一种芳基吡唑类药物中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN114181152B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202111642875.8

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明属于化工合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类药物中间体的制备方法,将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑、三氟乙酸酐和溶剂混合进行酰化反应,得到反应体系;将反应体系和酸混合进行水解反应,即得所述5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明仅需一步转化,不需要使用额外的碱和催化剂,提高了工艺的应用性。反应完成后通过简单的重结晶操作即可获得高收率(>95%),高纯度(>99%)的5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。

    一种用于制备血琼脂平板的培养基瓶

    公开(公告)号:CN106047675B

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201610677019.9

    申请日:2016-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备血琼脂平板的培养基瓶,包括瓶体,瓶体外壁设有刻度线,所述瓶体上端设有分别向左右两侧倾斜的加样瓶嘴和倾倒瓶嘴,所述倾倒瓶嘴设有内置塞芯和密封盖,其中塞芯与倾倒瓶嘴内壁实现无缝密封插装,塞芯下端设有双层、上凸的弧面滤网,塞芯上端通过螺纹与密封盖旋紧固定;所述加样瓶嘴配置有盖面均布透气孔的透气盖,透气盖与加样瓶嘴通过螺纹旋紧固定。通过带有双层滤网的塞芯,能有效滤除瓶体内液态鲜血培养基表面因快速摇匀所产生的大量泡沫,使得倾注的血琼脂培养基凝固后形成光滑、平整、一致的表面,在确保血琼脂培养基质量的同时提高了操作效率,瓶体结构设计合理,便于实验操作和实验参数控制,可推广应用。

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