质谱数据进行大规模的以半胰蛋白酶肽为中心的宏蛋白质组信息挖掘。这些策略可以减少因数据库不完整和翻译后修饰而产生的假阳性率。使用本发明的方法在分析大肠杆菌蛋白质组时，从一个巨大的宏蛋白数据库中鉴定出的肽段有93.4％与传统大肠杆菌参考数据库鉴定出的肽段相一致。
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公开(公告)号：CN118846057A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410757899.5
申请日：2024-06-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了DDX24/PPFIA4轴在维持线粒体功能和血脑屏障稳态中的应用。本发明从体内外揭示了DDX24在维持血脑屏障稳态方面的新作用。在动物内皮特异性敲除DDX24会导致小鼠出现血脑屏障的破坏。进一步发现该表型与DDX24缺失导致线粒体功能障碍有关。进一步机制研究发现，DDX24蛋白能与调控线粒体功能的基因PPFIA4的mRNA结合，进而影响其RNA的稳定性。此外，PPFIA4敲低也会导致脑内皮细胞的线粒体功能异常和血管屏障功能障碍。
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公开(公告)号：CN118831163A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410757896.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P25/28 , A61K31/437
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了DDX24在维持血脑屏障(BBB)稳态中的应用。本发明从体内外揭示了DDX24在维持BBB稳态方面的新作用。内皮特异性敲除DDX24会导致小鼠出现BBB的破坏。进一步发现该表型与DDX24缺失导致线粒体功能障碍有关。本发明首次发现内皮特异性DDX24缺失可导致线粒体损伤，表现为线粒体形态异常、膜电位丢失、氧化型NADPH和线粒体ROS升高，最终导致BBB破坏。这说明DDX24调控线粒体功能可能成为BBB相关疾病的新靶点。本发明将线粒体功能障碍与DDX24缺陷引起的BBB破坏联系起来，将为BBB损伤相关疾病的治疗提供新的策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114522256B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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公开(公告)号：CN116376920A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310226162.6
申请日：2023-03-10
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种CEACAM5靶向的CAR‑T细胞的制备方法及应用。具体地，本发明提供了一种嵌合抗原受体（CAR），CAR的抗原结合结构域包括一个CEACAM5靶向的纳米抗体序列。本发明还提供了一种包含该CAR的CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞，所述CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞能够表达靶向CEACAM5的嵌合抗原受体。本发明的CAR‑T细胞可以用于CEACAM5阳性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN115463246B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211019192.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞剂及其制备方法与应用，涉及血管栓塞剂技术领域。本发明所述血管栓塞剂的制备方法包括如下步骤：(1)将1,2‑二硫戊环类化合物、多酚类化合物、生物碱溶解于有机溶剂A中，得到混合溶液A；(2)将所述混合溶液A密封后置于70℃以上的环境中反应5～12h，得到混合溶液B；(3)将所述混合溶液B冷却至室温，向其中加入有机溶剂B进行稀释，得到所述血管栓塞剂。本发明通过采用上述方法制备出了一种液体血管栓塞剂，所述血管栓塞剂具有出色的生物相容性、稳定的机械性能、优异的血管内弥散性、易输送至微血管以及形状复杂的靶血管，不粘管，可显影且无影像学伪影。
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公开(公告)号：CN114409792B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111452060.3
申请日：2021-12-01
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人EphB4蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN113105548B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110398067.5
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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