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公开(公告)号：CN110128529B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910288482.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)凹凸棒‑纳米氧化铁粉的制备，通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得；(2)将19–去甲睾酮半抗原用N，N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后，加入步骤(1)得到的凹凸棒‑纳米氧化铁粉，得溶液1；(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中，调节pH值，并加入N，N–二甲基甲酰胺，搅拌溶解得溶液2；(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中，进行避光振荡反应，反应完成后先用蒸馏水透析，再用PBS透析，紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装，冷藏，即得。该方法通过凹凸棒‑纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。
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公开(公告)号：CN107935848B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201711165233.7
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C67/08 , C07C69/612 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种六茜素衍生物。该六茜素衍生物具有如下化学结构式：通过在三乙胺所提供的碱性环境下，以二环己基碳二亚胺为脱水剂，4‑二甲氨基吡啶为催化剂，六茜素与布洛芬发生酯化反应，得到所述的六茜素衍生物。急性毒性试验结果表明本发明的六茜素衍生物无毒，而药效学试验表明其具有比六茜素、布洛芬原药及等当量的物理混合更好的抗炎和镇痛效果，在制备抗炎、镇痛药物中有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN110128529A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910288482.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明公开了一种去甲睾酮人工抗原的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)凹凸棒-纳米氧化铁粉的制备，通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒活化及与纳米氧化铁粉混合制得；(2)将19–去甲睾酮半抗原用N，N–二甲基甲酰胺搅拌溶解后，加入步骤(1)得到的凹凸棒-纳米氧化铁粉，得溶液1；(3)将牛血清白蛋白溶解于PBS中，调节pH值，并加入N，N–二甲基甲酰胺，搅拌溶解得溶液2；(4)将步骤(2)得到的溶液1滴加入步骤(3)得到的溶液2中，进行避光振荡反应，反应完成后先用蒸馏水透析，再用PBS透析，紫外扫描透析液无小分子吸收峰时进行分装，冷藏，即得。该方法通过凹凸棒-纳米氧化铁粉使去甲睾酮与BSA制备去甲睾酮人工抗原。
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公开(公告)号：CN109824792A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201811567282.8
申请日：2018-12-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C08B37/00 , A23K20/163
Abstract: 本发明公开了一种丹参亚铁多糖的制备方法，该方法包括，在水杨酸的作用下，亚铁盐与丹参多糖反应，得到所述的丹参亚铁多糖。本发明方法所得的丹参亚铁多糖产品口感好，吸收率高，无铁锈味，无胃肠道刺激，不易分解，且补铁、增强机体免疫力之功效比通常补铁剂好，可开发成动物饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN106138220A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610637489.2
申请日：2016-08-05
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: A61K36/61 , A61K9/0014 , A61K9/7015 , A61K47/14 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种奶牛干奶期乳头外用保护药膜，所述药膜包括以下组分：茶树精油、保护胶体、乙酸乙烯酯、过硫酸铵和去离子水；所述保护胶体为聚丙烯酰胺或聚乙烯醇PVA1788。本发明还提供其制备方法和应用。本发明进行了奶牛乳头外用保护药膜的临床药物应用试验，采用奶牛乳头外用保护药膜后，奶牛乳腺炎发病率显著降低；奶牛分娩后初乳期乳腺炎的发病率从没有采取干奶期防治措施前的34.43%下降为5.13%，防治效果十分明显，奶牛分娩后的个体产奶量明显增加，产乳高峰期没有受到影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104258412B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410127906.X
申请日：2014-04-01
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供一种靶向鹿蹄草素复合物的制备方法，是将鹿蹄草素与兔抗大肠杆菌混合，再加入聚乳酸PLA，混合后于4?6℃放置24?40h后，弃去上清液，将沉淀冷冻干燥后得到的。本发明还提供该靶向鹿蹄草素复合物在制备针对大肠埃希菌的靶向药物中的应用。本发明通过将鹿蹄草素与大肠埃希菌血清抗体偶联,制备出专一针对大肠埃希菌的兽用靶向鹿蹄草素复合物,由大肠埃希菌血清抗体寻找和捕捉大肠埃希菌,由鹿蹄草素抑制和杀灭大肠埃希菌,使其对大肠埃希菌进行“精确打击”,以此增强鹿蹄草素的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN103751196B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410008732.5
申请日：2014-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种头孢噻呋与羟丙基?β?环糊精的固体包合物的制备方法，将头孢噻呋和羟丙基?β?环糊精以1：1~3的摩尔比作为反应原料，在20?50℃下加入反应原料总重量5倍量的水并研磨2?5h，然后真空干燥12h，过滤，得白色粉末，即可。本发明包合物的形成能够有效保护化合物免于氧化或水解等反应，同时也增加药物的水溶性，增强稳定性,降低毒副作用，控制药物释放提高生物利用率。本发明制备的头孢噻呋?β?CD包合物可以提高头孢噻呋原料药的溶解度和生物利用率。制备出的包合物在光照,高温,湿度条件下可以显著提高原料药的抗氧化能力,这为头孢噻呋新剂型的开发提供一种非常有效的手段。
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公开(公告)号：CN105560374A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610050125.4
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: A61K36/54 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K36/53 , A61K47/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗奶牛乳腺炎的复方制剂，是由按照重量份计的以下物质组成的：薰衣草精油1份，肉桂精油1-2份，牛至精油1-3份，辅料3-6份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明是采用植物精油作为有效成分，具有很好的清热解毒、抗菌消炎的作用，治疗奶牛乳腺炎效果极好，同时由于采用纯中药制剂，不含任何化药成分，故有利于奶制品的安全；通过搅拌得均用固体，性质稳定且质量可控，非常有利于工业化生产；作为一种中药药物，其效果确切，无残留及毒副作用，并在泌乳期可用，将成为抗生素良好的替代品，所得到的中药复方软膏在兽医临床上有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN105343155A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510853108.X
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/481 , A61K47/22 , A61P33/00
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/22 , A61K2236/33 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗牛附红细胞体病的药物组合物，每50ml所述药物组合物中，各组分含量为：茎直黄芪提取物0.25-2.5g，酸性调节剂0.2ml，助溶剂5ml，溶剂余量；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于治疗牛附红细胞体病的药物组合物及其制备方法，将茎直黄芪提取物制备成注射液，由于茎直黄芪提取物属于天然药物，具有无污染、毒副作用小、残留毒物量少等优点，用于治疗牛的附红体病，具有良好的治疗作用，可避免使用抗生素药物。
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公开(公告)号：CN105055504A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510488980.9
申请日：2015-08-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于预防肉鸽腹泻的饲料添加剂复方精油，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：青蒿油5-50份、苦豆子油2-20份、百里香酚5-50份、腐殖酸2000份；并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明是针对在肉鸽饲养过程中使用抗生素的鸽场的用户日益下降的局面，抗生素曾经为鸽场解决众多的疾病问题，同时产生了对抗生素产品的耐药性和药物残留等问题的情况下，根据中药配方规律，科学组方，通过腐殖酸吸附精油后，制备的稳定新制剂，其组方合理，安全有效，原料易得，制备工艺简单，易于操作，且生产成本低。
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