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公开(公告)号：CN110128529B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910288482.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)凹凸棒‑纳米氧化铁粉的制备，通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得；(2)将19–去甲睾酮半抗原用N，N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后，加入步骤(1)得到的凹凸棒‑纳米氧化铁粉，得溶液1；(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中，调节pH值，并加入N，N–二甲基甲酰胺，搅拌溶解得溶液2；(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中，进行避光振荡反应，反应完成后先用蒸馏水透析，再用PBS透析，紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装，冷藏，即得。该方法通过凹凸棒‑纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。
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公开(公告)号：CN113974000B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111264597.7
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A23K50/10
Abstract: 本发明公开了一种用于防治牧区羊无浆体病的药物组合物，原料由牛羊用全日粮配合饲料、中药提取物组合物、土霉素、甘露寡糖、微量元素和矿物质组合物、诱食剂组合物、酒糟渣粉末、糖蜜组成；所述中药提取物组合物由常山提取物、青蒿提取物、草果提取物、当归提取物、何首乌提取物组成；所述微量元素和矿物质组合物由亚硒酸钠、贝壳粉、海盐、麦饭石粉、钙基膨润土组成；所述诱食剂组合物由海带粉、辣椒粉、黑芝麻粉组成。该药物组合物在具有驱虫抗病、治疗羊无浆体病的药效基础上，兼具补血养血、恢复患病动物的血液循环系统功能的作用；其次，还能为患病羊只补充能量，有效增强羊只食欲和消化吸收功能，促进生长，提升免疫力和抗应激能力，保障患病动物尽早恢复和保持健康的生理状态，具有使用简单、方便等优点。
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公开(公告)号：CN113577112A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111071631.9
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/064 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61K31/192 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/715 , A61K35/742
Abstract: 本发明涉及一种预防和治疗禽沙门氏菌病的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括以下组分：青蒿酸、氨苄西林钠、环丙沙星、多糖+益生菌微囊。本发明的药物组合物选取单体中药有效成分与抗生素联合使用，可在提高抗菌抑杀作用的前提下，减少以往中药和抗生素的使用量，提高药物生物利用度和效能。同时以免疫增强调节为辅助治疗手段，选择多糖与益生菌对患病雏鸡进行肠道菌群调节及重新构建良好的微生物菌系，从而加强雏鸡免疫功能，提高生产性能。本发明的药物组合物可通过混饲给药，适于临床应用且疗效确切，适于集约化规模养殖场应用。
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公开(公告)号：CN107935848B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201711165233.7
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C67/08 , C07C69/612 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种六茜素衍生物。该六茜素衍生物具有如下化学结构式：通过在三乙胺所提供的碱性环境下，以二环己基碳二亚胺为脱水剂，4‑二甲氨基吡啶为催化剂，六茜素与布洛芬发生酯化反应，得到所述的六茜素衍生物。急性毒性试验结果表明本发明的六茜素衍生物无毒，而药效学试验表明其具有比六茜素、布洛芬原药及等当量的物理混合更好的抗炎和镇痛效果，在制备抗炎、镇痛药物中有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN106177221B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201610683841.6
申请日：2016-08-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗猪大肠杆菌性腹泻的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：紫花地丁6‑12份、车前子6‑12份、败酱草6‑12份、五倍子3‑6份、黄连5‑10份、厚朴4‑8份、黄柏5‑10份、五味子4‑8份、大黄2‑4份、吴芋5‑10份、虎杖6‑12份、板蓝根6‑12份、威灵仙4‑8份、山豆根4‑8份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明根据中兽医药学辨证施治理论和传统用药经验，结合现代免疫药理和临床兽医学等技术方法，对中草药进行组方筛选，其组方合理，安全有效，原料易得，制备工艺简单，易于操作，经过应用试验验证，治疗有效率远高于现有市售产品，在临床上具有广阔的推广应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110128529A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910288482.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)凹凸棒-纳米氧化铁粉的制备，通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得；(2)将19–去甲睾酮半抗原用N，N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后，加入步骤(1)得到的凹凸棒-纳米氧化铁粉，得溶液1；(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中，调节pH值，并加入N，N–二甲基甲酰胺，搅拌溶解得溶液2；(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中，进行避光振荡反应，反应完成后先用蒸馏水透析，再用PBS透析，紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装，冷藏，即得。该方法通过凹凸棒-纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。
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公开(公告)号：CN110051724A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910257307.2
申请日：2019-04-01
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/489 , A61K31/517 , A61K31/4375 , A61P33/02 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种抗球虫中药复方，所述中药复方由常山生物碱和苦参生物碱组成；并提供了其应用。该中药复方将常山生物碱的良好抗球虫活性和苦参生物碱的良好抗菌活性进行有效整合，显著降低了球虫病导致的细菌继发感染和动物死亡；复方中的两种生物碱属于中药提取物，有利于动物机体的充分吸收利用，可以最大限度地发挥药物的抗球虫药效；同时复方中只有两种中药提取物，在生产和使用中质量标准更好控制，可以保证产品的质量安全。
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公开(公告)号：CN109824792A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201811567282.8
申请日：2018-12-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C08B37/00 , A23K20/163
Abstract: 本发明公开了一种丹参亚铁多糖的制备方法，该方法包括，在水杨酸的作用下，亚铁盐与丹参多糖反应，得到所述的丹参亚铁多糖。本发明方法所得的丹参亚铁多糖产品口感好，吸收率高，无铁锈味，无胃肠道刺激，不易分解，且补铁、增强机体免疫力之功效比通常补铁剂好，可开发成动物饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN108912007A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810635961.8
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C237/08 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C269/06 , C07C271/22
CPC classification number: C07C231/12 , C07C231/14 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C237/08
Abstract: 本发明公开了一种右氯谷胺的制备方法，包括：N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸-5-苄酯与N-(3-甲氧基丙基)-戊胺经混合酸酐法反应酰化后再脱除叔丁氧羰基，得到再与3,4-二氯苯甲酰氯反应生成 最后脱苄基，即得到右氯谷胺。与现有技术相比，本发明的方法操作更简单、收率更高。
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公开(公告)号：CN107759502A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710943351.X
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C323/52 , C07C319/14 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种泰妙菌素的制备方法，合成路线如下：以式1化合物—截短侧耳素为原料，经对甲苯磺酰化，合成出中间体对甲苯磺酸酯后，不需分离，直接与β-巯基乙醇经亲核取代反应制备出式2中间体—14-O-[(1-羟基丙烷-2-基)巯乙酰基]姆体林，所述式2中间体经卤化试剂或磺酰化试剂活化后，形成式3中间体，无需分离，直接与二乙胺反应合成出式4化合物—泰妙菌素。该方法避开使用受监管的2-二乙氨基乙硫醇，解决了当前制约泰妙菌素产量的主要不利因素，以成本低廉、条件温和、环境友好的、适合于工艺化生产的合成路线制备泰妙菌素。
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